methyl-6-ethoxynicotinate | 74357-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl-6-ethoxynicotinate
• 英文别名: Methyl 6-ethoxynicotinate；methyl 6-ethoxypyridine-3-carboxylate
• CAS: 74357-22-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD20232398
• 分子量: 181.191
• InChiKey: DMANZDRAMOQNCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-6-ethoxynicotinate 280.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 54.0h， 生成 1-甲基-2-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrolysis of alkyl 2- or 6-alkoxynicotinates. An unexpected decarbalkoxylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a052
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-amino-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 sodium periodate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl-6-ethoxynicotinate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三嗪的逆向电子需求 Diels-Alder 反应：取代基对反应性和环加成范围的显着影响

  摘要：

  公开了对 1,2,3-三嗪的逆电子需求 Diels-Alder 反应的系统研究，包括对 C5 取代基影响的检查。发现此类取代基对 1,2,3-三嗪的环加成反应性表现出显着影响，而不会改变甚至可能增强固有的环加成区域选择性。该研究表明，反应性不仅可以通过 C5 取代基（R = CO(2)Me > Ph > H）可预测地调节，而且其影响对于转化 1,2,3-三嗪 (1)及其适度的环加成范围进入杂环氮杂二烯体系，其反应范围预示着广泛的合成效用，扩大了参与亲二烯体的范围。值得注意的是，这些研究定义了现在强大的附加杂环氮杂二烯，

  DOI：

  10.1021/ja204856a

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198026A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders and primary brain cancer. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders and primary brain cancer.

  本发明涉及对神经系统疾病和原发性脑癌治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防神经系统疾病和原发性脑癌。
• MULTIPLE PATHS FOR PHOTOALKYLATION OF PYRIDINECARBOXYLIC ESTERS IN ALCOHOLS
  作者：Toru Sugiyama、Estuo Tobita、Kyoko Takagi、Michitsugu Sato、Yasuyuki Kumagai、Gen P. Satô、Akira Sugimori

  DOI：10.1246/cl.1980.131

  日期：1980.2.5

  Photochemical substitution of ring hydrogen of pyridinecarboxylic esters by alkyl groups derived from solvent alcohols occurs in several paths: 1) alkylation initiated by the excited carbonyl moiety of the ester group and 2) alkylation initiated by the excitation of the π-electonic system of the pyridine ring. In the photoreaction of methyl 3-pyridinecarboxylate in acidic methanol, three types of excited

  吡啶羧酸酯的环氢被衍生自溶剂醇的烷基光化学取代发生在几种途径中：1）由酯基团的受激羰基部分引发的烷基化和 2）由吡啶的 π-电子系统激发引发的烷基化戒指。在酸性甲醇中 3-吡啶羧酸甲酯的光反应中，三种类型的激发态（烷基化的两个三重态和烷氧基化的单重态）同时起作用。
• NEWKOME G. R.; KOHLI D. K.; KAWATO TOSHIO, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4508-4511
  作者：NEWKOME G. R.、 KOHLI D. K.、 KAWATO TOSHIO

  DOI：——

  日期：——