4-(N-benzyl-N-methylamino)-1-cyano-1,1-diphenyl-4-methylpentane | 129506-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-benzyl-N-methylamino)-1-cyano-1,1-diphenyl-4-methylpentane
• 英文别名: 5-[benzyl(methyl)amino]-5-methyl-2,2-diphenylhexanenitrile
• CAS: 129506-78-1
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂
• 分子量: 382.549
• InChiKey: ITKRXWQNSKNBFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-benzyl-N-methylamino)-1-cyano-1,1-diphenyl-4-methylpentane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 5-(N-benzyl-N-methylamino)-2,2-diphenyl-5-methylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  公式I ##STR1##中的化合物，其中X、Y和v如下定义，用于它们合成的新型中间体，以及这些化合物和中间体的药用可接受盐。公式I中的化合物和用于它们合成的新型中间体是选择性平滑肌胆碱能受体拮抗剂，适用于预防和治疗与平滑肌运动或张力改变相关的疾病，如肠易激综合征、结肠憩室病、尿失禁、食管失弛缓症和慢性阻塞性气道疾病。

  公开号：

  US05219871A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 二苯乙腈 、 2-(N-benzyl-N-methylamino)-4-chloro-2-methylbutane 在 甲苯 、 sodium hydroxide 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以to give the title compound as a straw coloured oil, yield 14.5 g的产率得到4-(N-benzyl-N-methylamino)-1-cyano-1,1-diphenyl-4-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##其中X、Y和v的定义如下，用于其合成的新型中间体，以及这些化合物和中间体的药学上可接受的盐。公式I的化合物和用于其合成的新型中间体是肌肉乙酰胆碱受体拮抗剂，选择性作用于平滑肌乙酰胆碱受体位点，可用于预防和治疗与平滑肌运动或张力改变相关的疾病，例如肠易激综合征、结肠憩室病、尿失禁、食管无力症和慢性阻塞性气道疾病。

  公开号：

  US05219871A1

文献信息

• US5219871A
  申请人：——

  公开号：US5219871A

  公开（公告）日：1993-06-15
• US5302595A
  申请人：——

  公开号：US5302595A

  公开（公告）日：1994-04-12
• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0364123B1

  公开（公告）日：1991-06-12