methyl 3-methyl-4-isopropoxybenzoate | 864178-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-methyl-4-isopropoxybenzoate
• 英文别名: 4-isopropoxy-3-methyl-benzoic acid methyl ester；methyl 4-isopropoxy-3-methylbenzoate；methyl 3-methyl-4-propan-2-yloxybenzoate
• CAS: 864178-56-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: ILANZIPUWVQLFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-4-isopropoxybenzoate 在 氨 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-异丙氧基-3-甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC GROUP CONTAINED AMINO-METHANOL DERIVATIVE, AND SALT, SYNTHETIC METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种含有杂环基团的氨甲醇衍生物及其盐、制备方法和用途，属于医药领域。本发明的含有杂环基团的氨甲醇衍生物及其盐用于制备用于免疫抑制和器官移植排斥治疗的药物，或用于治疗免疫介导的炎症性疾病的药物，如多发性硬化症、系统性红斑狼疮和类风湿关节炎。

  公开号：

  US20150094337A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 3-methyl-4-isopropoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC GROUP CONTAINED AMINO-METHANOL DERIVATIVE, AND SALT, SYNTHETIC METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种含有杂环基团的氨甲醇衍生物及其盐、制备方法和用途，属于医药领域。本发明的含有杂环基团的氨甲醇衍生物及其盐用于制备用于免疫抑制和器官移植排斥治疗的药物，或用于治疗免疫介导的炎症性疾病的药物，如多发性硬化症、系统性红斑狼疮和类风湿关节炎。

  公开号：

  US20150094337A1

文献信息

• 含二苯基噁二唑的羧酸类化合物、其制备方法 及医药用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN109956912B

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含二苯基噁二唑骨架的羧酸类化合物(I)，其制备方法，药物制剂，及其作为药物，尤其作为免疫调节药物的用途。药理试验证明，本发明的羧酸类化合物对鞘胺醇‑1‑磷酸受体1(S1P1)具有较强的激动活性，该类化合物可用于制备一系列治疗自身免疫性疾病，如多发硬化症、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、牛皮癖、银屑病等，并可用于减轻器官移植排异反应。
• [EN] MORPHOLINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES MORPHOLINES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012125613A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to morpholine spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及吗啡啶螺环哌啶酰胺化合物，可用作离子通道抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• WDR5-MLL1 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200055824A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Benzamides and picolinamides that are meta-substituted with imino-, guanidino-, or heterocycle-containing groups disrupt the WDR5-MLL1 protein-protein interaction, and have use in pharmaceutical compositions and in treating proliferative disorders and conditions in a subject, such as cancer.

  苯甲酰胺和吡啶甲酰胺，它们在间位被亚胺基、胍基或含杂环基团取代，会破坏WDR5-MLL1蛋白质间相互作用，并可用于制药组合物中，用于治疗受试者中的增殖性疾病和状况，如癌症。
• MORPHOLINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida-Ruah Sara Sabina

  公开号：US20120264749A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to morpholine spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种用于离子通道抑制剂的吗啡啶螺环哌啶酰胺化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• 2H-CHROMENE COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Harada Hironori

  公开号：US20120178735A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided is a 2H-chromene compound or a derivative thereof which has an excellent S1P1 agonist action. The 2H-chromene compound or derivative is particularly useful for preventing and/or treating a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells.

  提供了一种2H-色烯化合物或其衍生物，具有优异的S1P1激动剂作用。该2H-色烯化合物或衍生物特别适用于预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润引起的疾病或由细胞异常增殖或堆积引起的疾病。