2-chloro-N-isobutyl-5-methoxypyrimidin-4-amine | 1269626-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-N-isobutyl-5-methoxypyrimidin-4-amine
• 英文别名: (2-chloro-5-methoxy-pyrimidin-4-yl)-isobutyl-amine；2-chloro-5-methoxy-N-(2-methylpropyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1269626-29-0
• 化学式: C₉H₁₄ClN₃O
• 分子量: 215.683
• InChiKey: FHOLPTBFBWRKMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-isobutyl-5-methoxypyrimidin-4-amine 在 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (S)-5-((1-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)amino)-3-isobutyloxazolo[4,5-d]pyrimidin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED-BICYCLIC ARYL QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLQUINOLÉINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE MUTANTE

  摘要：

  该发明涉及抑制突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白具有新型活性，用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为（I），其中A、B、U、V、Z、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。

  公开号：

  WO2016171755A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 、 2,4-二氯-5-甲氧基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到2-chloro-N-isobutyl-5-methoxypyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED-BICYCLIC ARYL QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLQUINOLÉINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE MUTANTE

  摘要：

  该发明涉及抑制突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白具有新型活性，用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为（I），其中A、B、U、V、Z、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。

  公开号：

  WO2016171755A1

文献信息

• Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20120202806A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to new hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions containing them and the use thereof as a drug, in particular for the treatment of iron metabolism disorders such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemia, in particular anaemia associated with chronic inflammatory disease (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).

  本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂，包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。
• Fused-bicyclic aryl quinolinone derivatives as mutant-isocitrate dehydrogenase inhibitors
  申请人：FORMA TM2, Inc.

  公开号：US10294206B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula (I) where A, B, U, V, Z, W1, W2, W3, and R1-R6 are described herein.

  本发明涉及突变型异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，该抑制剂具有新变态活性，可用于治疗细胞增殖障碍和癌症，其式（I）中的A、B、U、V、Z、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。
• PYRIMIDINE ALS HEPCIDIN-ANTAGONISTEN
  申请人：VIFOR (INTERNATIONAL) AG

  公开号：EP2473486B1

  公开（公告）日：2015-10-28
• NEUE PYRIMIDIN- UND TRIAZIN-HEPCIDIN-ANTAGONISTEN
  申请人：VIFOR (INTERNATIONAL) AG

  公开号：EP2473486A1

  公开（公告）日：2012-07-11
• FUSED-BICYCLIC ARYL QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160311774A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, B, U, V, Z, W 1 , W 2 , W 3 , and R 1 -R 6 are described herein.