(E)-hept-2-en-6-ynoic acid | 101861-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-hept-2-en-6-ynoic acid
• 英文别名: hept-2t-en-6-ynoic acid；Hept-2t-en-6-insaeure
• CAS: 101861-38-5；121318-58-9
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: UTCNBBGXSPKJLO-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  267.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-hept-2-en-6-ynoic acid 在 氢氧化钾 、 ammonium chloride 、 丙酮 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 corticrocin
  参考文献：
  名称：

  多烯的研究。第一部分皮质醇的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540003217
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,6-heptadiynoate 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 硫酸 、 氧气 、 manganese(II) acetate 、 丙酮 、 Petroleum ether 作用下， 生成 (E)-hept-2-en-6-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  多烯的研究。第一部分皮质醇的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540003217

文献信息

• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016203401A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  本发明涉及芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
• [EN] 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PROPANOÏQUE 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL) ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018104766A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I), and Formula (II), wherein B is benzotriazolyl, phenyl, triazolopyridinyl, or -(CH2)2-triazolyl each of which may be unsubstituted or substituted by 1, 2, or 3 substituents independently chosen from -C1-3 alkyl, -O-C1-3 alkyl, CN, - (CH2)2-O-(CH2)2-OR4 and halo; and D is -C(O)OH, -C(O)NHSO2CH3, -SO2NHC(O)CH3, 5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-2-yl, or tetrazolyl; and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及式(I)和式(II)的化合物，其中B为苯并三唑基、苯基、三唑吡啶基或-(CH2)2-三唑基，每种基团可以是未取代的或被1、2或3个取代基取代，所述取代基独立地选自-C1-3烷基、-O-C1-3烷基、CN、-(CH2)2-O-(CH2)2-OR4和卤素；D为-C(O)OH、-C(O)NHSO2CH3、-SO2NHC(O)CH3、5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-三唑-2-基或四唑基；以及它们作为NRF2调节剂的用途。
• Pesticidal compounds
  申请人：The Wellcome Foundation Limited

  公开号：US05116862A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  The present invention provides a class of novel substituted bicyclooctanes which have pesticidal activity, particularly against arthropod pests. Pesticidal formulations containing the compounds of the formula (I), their use in the control of pests and methods for their preparation are also disclosed.

  本发明提供了一类具有杀虫活性的新型取代双环辛烷化合物，特别针对节肢动物害虫。还公开了含有式(I)化合物的杀虫配方，以及它们在害虫控制中的使用方法和制备方法。
• Total Synthesis of Hydroxy-α- and Hydroxy-β-sanshool Using Suzuki–Miyaura Coupling
  作者：Yasushi Igarashi、Katsuyuki Aoki、Hiroaki Nishimura、Isao Morishita、Kimitoshi Usui

  DOI：10.1248/cpb.c12-00382

  日期：——

  Here, we describe the first total synthesis of hydroxyl-α- and hydroxyl-β-sanshool, which involves Suzuki–Miyaura coupling (SMC). Hydroxy-α-sanshool (1) was synthesized by SMC of bromoalkyne 4 with boronate 3 followed by (Z)-selective reduction of the triple bond in the coupling product. Hydroxy-β-sanshool (2) was synthesized by regio- and (E)-selective conversion of 4 to iodoalkene 11 followed by SMC with 3.

  在这里，我们描述了羟基-α-和羟基-β-山舒尔的首次全合成，其中涉及到铃木-宫浦偶联（SMC）。羟基-α-山舒尔（1）是由溴炔 4 与硼酸 3 通过 SMC 合成的，然后对偶联产物中的三键进行了 (Z) 选择性还原。羟基-β-山舒尔（2）是通过 4 与碘烃 11 的区域和（E）选择性转化，然后与 3 进行 SMC 合成的。
• Heterobicycloalkanes as pesticidal compounds
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05466710A1

  公开（公告）日：1995-11-14

  The present invention provides a class of substituted bicyclooctanes of formula ##STR1## wherein R is a C.sub.2-10 non-aromatic hydrocarbyl optionally substituted by cyano, halo, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 haloalkoxy or S(O).sub.m R.sup.3 ; R.sup.1 and r.sup.2 are independently hydrogen, halo, a C.sub.1-3 aliphatic group optionally substituted, S(O).sub.m,R.sup.4, or R.sup.1 and R.sup.2 and the carbon atoms to which they are attached form a C.sub.5-7 carbocyclic ring optionally substituted by halo, or a C.sub.1-3 aliphatic or alkoxy group; A-X is a group: (i) A'C.tbd.CX in which A' is a C.sub.3-6 alkyl, alkenyl or alkynyl or a C.sub.3-10 cycloalkyl or cycloalkenyl group all optionally containing one to three hetero atoms. (ii) BX in which B is a group (CH.sub.2).sub.2 O or (CH.sub.2).sub.2 S(O).sub.n or a C.sub.2-6 aliphatic chain optionally containing one or two oxygen or sulphur atoms and/or double bonds and optionally further substituted; X is hydrogen, halo, SiR.sup.5 R.sup.6 R.sup.7 or SnR.sup.5 R.sup.6 R.sup.7 or CR.sup.8 R.sup.9 R.sup.10 ; Y and Y.sup.1 are independentaly oxygen or S(O).sub.n' and Z is CH.sub.2 S(O).sub.n " provided that when A does not contain a C.tbd.C fragment, X is a group CR.sup.8 R.sup.9 R.sup.10. The compounds have valuable pesticidal activity, particularly against arthropods and helminths. Pesticidal formulations containing the compounds of formula (I), their use in the control of pests and methods for their preparation are also disclosed.

  本发明提供了一类公式为##STR1##的取代双环辛烷化合物，其中R是C.sub.2-10非芳香族烃基，可选地被氰基，卤素，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4卤代烷氧基或S(O).sub.mR.sup.3取代; R.sup.1和R.sup.2分别是氢，卤素，C.sub.1-3脂肪基，可选地取代的S(O).sub.m,R.sup.4，或R.sup.1和R.sup.2及其所连接的碳原子形成可选地被卤素取代的C.sub.5-7环烷基或C.sub.1-3脂肪基或烷氧基; A-X是一个基团：(i) A'C.tbd.CX，其中A'是C.sub.3-6烷基，烯基或炔基或C.sub.3-10环烷基或环烯基，均可选地含有一到三个杂原子。(ii) BX，其中B是(CH.sub.2).sub.2O或(CH.sub.2).sub.2S(O).sub.n或C.sub.2-6脂肪链，可选地含有一或两个氧或硫原子和/或双键，并可选地进一步取代; X是氢，卤素，SiR.sup.5R.sup.6R.sup.7或SnR.sup.5R.sup.6R.sup.7或CR.sup.8R.sup.9R.sup.10; Y和Y.sup.1独立地是氧或S(O).sub.n'，Z是CH.sub.2S(O).sub.n"，前提是当A不含C.tbd.C片段时，X是CR.sup.8R.sup.9R.sup.10基团。这些化合物具有有价值的杀虫活性，特别是对节肢动物和蠕虫。还公开了含有公式(I)化合物的杀虫剂配方、它们在害虫控制中的使用以及它们的制备方法。