4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-oxidoquinoline-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 3-oxide 1-oxyl | 1134633-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-oxidoquinoline-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 3-oxide 1-oxyl
• CAS: 1134633-38-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₃O₃
• 分子量: 250.277
• InChiKey: QOPBYUUPNSQQFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 、 4,4,5,5-tetramethylimidazolin-1-oxyl-3-oxide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以26%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-oxidoquinoline-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 3-oxide 1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  S N H合成一氧化氮硝基酯的方法

  摘要：

  我们表明，在S Ñ ħ方法开辟了在杂芳基取代的氮氧自由基nitronyl的合成的新的可能性。4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-3-氧化物-1-氧基锂盐与吡啶-，嘧啶-，吡嗪-，异喹啉-，酞嗪-，喹喔啉的反应-和1,2,4-三嗪-N-氧化物容易产生相应的顺磁性庚烯。该盐与喹喔啉-1,4-二氧化物的反应使得能够合成具有两个在杂芳族循环的邻位带有自旋标记片段的双自由基的第一硝酰基硝基氧。这种持久的双基自由基在早期是未知的。S N获得的所有持久性自由基的特征ħ合成策略包括X射线晶体结构，EPR调查和静态磁化率测量。

  DOI：

  10.1021/jo900085s

文献信息

• S_N^H Approach in the Synthesis of Nitronyl Nitroxides
  作者：Oleg N. Chupakhin、Irina A. Utepova、Mikhail V. Varaksin、Evgeny V. Tretyakov、Galina V. Romanenko、Dmitry V. Stass、Victor I. Ovcharenko

  DOI：10.1021/jo900085s

  日期：2009.4.3

  of the first nitronyl nitroxide biradical with two spin-labeled fragments in the vicinal positions of the heteroaromatic cycle; the persistent biradicals of this type were not known earlier. The characterizations of all persistent radicals obtained by SNH synthetic strategy include X-ray crystal structures, EPR investigation, and static magnetic susceptibility measurements.

  我们表明，在S Ñ ħ方法开辟了在杂芳基取代的氮氧自由基nitronyl的合成的新的可能性。4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-3-氧化物-1-氧基锂盐与吡啶-，嘧啶-，吡嗪-，异喹啉-，酞嗪-，喹喔啉的反应-和1,2,4-三嗪-N-氧化物容易产生相应的顺磁性庚烯。该盐与喹喔啉-1,4-二氧化物的反应使得能够合成具有两个在杂芳族循环的邻位带有自旋标记片段的双自由基的第一硝酰基硝基氧。这种持久的双基自由基在早期是未知的。S N获得的所有持久性自由基的特征ħ合成策略包括X射线晶体结构，EPR调查和静态磁化率测量。