1-amino-1-(4'-methoxyphenyl)-2-thienylethane | 170688-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-amino-1-(4'-methoxyphenyl)-2-thienylethane
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-thiophen-2-ylethanamine
• CAS: 170688-34-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NOS
• mdl: MFCD09887476
• 分子量: 233.334
• InChiKey: APQNAAKLJKXFKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 1-amino-1-(4'-methoxyphenyl)-2-thienylethane 在 吡啶 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-(2-thiophen-2-yl-1-(4'-methoxyphenyl)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙烯基噻吩与氨的区域选择性光胺化

  摘要：

  由 Rehm-韦勒方程。这导致形成 1a-1f 的自由基阳离子和 p-DCB 的自由基阴离子。由于不利的单线态激发能(E 0 , 0 )和氧化电位导致ΔG ET 值为正，对硝基衍生物1g不能产生自由基阳离子。通过氨对 1a-1e 的自由基阳离子进行区域选择性胺化，以合理的收率 (50-90%) 提供 1-氨基-1-芳基-2-(噻吩-2-基)乙烷 (2a-2e)。区域选择性源于氨对 1a-1e 自由基阳离子乙烯键 C-1 上的局部正电荷的攻击。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300015
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-methoxystyryl)thiophene 在 对苯二腈 、 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到1-amino-1-(4'-methoxyphenyl)-2-thienylethane
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙烯基噻吩与氨的区域选择性光胺化

  摘要：

  由 Rehm-韦勒方程。这导致形成 1a-1f 的自由基阳离子和 p-DCB 的自由基阴离子。由于不利的单线态激发能(E 0 , 0 )和氧化电位导致ΔG ET 值为正，对硝基衍生物1g不能产生自由基阳离子。通过氨对 1a-1e 的自由基阳离子进行区域选择性胺化，以合理的收率 (50-90%) 提供 1-氨基-1-芳基-2-(噻吩-2-基)乙烷 (2a-2e)。区域选择性源于氨对 1a-1e 自由基阳离子乙烯键 C-1 上的局部正电荷的攻击。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300015

文献信息

• Catecholamine surrogates useful as B3 agonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0659737A2

  公开（公告）日：1995-06-28

  Compounds of the formula or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: A is a bond, -(CH2)n- or -CH(B)-, where n is an integer of 1 to 3 and B is -CN, -CON(R9)R9' or -C02R7; R1 is lower alkyl, aryl or arylalkyl; R2 is hydrogen, hydroxy, alkoxy, -CH20H, cyano, -C(O)OR7 , -C02H, -CONH2, tetrazole, -CH2NH2 or halogen; R3 is hydrogen, alkyl, heterocycle or R4 is hydrogen, alkyl or B; R5, R5', R8, R8' or R8'' are independently hydrogen, alkoxy, lower alkyl, halogen, -OH, -CN, -(CH2)-nNR6COR7, -CON(R6)R6', -CON(R6)OR6', -C02R6, -SR7, -SOR7, -S02R7, -N(R6)SO2R1, -N(R6)R6', -NR6COR7, -OCH2CON(R6)R6', -OCH2CO2R7 or aryl; or R5 and R5' or R8 and R8' may together with the carbon atoms to which they are attached form an aryl or heterocycle; R6 and R6' are independently hydrogen or lower alkyl; and R7 is lower alkyl; R9 is hydrogen, lower alkyl, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, aryl, heteroaryl; or R9 and R9' may together with the nitrogen atom to which they are attached form a hetocycle; with the proviso that when A is a bond or -(CH2)n and R3 is hydrogen or unsubstituted alkyl, then R4 is B or substituted alkyl. These compounds are beta3 adrenergic receptor agonists and are useful, therefore for example, in the treatment of diabetes, obesity and gastrointestinal diseases.

  式中的化合物 或其药学上可接受的盐类，其中 A 是键、-(CH2)n- 或 -CH(B)-，其中 n 是 1 至 3 的整数，B 是 -CN、-CON(R9)R9' 或 -C02R7； R1 是低级烷基、芳基或芳烷基； R2 是氢、羟基、烷氧基、-CH20H、氰基、-C(O)OR7、-C02H、-CONH2、四唑、-CH2NH2 或卤素； R3 是氢、烷基、杂环或卤素。 R4 是氢、烷基或 B； R5、R5'、R8、R8' 或 R8'' 独立地为氢、烷氧基、低级烷基、卤素、-OH、-CN、-(CH2)-nNR6COR7、-CON(R6)R6'、-C02R6、-SR7、-SOR7、-S02R7、-N(R6)SO2R1、-N(R6)R6'、-NR6COR7、-OCH2CON(R6)R6'、-OCH2CO2R7 或芳基；或 R5 和 R5' 或 R8 和 R8'可与它们所连接的碳原子一起形成芳基或杂环； R6 和 R6'独立地为氢或低级烷基；以及 R7 是低级烷基； R9是氢、低级烷基、烷基、环烷基、芳烷基、芳基、杂芳基；或 R9和R9'可与它们所连接的氮原子一起形成一个杂环；但当A是键或-(CH2)n且R3是氢或未取代的烷基时，则R4是B或取代的烷基。这些化合物是β3肾上腺素能受体激动剂，因此可用于治疗糖尿病、肥胖症和胃肠道疾病等。
• Catecholamine surrogates useful as beta 3 agonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0659737B1

  公开（公告）日：2003-03-26
• US5776983A
  申请人：——

  公开号：US5776983A

  公开（公告）日：1998-07-07
• Regioselective Photoamination of 2-Styrylthiophenes with Ammonia
  作者：Jinn-Hsuan Ho、Tong-Ing Ho

  DOI：10.1002/jccs.200300015

  日期：2003.2

  results from the unfavorable singlet excitation energy (E 0 , 0 ) and oxidation potential. Regioselective amination by ammonia to the radical cations of 1a-1e has occurred to afford 1-amino-1-aryl-2-(thien-2-yl)ethanes (2a-2e) in reasonable yields (50-90%). The regioselectivity arises from the attack of ammonia at the localized positive charge on C-1 of the ethene bond of the radical cations of 1a-1e

  由 Rehm-韦勒方程。这导致形成 1a-1f 的自由基阳离子和 p-DCB 的自由基阴离子。由于不利的单线态激发能(E 0 , 0 )和氧化电位导致ΔG ET 值为正，对硝基衍生物1g不能产生自由基阳离子。通过氨对 1a-1e 的自由基阳离子进行区域选择性胺化，以合理的收率 (50-90%) 提供 1-氨基-1-芳基-2-(噻吩-2-基)乙烷 (2a-2e)。区域选择性源于氨对 1a-1e 自由基阳离子乙烯键 C-1 上的局部正电荷的攻击。