4-cyclohexenylmorpholine | 252041-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-cyclohexenylmorpholine
• 英文别名: 4-cyclohex-1-enyl-morpholine；4-morpholino-1-cyclohexene；1-(4-morpholino)cyclohexene；4-cyclohex-3-en-1-ylmorpholine
• CAS: 252041-99-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: GOLLXDIOAVCCAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 、 4-cyclohexenylmorpholine 在 苯甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以57%的产率得到2-(pyridin-2-yl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氧化未活化苯胺以生成 N-芳基硝苯类化合物

  摘要：

  已开发出 2-取代苯胺的低温无保护基氧化以生成亲电 N-芳基氮烯中间体，该中间体可以参与 C-NAr 键的形成以构建功能化的 N-杂环。将 2-取代苯胺暴露于 PIFA 和三氟乙酸或 10 mol% 的 Sc(OTf)3 会触发类氮烯类化合物的形成，然后形成生产性和选择性的 C-NAr 和 CC 键，以产生螺环或双环 3H-吲哚或苯并氮杂酮。我们的实验证明了这些氧化过程的广度，揭示了控制选择性的潜在基本要素，并证明了嵌入在 N-芳基氮烯类反应中间体中的独特反应模式如何能够获得功能化的 3H-吲哚或苯并氮杂酮。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13599
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 Trichloro-acetic acid cyclohex-3-en-(Z)-ylidene-hydrazide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到4-cyclohexenylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Trichloroacetylhydrazones: new highly reactive alkylating agents

  摘要：

  三氯酰肼作为新型高活性烷基化剂的性能得到了披露；各种仲胺在室温下几分钟内就被烷基化，丙二酸盐也有类似的烷基化还原作用。

  DOI：

  10.1039/a905946f

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF BETA - SECRETASE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA BÊTA-SECRÉTASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012071458A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention provides novel tricyclic compounds of Formula I' that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  本发明提供了一种抑制β-分泌酶裂解APP的新颖三环化合物，式I'，可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• [EN] CYCLOHEXENE COMPOUNDS<br/>[FR] CYCLOHEXENES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005037794A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Formula (I) wherein A, B, Z, R1, R2a , R2b, R8, R9 and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中定义的公式（I），一种制备这类化合物的方法，包括这类化合物的药物组合物以及这类化合物在医学上的用途。
• [EN] FUSED PYRROLE DERIVATES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLE CONDENSÉS SERVANT DE RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2012136772A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z, A, B, D, E, G, M1, M2, M3, M4, M5, M6, p, q, r, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中Z、A、B、D、E、G、M1、M2、M3、M4、M5、M6、p、q、r、R3、R4、R5和R6如规范中所定义。该发明还提供了这些化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或疾病相关疾患的用途。
• 6-phenylpyridyl-2-amine derivatives useful as NOS inhibitors
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06235750B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  The present invention relates to 6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives of the formula wherein G, R1 and R2 are defined as in the specification, that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及公式中G、R1和R2如规范中所定义的6-苯基吡啶-2-胺衍生物，其表现为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的活性，以及包含它们的制药组合物，以及它们在中枢神经系统和其他疾病的治疗和预防中的使用。
• Interaction of dihydropyridines with alkoxycarbene complexes of tungsten: formation and use as cyclopropanation reagents of pyridinium ylide complexes
  作者：Blanca Martı́n-Vaca、Henri Rudler、Max Audouin、Muriel Nicolas、Thomas Durand-Réville、Brice Vissière

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00673-1

  日期：1998.9

  upon transfer of a hydride to the carbene carbon, elimination of ethanol, and readdition of pyridine to an unstable alkylidene complex (CO)5WC(H)CH3 (22), pyridinium ylide complexes of the type (CO)5W−–C(H)(CH3)Py+ (17). A second pyridinium ylide complex (CO)5W–C(H)(CH3)C5H7N (16), and a third dihydropyridinium complex (CO)5W–C(H)(CH3)C8H11N (15), resulting from the interaction of respectively 2,5-dihydropyridine

  钨，例如（CO）的Alkoxycarbene络合物5 WC（CH 3）OET（13）与1,2-和1,4-二氢吡啶反应，以得到，在氢化物转移到卡宾碳，消除乙醇和吡啶的readdition不稳定的亚烷基络合物（CO）5 WC（H）CH 3（22），吡啶鎓内鎓盐的种类（CO）的络合物5 w ^ - -C（H）（CH 3）PY +（17）。第二个吡啶鎓叶立德络合物（CO）5 W–C（H）（CH 3）C 5 H 7 N（16）和第三个二氢吡啶鎓络合物（CO）5W-C（H）（CH 3）C 8 H ^ 11 N（15），分别从2,5-二氢吡啶和5-异亚丙基-2,5-二氢吡啶与（CO）的相互作用而产生的5 WC（H还分离出了（CH 3），并通过X射线晶体学对其进行了充分表征。后两个复合物的起源可以确定。新的N- ylide配合物与烯烃反应生成环丙烷。就产率而言，特别有趣的是高亲核性烯烃（例如烯胺）与（CO）5