(S)-4,4,5,5-tetramethyl-2-{(E)-1-[methyl(tolylsulfonyl)amino]-2-butenyl}-1,3,2-dioxaborolane | 333722-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4,4,5,5-tetramethyl-2-{(E)-1-[methyl(tolylsulfonyl)amino]-2-butenyl}-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: N,4-dimethyl-N-[(E,1S)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-2-enyl]benzenesulfonamide
• CAS: 333722-12-6
• 化学式: C₁₈H₂₈BNO₄S
• 分子量: 365.302
• InChiKey: XKXATTQAQGWRCI-ROJDOSBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 正戊醛 、 (S)-4,4,5,5-tetramethyl-2-{(E)-1-[methyl(tolylsulfonyl)amino]-2-butenyl}-1,3,2-dioxaborolane 在 Lewatit S 100 ion exchange resin 作用下， 以 Petroleum ether 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 MPa 条件下， 反应 96.0h， 以87%的产率得到methyl 3-C-(methyl)-5-C-(n-propyl)-2,3,5-trideoxy-α,β-D-erythropentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  (E)-α-Sulfonamidocrotylboronates as Reagents for the Stereoselective Homoaldol Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<323::aid-ejoc323>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  2-<(S)-(3-trimethylsiloxy-1-butenyl)>-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 cobalt(III) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-4,4,5,5-tetramethyl-2-{(E)-1-[methyl(tolylsulfonyl)amino]-2-butenyl}-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  (E)-α-Sulfonamidocrotylboronates as Reagents for the Stereoselective Homoaldol Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<323::aid-ejoc323>3.0.co;2-a