4-[(4-methoxybenzyl)thio]pyridine | 100393-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[(4-methoxybenzyl)thio]pyridine
• 英文别名: 4-(4-methoxybenzylthio)ptridine；4-(4-methoxy-benzylmercapto)-pyridine；4-(4-Methoxy-benzylmercapto)-pyridin；4-(4-Methoxybenzylthio)-pyridine；4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]pyridine
• CAS: 100393-16-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NOS
• 分子量: 231.318
• InChiKey: BRQZYLCBXXUXAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-[(4-methoxybenzyl)thio]pyridine
  参考文献：
  名称：

  有机硫化物对温室红蜘蛛螨卵和幼虫的毒性。vii.-苄基苯基硫化物（α-取代）

  摘要：

  描述了许多苄基部分的 α 位取代的苄基苯基硫化物的合成，并列出了它们对温室红蜘蛛（Tetranychus telarius L.）的卵和幼螨的毒性。

  DOI：

  10.1002/jsfa.2740090305

文献信息

• 一种通过微流场反应器技术制备4-巯基吡啶类化合物的方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN114716367A

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明公开了一种通过微流场反应器技术制备4‑巯基吡啶类化合物的方法，包括以下步骤：将含式1所示的硫醇类化合物、第一溶剂、添加剂的第一反应液，与含式2所示的吡啶类化合物、第二溶剂的第二反应液于微流场反应器中反应后，收集流出的反应液，即为含式3所示的4‑巯基吡啶类化合物的反应液。本发明的反应具有安全环保、反应效率高、反应条件温和、无剧毒残留物、反应装置搭建简单，具有工业放大的前景。
• Antimycobacterial Agents. 1. Thio Analogues of Purine
  作者：Ashish K. Pathak、Vibha Pathak、Lainne E. Seitz、William J. Suling、Robert C. Reynolds

  DOI：10.1021/jm030389b

  日期：2004.1.1

  Thio analogues of purine, pyridine, and pyrimidine were prepared based on the initial activity screening of several analogues of these heterocycles against Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Certain 6-thio-substituted purine analogues described herein showed moderate to good inhibitory activity. In particular, two purine analogues 9-(ethylcarboxymethyl)-6-(decylthio)9H-purine (20) and 9-(ethylcarboxymethyl)-6-(dodecylthio)-9H-purine (21) exhibited MIC values of 1.56 and 0.78 mug/mL respectively against the Mtb H(37)Rv strain. N-9-Substitution apparently enhances the antimycobacterial activity in the purine series described herein.
• Sato, Nobuhiro; Nagano, Eiichi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 691 - 698
  作者：Sato, Nobuhiro、Nagano, Eiichi

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SUBSTITUTED AZETIDINONES<br/>[FR] AZETIDINONES SUBSTITUEES
  申请人：DAIAMED INC

  公开号：WO2006108039A2

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] Compounds are provided which have the structure of formula (1), wherein A, B, C, D, m, Y, Ra, Rc, Rd, and Rd' are as described herein, and which are useful as inhibitors of tryptase, thrombin, trypsin, Factor Xa, Factor Vila, Factor XIa, and urokinase-type plasminogen activator and may be employed in preventing and/or treating asthma, chronic asthma, allergic rhinitis, and thrombotic disorders.
  [FR] La présente invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I) , dans laquelle A, B, C, D, m, Y, Ra, Rc, Rd et Rd' sont tels que définis dans le descriptif de l'invention. Les composés selon l'invention sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la tryptase, de la thrombine, de la trypsine, du facteur Xa, du facteur Vila, du facteur XIa, et de l'activateur du plasminogène de type urokinase, et peuvent servir à prévenir et/ou à traiter l'asthme, l'asthme chronique, la rhinite allergique et des troubles thrombotiques.