3-fluoro-N-methoxy-N-methyl-4-nitrobenzamide | 863604-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-N-methoxy-N-methyl-4-nitrobenzamide
• 英文别名: N-[methyl]-N-[methoxy]3-fluoro-4-nitrobenzamide
• CAS: 863604-64-2
• 化学式: C₉H₉FN₂O₄
• 分子量: 228.18
• InChiKey: HSCCKBPILZXRSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-N-methoxy-N-methyl-4-nitrobenzamide 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到3-氟-4-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS
  [FR] DERIVES DE PYRROZOLOTRIAZINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES ET MALADIES HYPERPROLIFERATIFS ASSOCIES A L'ANGIOGENESE

  摘要：

  这项发明涉及吡唑三氮唑类化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物预防和/或治疗与血管生成相关的过度增殖性疾病和疾病。

  公开号：

  WO2005121147A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-fluoro-N-methoxy-N-methyl-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Berotralstat (BCX7353)：一种有效、选择性和口服血浆激肽释放酶抑制剂的结构引导设计，可预防遗传性血管性水肿 (HAE) 的发作

  摘要：

  遗传性血管性水肿 (HAE) 是一种罕见且可能危及生命的疾病，估计全世界每 50 000 人中就有 1 人受到影响。直到最近，预防性 HAE 治疗选择仅限于注射剂，这是一种繁琐的给药途径，推动了对口服治疗的需求。大量证据表明，阻断缓激肽生成的强效和选择性血浆激肽释放酶抑制剂代表了治疗 HAE 的有前途的方法。Berotralstat（BCX7353，由 BioCryst Pharmaceuticals 使用结构引导药物设计策略发现）是一种合成血浆激肽释放酶抑制剂，对其他结构相关的丝氨酸蛋白酶有效且具有高度选择性。这种每日一次的小分子药物是第一种针对 HAE 发作的口服生物可利用的预防性治疗方法，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00511

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005080380A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  ABSTRACT The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: .

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE
  申请人：Giranda Vincent L.

  公开号：US20080161292A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

  抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，制备方法以及使用它们治疗患者的方法被披露。
• Kinase Inhibitors
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20080227839A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂：
• Pyrrolotriazine Derivatives Useful For Treating Hyper-Proliferative Disorders And Diseases Associated With Angiogenesis
  申请人：Dixon A. Julie

  公开号：US20070208013A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  This invention relates to novel pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  本发明涉及新型吡唑三嗪化合物，含有这些化合物的药物组合物以及将这些化合物和组合物用于预防和/或治疗与血管生成相关的过度增殖性疾病的用途。
• PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS
  申请人：Dixon Julie A.

  公开号：US20100075958A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  This invention relates to pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  本发明涉及吡咯烷三嗪化合物，含有这种化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防和/或治疗与血管生成相关的高增殖性疾病和疾病方面的使用。