(Z)-N-[(4-bromophenyl)methylene]-(R)-2-methyl-propane-2-sulfinamide | 1448681-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-[(4-bromophenyl)methylene]-(R)-2-methyl-propane-2-sulfinamide
• 英文别名: (NZ,R)-N-[(4-bromophenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1448681-98-8
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNOS
• 分子量: 288.208
• InChiKey: LDRVYZUIUHRGAW-JEMSNHSXSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-[(4-bromophenyl)methylene]-(R)-2-methyl-propane-2-sulfinamide 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 N-[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoro-ethyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL METHANESULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS MGAT - 2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE MÉTHANESULFONAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS MGAT - 2

  摘要：

  本发明提供了Formula I的化合物或其药用盐，其中R1、R2和R3的变量如本文所述；治疗高甘油三酯血症等疾病的方法；以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013112323A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.25h， 以88%的产率得到(Z)-N-[(4-bromophenyl)methylene]-(R)-2-methyl-propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZYL SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS MOGAT-2 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE BENZYLSULFONAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MOGAT-2

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物。其中R1、L和A如本文所述，或其药用盐，制备该化合物的方法，以及使用该化合物治疗高甘油三酯血症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2014074365A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018073602A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。
• [EN] NOVEL MORPHOLINYL DERIVATIVES USEFUL AS MOGAT-2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS MORPHOLYNYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE MOGAT-2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013116065A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutical salt thereof, methods of treating hypertriglyceridemia using the compounds; and a process for preparing the compounds.

  本发明提供了式I的化合物或其药用盐，使用这些化合物治疗高甘油三酯血症的方法；以及制备这些化合物的方法。
• Novel Benzyl Sulfonamide Derivatives Useful As MOGAT-2 Inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20130197039A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides compounds of Formula below: and analogues thereof where the various substituent groups, R1, R2, R3, R4, R5 A, and X are described herein; or a pharmaceutical salt thereof; a method of treating a condition such as hypertriglyceridemia and a process for preparing the compounds.

  本发明提供以下式的化合物及其类似物，其中各种取代基团R1、R2、R3、R4、R5、A和X如本文所述；或其药用盐；一种治疗高甘油三酯血症等疾病的方法；以及制备这些化合物的方法。
• PHENYL METHANESULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS MGAT-2 INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20140371269A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutical salt thereof, where the variables for R1, R2, and R3 are as described herein; methods of treating a condition such as hypertriglyceridemia; and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了式I的化合物或其药物盐，其中R1、R2和R3的变量如本文所述；治疗高甘油三酯血症等疾病的方法；以及制备该化合物的方法。
• Benzyl sulfonamide derivatives useful as MOGAT-2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08575352B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The present invention provides compounds of Formula below: and analogues thereof where the various substituent groups, R1, R2, R3, R4, R5 A, and X are described herein; or a pharmaceutical salt thereof; a method of treating a condition such as hypertriglyceridemia and a process for preparing the compounds.

  本发明提供以下式子的化合物及其类似物，其中各种取代基团，R1、R2、R3、R4、R5、A和X在此处描述；或其药用盐；一种治疗高甘油三酯血症等疾病的方法以及制备这些化合物的过程。