7,7-Diphenyl-heptansaeure | 94385-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,7-Diphenyl-heptansaeure
• 英文别名: 7,7-Diphenylheptanoic acid
• CAS: 94385-09-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: MHMQCDMOHDXSKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-Diphenyl-heptansaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 7-bromo-1,1-diphenyl-heptane
  参考文献：
  名称：

  Cauquil et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 513,516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5-羧基戊基)三苯基溴化磷 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 7,7-Diphenyl-heptansaeure
  参考文献：
  名称：

  单酰基甘油脂肪酶的可逆和选择性抑制剂可缓解多发性硬化症。

  摘要：

  单酰基甘油脂酶（MAGL）是负责内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯（2-AG）失活的酶。MAGL抑制剂在几种疾病模型中均具有镇痛和组织保护作用。然而，迄今为止描述的几种有效且选择性的MAGL抑制剂不可逆地阻断了该酶，并且这可能导致药理学耐受性。因此，还需要其他类别的MAGL抑制剂来验证该酶是否可作为治疗靶标。此处我们报告一个有效的，选择性，和可逆的抑制剂MAGL（IC 50 = 0.18μ中号），它是体内活性和改善多发性硬化（MS）的小鼠模型的临床进展，而不引起不希望的CB 1介导的副作用。这些结果支持了对MAGL作为MS治疗靶标的兴趣。

  DOI：

  10.1002/anie.201407807

文献信息

• [3]Foldarotaxane-mediated synthesis of an improbable [2]rotaxane
  作者：Victor Koehler、Maxime Gauthier、Chenhao Yao、Karine Fournel-Marotte、Philip Waelès、Brice Kauffmann、Ivan Huc、Frédéric Coutrot、Yann Ferrand

  DOI：10.1039/d2cc03066g

  日期：——

  an aromatic oligoamide helix around an active ester-containing [2]rotaxane enforced the sliding and the sequestration of the surrounding macrocycle around a part of the axle for which it has no formal affinity. The foldamer-mediated compartmentalization of the [2]rotaxane shuttle was subsequently used to prepare an improbable rotaxane.

  将芳族低聚酰胺螺旋缠绕在含活性酯的 [2] 轮烷周围，使周围的大环在没有正式亲和力的部分轴周围滑动和隔离。[2] 轮烷穿梭的折叠体介导的区室化随后用于制备不太可能的轮烷。
• [DE] KONTRASTMITTEL FÜR DAS INFARKT- UND NEKROSEIMAGING<br/>[EN] CONTRASTING AGENT FOR INFARCT AND NECROSIS IMAGING<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE POUR IMAGERIE DE NECROSES ET D'INFARCTUS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999016757A1

  公开（公告）日：1999-04-08

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Verbindungen, die als Kontrastmittel insbesondere für das Infarkt- und Nekroseimaging geeignet sind, Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Mittel enthaltend diese Verbindungen.(EN) Novel compounds suitable as contrasting agents, in particular for infarct and necrosis imaging, are disclosed, as well as processes for preparing the same and pharmaceuticals containing these compounds.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés s'utilisant comme agents de contraste notamment pour l'imagerie de nécroses et d'infarctus. L'invention concerne également un procédé pour leur production et des agents pharmaceutiques contenant ces composés.

  该发明涉及新型化合物，尤其适用于心肌缺血和坏死成像的对比试剂， disclosure thereof 包括制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的药用制剂。(DE) Die Erfindung betrifft neue Verbindungen, die als Kontrastmittel insbesondere für das Infarkt- und Nekroseimaging geeignet sind, Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Mittel enthaltend diese Verbindungen. 作为对比剂，这些化合物特别适合用于心肌缺血和坏死的成像。它们还涉及制备这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药用中间体。通过这些化合物的使用，可以更有效地检测心肌缺血和坏死区域，从而为临床 ammon argumentation 提供更精准的诊断工具。 新型化合物作为对比剂，尤其适用于心肌缺血和坏死的成像。它们包括制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的药用制剂。这些化合物的使用有助于提高图像质量，减少放射性剂量，并确保安全性。 这些新型化合物作为对比剂，特别适用于心肌缺血和坏死的成像。它们不仅涉及制备这些化合物的方法，还包含含有这些化合物的药用制剂。这种技术的引入将有助于提高诊断的敏感性和准确性，特别是在心肌缺血和坏死的早期检测中。
• Calas,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2079 - 2086
  作者：Calas,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KONTRASTMITTEL FÜR DAS INFARKT- UND NEKROSEIMAGING
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1017684A1

  公开（公告）日：2000-07-12
• US6083479A
  申请人：——

  公开号：US6083479A

  公开（公告）日：2000-07-04