3-(2,6-dimethylphenyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione | 67117-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2,6-dimethylphenyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
• 英文别名: 3-(2,6-dimethylphenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione；3-(2,6-dimethyl-phenyl)-1H-quinazoline-2,4-dione；3-(2,6-dimethylphenyl)-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 67117-17-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: HHLJWABVCGPLBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dimethylphenyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione 在 四(三苯基膦)钯 、 N-hydroxy pivalamide 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 10-methylindolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的碳？氢键官能团用于合成吲哚并喹唑啉酮

  摘要：

  吲哚喹唑啉酮环系统作为药效团引起了相当大的关注，因为它显示出各种生物活性。已报道的该化合物的合成方法简单，直接，但对直接合成C-6位上带有亚甲基的吲哚并喹唑啉酮无效。钯（0）chloroquinazolinone的催化的环化通过Ç  ħ官能度为indoloquinazolinone衍生物的简明合成显影。在C-6位置存在取代基对于以高收率获得产物很重要。反应中间物，尤其是所述N个的构象 Ç 钯键角，是用于该反应的区域选择性重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400078
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲苯基异氰酸酯 在 吡啶 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2,6-dimethylphenyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的碳？氢键官能团用于合成吲哚并喹唑啉酮

  摘要：

  吲哚喹唑啉酮环系统作为药效团引起了相当大的关注，因为它显示出各种生物活性。已报道的该化合物的合成方法简单，直接，但对直接合成C-6位上带有亚甲基的吲哚并喹唑啉酮无效。钯（0）chloroquinazolinone的催化的环化通过Ç  ħ官能度为indoloquinazolinone衍生物的简明合成显影。在C-6位置存在取代基对于以高收率获得产物很重要。反应中间物，尤其是所述N个的构象 Ç 钯键角，是用于该反应的区域选择性重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400078

文献信息

• Specific Nonpeptide Inhibitors of Puromycin-Sensitive Aminopeptidase with a 2,4(1H,3H)-Quinazolinedione Skeleton
  作者：Hiroki Kakuta、Aya Tanatani、Kazuo Nagasawa、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1248/cpb.51.1273

  日期：——

  Potent, specific, chemically stable and non-peptide/small-molecular inhibitors of puromycin-sensitive aminopeptidase, such as 3-(2,6-diethylphenyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione (PAQ-22, 5), were prepared by the structural development of a potent PSA inhibitor, 2-(2,6-diethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1,3-dione (PIQ-22, 4). The design was carried out partly by applying electrostatic potential

  嘌呤霉素敏感的氨基肽酶的有效，特异性，化学稳定性和非肽/小分子抑制剂，例如3-（2,6-二乙基苯基）-2,4（1H，3H）-喹唑啉二酮（PAQ-22，5）通过有效的PSA抑制剂2-（2,6-二乙基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉-1,3-二酮（PIQ-22，4）的结构开发来制备。通过应用从PIQ-22（4）及其基于沙利度胺（2）的衍生物获得的静电势场信息来部分进行设计。该信息表明，四氢异喹啉环中苄基亚甲基周围的正静电势场对于有效活性是必需的。Lineweaver-Burk图分析表明，PAQ-22（5）及其衍生物以非竞争性方式抑制嘌呤霉素敏感性氨基肽酶（PSA）。
• Palladium(0)‐Catalyzed CarbonHydrogen Bond Functionalization for the Synthesis of Indoloquinazolinones
  作者：Chihiro Tsukano、Masataka Okuno、Hiromi Nishiguchi、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/adsc.201400078

  日期：2014.5.5

  methods for the compound are simple and direct, but are not effective for the direct synthesis of indoloquinazolinone with a methylene group at the C‐6 position. A palladium(0)‐catalyzed cyclization of chloroquinazolinone via CH functionalization was developed for a concise synthesis of indoloquinazolinone derivatives. The presence of a substituent at the C‐6 position is important for obtaining the

  吲哚喹唑啉酮环系统作为药效团引起了相当大的关注，因为它显示出各种生物活性。已报道的该化合物的合成方法简单，直接，但对直接合成C-6位上带有亚甲基的吲哚并喹唑啉酮无效。钯（0）chloroquinazolinone的催化的环化通过Ç  ħ官能度为indoloquinazolinone衍生物的简明合成显影。在C-6位置存在取代基对于以高收率获得产物很重要。反应中间物，尤其是所述N个的构象 Ç 钯键角，是用于该反应的区域选择性重要。