1-methoxy-4-methyl-5-nitroisoquinoline | 1269762-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-methyl-5-nitroisoquinoline
• CAS: 1269762-00-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: DHJRQCFVLCCHEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-methyl-5-nitroisoquinoline 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以77.29%的产率得到1-methoxy-4-methyl-isoquinolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  ROCK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及抑制ROCK活性的化合物。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如抑制ROCK活性的方法和利用本发明的化合物和药物组合物治疗脑室性血管畸形综合征（CCM）和心血管疾病的方法。

  公开号：

  US20200140412A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 硫酸 、 caesium carbonate 、 potassium nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-methoxy-4-methyl-5-nitroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  ROCK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及抑制ROCK活性的化合物。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如抑制ROCK活性的方法和利用本发明的化合物和药物组合物治疗脑室性血管畸形综合征（CCM）和心血管疾病的方法。

  公开号：

  US20200140412A1

文献信息

• Synthesis of 4-alkyl-, 4-aryl- and 4-arylamino-5-aminoisoquinolin-1-ones and identification of a new PARP-2 selective inhibitor
  作者：Peter T. Sunderland、Archana Dhami、Mary F. Mahon、Louise A. Jones、Sophie R. Tully、Matthew D. Lloyd、Andrew S. Thompson、Hashim Javaid、Niall M. B. Martin、Michael D. Threadgill

  DOI：10.1039/c0ob00665c

  日期：——

  The considerable interest in substituted isoquinolin-1-ones related to 5-aminoisoquinolin-1-one (5-AIQ) as drugs points to a need for an efficient and straightforward synthesis of the 4,5-disubstituted bicycles. Bromination of 5-nitroisoquinolin-1-one gave 4-bromo-5-nitroisoquinolin-1-one but neither this nor 5-amino-4-bromoisoquinolin-1-one would participate in Pd-catalysed couplings. Protection of

  对取代异喹啉-1-酮的浓厚兴趣与 5-氨基异喹啉-1-酮（5-AIQ）作为药物表明需要高效，直接地合成4,5-二取代的自行车。溴化5-硝基异喹啉-1-酮 给了 4-溴-5-硝基异喹啉-1-酮但是这个或5-氨基-4-溴异喹啉-1-酮都不参与Pd催化的偶联。然而，内酰胺作为1-甲氧基和1-苄氧基-4-溴-5-硝基异喹啉的保护，使Stille，Suzuki和Buchwald-Hartwig偶联反应的收率很高，对电子需求不敏感，并且对空间中的大量空间不敏感。芳基硼酸。锂化4-溴-1-甲氧基-5-硝基异喹啉 并用淬火 碘甲烷 给了 1-甲氧基-4-甲基-5-硝基异喹啉产量低。1-甲氧基-4-取代的5-硝基异喹啉的去甲基溴化氢 得到4-取代的5-硝基异喹啉-1-酮，而同时还原5-硝基则实现氢解脱苄基作用。 5-氨基-4-（4-三氟甲基苯基）异喹啉-1-酮 被确定为一种新型的高效选择性聚（ADP-核糖）聚合酶2（PARP-2）抑制剂。
• Substituted isoquinolines and phthalazines as rock kinase inhibitors
  申请人：Cervello Therapeutics LLC

  公开号：US10745381B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention relates to indoline-based compounds that inhibit Rho-associated protein kinase (ROCK) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of inhibiting ROCK activity and methods for treating, for example cerebral cavernous malformation syndrome (CCM) and cardiovascular diseases using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制Rho相关蛋白激酶（ROCK）活性的吲哚啉基化合物。特别是，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如抑制 ROCK 活性的方法和使用本发明化合物和药物组合物治疗例如脑海绵畸形综合征（CCM）和心血管疾病的方法。
• Substituted isoquinolines as rock kinase inhibitors
  申请人：Cervello Therapeutics LLC

  公开号：US11248004B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  The present invention relates to indoline-based compounds that inhibit Rho-associated protein kinase (ROCK) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of inhibiting ROCK activity and methods for treating, for example cerebral cavernous malformation syndrome (CCM) and cardiovascular diseases using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制Rho相关蛋白激酶（ROCK）活性的吲哚啉基化合物。特别是，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如抑制 ROCK 活性的方法和使用本发明化合物和药物组合物治疗例如脑海绵畸形综合征（CCM）和心血管疾病的方法。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AS ROCK KINASE INHIBITORS
  申请人：Cervello Therapeutics LLC

  公开号：US20220119406A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention relates to indoline-based compounds that inhibit Rho-associated protein kinase (ROCK) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of inhibiting ROCK activity and methods for treating, for example cerebral cavernous malformation syndrome (CCM) and cardiovascular diseases using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.
• ROCK KINASE INHIBITORS
  申请人：Cervello Therapeutics LLC

  公开号：US20200140412A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention relates to compounds that inhibit ROCK activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of inhibiting ROCK activity and methods for treating, for example cerebral cavernous malformation syndrome (CCM) and cardiovascular diseases using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制ROCK活性的化合物。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如抑制ROCK活性的方法和利用本发明的化合物和药物组合物治疗脑室性血管畸形综合征（CCM）和心血管疾病的方法。