N-methyl-N-(o-toluoyl)piperazine | 56635-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(o-toluoyl)piperazine
• 英文别名: (4-Methylpiperazin-1-yl)(o-tolyl)methanone；(2-methylphenyl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 56635-66-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00448893
• 分子量: 218.299
• InChiKey: OVUHXNVSFDPYNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(o-toluoyl)piperazine 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到2-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Directed lithiation of tertiary .beta.-amino benzamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00369a002
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 邻甲基苯甲酰氯 以 吡啶 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以38.2 g (70%)的产率得到N-methyl-N-(o-toluoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane tetrols and derivatives thereof

  摘要：

  本发明的化合物具有以下结构式：##SPC1## 其中Y是以下结构式的基团：##SPC2## 其中n为1、2、3、4、5或6，m为0或1，R.sup.5为氢或1至3碳的烷基；R.sup.1、r.sup.2、r.sup.3和R.sup.4相同或不同，为1至4碳的烷酰基；1至4碳的卤代烷酰基；或以下结构式的烷氧羰基：##EQU1## 其中R为1至4碳的烷基基团；R.sup.7和R.sup.8相同或不同，为氢或1至4碳的烷基；R.sup.9为氢或1至6碳的直链或支链烷基基团。这些化合物已被发现在哺乳动物物种的高血压治疗中、作为表面活性剂、作为体内抗菌化合物和作为水软化剂中有用。

  公开号：

  US03936465A1

文献信息

• PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BENAZET ALEXANDRE

  公开号：US20130079337A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1 , and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义的，并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
• [EN] SUBSTITUTED UREA EIF2α KINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS SUBSTITUÉS DE L'URÉE-KINASE EIF2&Agr;
  申请人：BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL

  公开号：WO2015038778A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  This disclosure relates to substituted urea eIF2α kinase activators including methods of making and using the same. For example, such activators can include cycloalkyl aryl ureas, which activate at least one eIF2α kinase. These compounds may be useful for treatment of diseases such as, for example, cancer, hemolytic anemia not caused by infectious agents, Wolcott-Rallison syndrome, neurodegenerative disease, tuberous sclerosis complex, fragile-X syndrome, autism spectrum disorder, and ribosomal defect disease.

  本公开涉及替代脲eIF2α激酶激活剂，包括其制备和使用方法。例如，这些激活剂可以包括环烷基芳基脲，其激活至少一种eIF2α激酶。这些化合物可能对治疗疾病有用，例如癌症、非感染性溶血性贫血、沃尔科特-拉里森综合征、神经退行性疾病、结节性硬化症、脆性X综合征、自闭症谱系障碍和核糖体缺陷疾病。
• N-SULFONYLCARBOXIMIDAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Elmore Steven W.

  公开号：US20100035879A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Compounds having the formula are apoptosis promoters. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物是凋亡促进剂。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• N-SULFONYLUREA APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Elmore Steven W.

  公开号：US20080146572A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Compounds having the formula are apoptosis promoters. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物是凋亡促进剂。还公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• N,N'-DIARYLUREA COMPOUNDS AND N,N'-DIARYLTHIOUREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TRANSLATION INITIATION
  申请人：Aktas Bertal Huseyin

  公开号：US20120115915A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compositions and methods for inhibiting translation initiation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using N,N′-diarylureas and/or N,N′-diarylthiourea compounds are described.

  本文提供了抑制翻译起始的组合物和方法。描述了使用N，N'-二芳基脲和/或N，N'-二芳基硫脲化合物治疗（1）细胞增生性疾病，（2）非增生性退行性疾病，（3）病毒感染和/或（4）与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。