5-iodo-1-methylpyridin-2(1H)-one | 60154-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-iodo-1-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-iodo-1-methyl-1,2-dihydropyridin-2-one；5-iodo-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 60154-05-4
• 化学式: C₆H₆INO
• 分子量: 235.024
• InChiKey: RTQZQBKEGAUQLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C
• 沸点：
  276.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且处于惰性气体保护的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-1-methylpyridin-2(1H)-one 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 1,2-二氨基环己烷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-((1R,2S)-3-methyl-1-(1-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-1H-indazol-5-yloxy)-1-phenylbutan-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PHYSICAL FORM
  [FR] NOUVELLE FORME PHYSIQUE

  摘要：

  2,2-二氟-N-[(1R,2S)-3-甲基-1-{[1-(1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-1H-吲哚-5-基]氧基}-1-苯基丁酰)-2-基]丙酰胺（C形式）的结晶形式，含有它的药物组合物以及其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2017161518A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-iodo-1-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  DE506425

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Renz Martin

  公开号：US20100331320A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  This invention relates to novel compounds of the Formula Ik, Im 1 , Im 2 , Im 5 , In 1 , In 2 , In 5 , Io 1 , Io 2 , Io 5 , Ip 1 , Ip 3 , pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  这项发明涉及到Ik、Im1、Im2、Im5、In1、In2、In5、Io1、Io2、Io5、Ip1、Ip3的新化合物，以及其药学上可接受的盐和药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。
• Glucopyranosyl-substituted ((hetero)arylethynyl-benzyl)-benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20060189548A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Glucopyranosyl-substituted (hetero)arylethynyl-benzene derivatives of the general formula I where the groups R 1 to R 6 as well as R 7a , R 7b , R 7c are defined according to claim 1 , including the tautomers, the stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders.

  通用公式I的葡萄糖吡喃基取代的(杂)芳基乙炔基苯衍生物，其中基团R1至R6以及R7a、R7b、R7c根据权利要求1定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物及其盐。本发明的化合物适用于治疗代谢紊乱。
• [EN] CYCLIC INHIBITORS OF 11ß-HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009017664A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih); (Ii); (Ij), (Ik), (II) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)；(Ii)；(Ij)，(Ik)，(II)的新颖化合物，其药用可接受的盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与调节或抑制哺乳动物中的11β-HSD1相关的疾病是有用的。本发明进一步涉及新颖化合物的药物组合物及其在减少或控制细胞中皮质醇的产生或抑制细胞中将可的松转化为皮质醇的方法。
• Synthesis of trifluoromethylthiolated pyridinones through the copper-mediated trifluoromethylthiolation of iodopyridinones
  作者：Beibei Luo、Yunxiao Zhang、Yi You、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1039/c6ob01348a

  日期：——

  A simple method for the synthesis of trifluoromethylthiolated pyridinones through the copper-mediated trifluoromethylthiolation of iodopyridinones was developed.

  通过铜介导的碘吡啶酮三氟甲硫基化合成三氟甲硫基吡啶酮的简单方法已经开发出来。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017214269A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性，包括PI3激酶活性的化合物和制药组合物，以及与激酶活性，包括PI3激酶活性相关的疾病和病症的治疗方法、化合物和制药组合物。