2-((2-methyl-4-nitrophenyl)amino)acetic acid | 102308-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((2-methyl-4-nitrophenyl)amino)acetic acid
• 英文别名: (4-Nitro-2-methyl-phenyl)-glycin；N-(2-methyl-4-nitro-phenyl)-glycine；N-(2-Methyl-4-nitro-phenyl)-glycin；4-Nitro-2-methyl-anilinoessigsaeure；2-[(2-Methyl-4-nitrophenyl)amino]acetic acid；2-(2-methyl-4-nitroanilino)acetic acid
• CAS: 102308-59-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: PQZDIYNTZJNGIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-methyl-4-nitrophenyl)amino)acetic acid 生成 3-(2-methyl-4-nitrophenyl)-1,2,3-oxadiazol-3-ium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  双取代sydnones的合成和中枢神经系统抑制特性

  摘要：

  合成了许多未知的双取代 3-苯基sydnone 并进行了初步筛选。3-tolylsynones苯环中的甲基、溴和氯基团增强了CNS抑制作用，而sydnone环4-位的甲基不增加原始sydnone显示的CNS抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110205
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 4-硝基-2-甲苯胺 以 水 为溶剂， 以13%的产率得到2-((2-methyl-4-nitrophenyl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-芳基sydnones的亲核放射性氟化合成[18F]氟芳烃

  摘要：

  易于处理：苯胺与[ 18 F]氟化物的实际放射性氟化是通过N-芳基亚砜酮中间体实现的。该方法显示出宽泛的官能团耐受性，与商用放射合成模块上的自动化兼容，并且可以促进肽的18 F快速标记。

  DOI：

  10.1002/anie.201707274

文献信息

• Pollak, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1915, vol. <2>91, p. 293
  作者：Pollak

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [¹⁸F]Fluoroarenes by Nucleophilic Radiofluorination of<i>N</i>-Arylsydnones
  作者：Maruthi Kumar Narayanam、Gaoyuan Ma、Pier Alexandre Champagne、Kendall N. Houk、Jennifer M. Murphy

  DOI：10.1002/anie.201707274

  日期：2017.10.9

  Easy to handle: A practical radiofluorination of anilines with [18F]fluoride is achieved via N-arylsydnone intermediates. This method displays broad functional group tolerance, is compatible to automation on a commercial radiosynthesis module and can facilitate rapid 18F-labeling of peptides.

  易于处理：苯胺与[ 18 F]氟化物的实际放射性氟化是通过N-芳基亚砜酮中间体实现的。该方法显示出宽泛的官能团耐受性，与商用放射合成模块上的自动化兼容，并且可以促进肽的18 F快速标记。
• Synthesis and Central Nervous System Depression Properties of Disubstituted Sydnones
  作者：Bheemarao G. Ugarkar、Bharati V. Badami、Gurubasav S. Puranik、K. G. Subramanya Bhat

  DOI：10.1002/ardp.19783110205

  日期：——

  A number of unknown disubstituted 3‐phenylsydnones are synthesized and subjected for preliminary screening. Methyl, bromo and chloro groups in the phenyl ring of 3‐tolylsydnones enhance the CNS depression action while the methyl group in the 4‐position of the sydnone ring does not add to the CNS depression action shown by the original sydnone.

  合成了许多未知的双取代 3-苯基sydnone 并进行了初步筛选。3-tolylsynones苯环中的甲基、溴和氯基团增强了CNS抑制作用，而sydnone环4-位的甲基不增加原始sydnone显示的CNS抑制作用。