(4-chlorophenyl)(2,4,6-trimethylphenyl)methanone | 32363-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(2,4,6-trimethylphenyl)methanone
• 英文别名: Methanone, (4-chlorophenyl)(2,4,6-trimethylphenyl)-；(4-chlorophenyl)-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone
• CAS: 32363-44-3
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO
• mdl: MFCD10699496
• 分子量: 258.748
• InChiKey: WPNFQDQJGMMQPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69.5 °C
• 沸点：
  178 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(2,4,6-trimethylphenyl)methanone 在 乙醚 、 magnesium 、 magnesium iodide 作用下， 生成 4,4'-Bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  A New Method of Coupling Aryl Radicals: 4,4'-Diaroylbiphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01855a036
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 均三甲苯 在 Cl₄Fe^(1-)*C₉H₇N₃O₂*H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(4-chlorophenyl)(2,4,6-trimethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Tunable Aryl Imidazolium Recyclable Ionic Liquid with Dual Brønsted–Lewis Acid as Green Catalyst for Friedel–Crafts Acylation and Thioesterification

  摘要：

  独特可调节的芳基咪唑离子液体成功地催化了密封管中的Friedel-Crafts酰化和硫酯化反应。这些反应可以以高原子经济性形成C−C键和C−S键。离子液体表现出高活性，催化了必要的反应，产率良好至优良，同时保持其催化活性以进行循环利用。

  DOI：

  10.3390/molecules25020352

文献信息

• Iodine Promoted Conversion of Esters to Nitriles and Ketones under Metal-Free Conditions
  作者：Jing Xiao、Fengzhe Guo、Yinfeng Li、Fangshao Li、Qiang Li、Zi-Long Tang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02794

  日期：2021.1.15

  We report a novel strategy to prepare valuable nitriles and ketones through the conversion of esters under metal-free conditions. By using the I2/PCl3 system, various substrates including aliphatic and aromatic esters could react with acetonitrile and arenes to afford the desired products in good to excellent yields. This method is compatible with a number of functional groups and provides a simple

  我们报告了一种通过在无金属条件下转化酯来制备有价值的腈和酮的新策略。通过使用I 2 / PCl 3系统，包括脂肪族和芳香族酯在内的各种底物可以与乙腈和芳烃反应，以良好或极好的收率提供所需的产物。该方法与许多官能团相容，并为腈化合物和芳基酮的合成提供了一种简单而实用的方法。
• Transition‐Metal‐Free Carbonylative Suzuki‐Miyaura Reactions of Aryl Iodides with Arylboronic Acids Using <i>N</i> ‐Formylsaccharin as CO Surrogate
  作者：Dezhong Yu、Fangning Xu、Dan Li、Wei Han

  DOI：10.1002/adsc.201900306

  日期：2019.7.2

  Unprecedented, high yielding, transition‐metal‐free carbonylative Suzuki‐Miyaura reactions of aryl iodides with arylboronic acids using N‐formylsaccharin as CO surrogate have been developed. Notably, this general protocol was adapted to the synthesis of the triglyceride and cholesterol regulator drug, fenofibrate, and carbon‐13 labeled biaryl ketone.

  使用N-甲酰基糖精作为CO替代物，开发了空前的，高收率，无过渡金属的羰基Suzuki-Miyaura芳基碘化物与芳基硼酸反应。值得注意的是，该通用方案适用于甘油三酸酯和胆固醇调节剂非诺贝特和碳13标记的联芳基酮的合成。
• Facile preparation of aromatic ketones from aromatic bromides and arenes with aldehydes
  作者：Sousuke Ushijima、Souya Dohi、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.023

  日期：2012.2

  Aromatic ketones were efficiently prepared in good yields by the reactions of aryl bromides with n-BuLi, followed by the reactions with aromatic aldehydes or aliphatic aldehydes and the subsequent treatment with molecular iodine and K2CO3, in a one-pot method. The same treatment of arenes, instead of aromatic bromides, also provided the corresponding aromatic ketones in good yields. Using these methods

  通过一锅法，通过芳基溴化物与n- BuLi的反应，然后与芳族醛或脂族醛的反应，以及随后用分子碘和K 2 CO 3的处理，可以有效地以高收率高效地制备芳族酮。芳烃的相同处理而不是芳族溴化物也以良好的产率提供了相应的芳族酮。使用这些方法，可以通过简单，无过渡金属且因此对环境无害的实验程序有效地制备各种带有富电子芳族化合物和缺电子芳族化合物的二芳基酮和烷基芳基酮。
• Conformational investigations of benzophenones by means of the Kerr effect and dipole moment methods
  作者：S.B. Bulgarevich、D.Ya. Movshovich、N.A. Ivanova、M.G. Gruntfest、P. Finocchiaro、S. Failla

  DOI：10.1016/0022-2860(94)08360-6

  日期：1994.12

  )(2′,4′,6′-Me 3 C 6 H 2 )CO, (2-ClC 6 H 4 )(2′,4′,6′-Me 3 C 6 H 2 )CO, and (C 4 H 3 S)(4′-MeOC 6 H 4 )CO) as solutes in dioxane solution at 298 K. The data are analysed in terms of the preferred conformations adopted in solution. In most cases these data are consistent with the presence in dioxane of asymmetric (gauche) conformers which both aromatic rings are twisted in the same direction with respect

  摘要 报告了不同取代的二苯甲酮（例如 (4-FC 6 H 4 ) 2 CO、(4-ClC 6 H 4 )(C 6 H 5 )CO、(4-MeC 6 H 4 )(C 6 H 5 )CO、(4-MeOC 6 H 4 )(C 6 H 5 )CO、(2-ClC 6 H 4 )(C 6 H 5 )CO、(2-MeC 6 H 4 ) (C 6 H 5 )CO, (4-ClC 6 H 4 )(2',4',6'-Me 3 C 6 H 2 )CO, (2-ClC 6 H 4 )(2',4', 6'-Me 3 C 6 H 2 )CO 和 (C 4 H 3 S)(4'-MeOC 6 H 4 )CO) 作为溶质在 298 K 的二恶烷溶液中。根据优选构象分析数据解决方案中采用。在大多数情况下，这些数据与不对称 (gauche) 构象异构体在二恶烷中的存在一致，即两个芳环相对于 C Ar -C(0)-C Ar 分子
• 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04590201A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  Novel 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles are disclosed as having anticoccidial activity. The compounds are useful for controlling coccidiosis when administered in minor quantities to animals, in particular to poultry, usually in admixture with animal sustenance.

  揭示了具有抗球虫活性的新型5-氨基或取代氨基1,2,3-三唑化合物。这些化合物在与动物食品混合后以少量给予动物，特别是家禽，对于控制球虫病非常有用。