1,4-bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)benzene | 40777-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)benzene
• 英文别名: 1,4-bis-(2,4,6-trimethyl-benzoyl)-benzene；1,4-Bis-(2,4,6-trimethyl-benzoyl)-benzol；p-Dimesitoylbenzol；[4-(2,4,6-Trimethylbenzoyl)phenyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone
• CAS: 40777-50-2
• 化学式: C₂₆H₂₆O₂
• 分子量: 370.491
• InChiKey: LXKSCSKGTSKTPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244-246 °C
• 沸点：
  481.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到1,4-bis(mesitylhydroxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  对苯甲卟啉合成中的立体控制。N混淆的苯并六卟啉大环的形成

  摘要：

  含1，4-亚苯基的三吡喃类似物的使用提供了扩展对-苯并卟啉的一般途径。大环化的过程显示出对内消旋取代基的空间体积的显着依赖性。

  DOI：

  10.1021/ol9016222
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲酰氯 在 二丁醚 作用下， 生成 1,4-bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Para Acylation of Polyalkylbenzophenones by Aryl 2,4,6-Trialkylbenzoates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01263a013

文献信息

• 一种具有近红外吸收性质的萘并二吡咯构筑的扩展卟啉、其制备方法及其应用
  申请人：上海大学

  公开号：CN115073479A

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明公开了一种具有近红外吸收性质的萘并二吡咯构筑的碳杂扩展卟啉、其制备方法及其应用。本发明在六卟啉结构的框架基础上引入萘并二吡咯和苯环，得到一类新型刚性碳杂扩展卟啉，通过光谱测定发现，与文献报道的同类扩展卟啉相比，显示出罕见的近红外区吸收特性，且发现了其不同氧化还原形式的光谱性质变化。由于此碳杂扩展卟啉林在生物医学应用窗口(793nm,1052‑1063nm)具有较强的吸收，具有发展成为近红外吸收材料、光声成像以及光动力治疗光敏剂的潜力。
• Catalytic Friedel–Crafts acylation: magnetic nanopowder CuFe2O4 as an efficient and magnetically separable catalyst
  作者：Ramarao Parella、Naveen、Amit Kumar、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.081

  日期：2013.3

  Catalytic regioselective Friedel-Crafts acylation of an array of anisoles/arenes with various acid chlorides using 5-20 mol % of magnetic nanopowder CuFe2O4 is reported. Unlike the conventional Friedel-Crafts reactions, which are catalyzed by moisture sensitive homogeneous catalysts/promoters, the nanopowder CuFe2O4 catalyst is moisture insensitive and the product/ketone-catalyst isolation is easily achieved using the magnetic properties of CuFe2O4. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Steric Control in the Synthesis of <i>p</i>-Benziporphyrins. Formation of a Doubly N-Confused Benzihexaphyrin Macrocycle
  作者：Marcin Stȩpień、Bartosz Szyszko、Lechosław Latos-Grażyński

  DOI：10.1021/ol9016222

  日期：2009.9.3

  The use of 1,4-phenylene-containing tripyrrane analogs provides a general route to expanded p-benziporphyrins. The course of macrocyclization shows a striking dependence on the steric bulk of meso substituents.

  含1，4-亚苯基的三吡喃类似物的使用提供了扩展对-苯并卟啉的一般途径。大环化的过程显示出对内消旋取代基的空间体积的显着依赖性。
• Para Acylation of Polyalkylbenzophenones by Aryl 2,4,6-Trialkylbenzoates
  作者：Reynold C. Fuson、E. M. Bottorff、R. E. Foster、S. B. Speck

  DOI：10.1021/ja01263a013

  日期：1942.11