(E)-3-methyl-3-(2-phenylprop-1-en-1-yl)benzo[c]thiophen-1(3H)-one | 1334413-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-methyl-3-(2-phenylprop-1-en-1-yl)benzo[c]thiophen-1(3H)-one
• 英文别名: 3-methyl-3-[(E)-2-phenylprop-1-enyl]-2-benzothiophen-1-one
• CAS: 1334413-34-1
• 化学式: C₁₈H₁₆OS
• 分子量: 280.39
• InChiKey: MOGXGHAZYHDDIO-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-2-苯并噻吩-1,3-二酮 、 2-methyl-2-phenyl-1-methylenecyclopropane 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 甲铝双(2,6-二叔丁基-4-苯甲醚) 、 二甲基苯基磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 以60%的产率得到(E)-3-methyl-3-(2-phenylprop-1-en-1-yl)benzo[c]thiophen-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  亚甲基环丙烷作为C1合成单元：通过镍催化剂进行[1 + 4]环加成。

  摘要：

  镍催化的亚甲基环丙烷与硫代酸酐的反应可通过[1 + 4]环加成反应生成含硫的杂环化合物。该反应代表了亚甲基环丙烷的一种新用途，它可以取代一氧化碳，异氰酸酯和费歇尔卡宾络合物，成为可能的一碳结构单元。

  DOI：

  10.1039/c1cc13540f

文献信息

• Methylenecyclopropane as C1 synthetic units: [1+4] cycloaddition via a nickel catalyst
  作者：Tasuku Inami、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1039/c1cc13540f

  日期：——

  Nickel-catalyzed reactions of methylenecyclopropanes and thioanhydrides afford sulfur-containing heterocyclic compounds via [1+4] cycloaddition. The reactions represent a new use for methylenecyclopropane as a possible one-carbon building block to replace carbon monoxide, isocyanides, and Fischer carbene complexes.

  镍催化的亚甲基环丙烷与硫代酸酐的反应可通过[1 + 4]环加成反应生成含硫的杂环化合物。该反应代表了亚甲基环丙烷的一种新用途，它可以取代一氧化碳，异氰酸酯和费歇尔卡宾络合物，成为可能的一碳结构单元。