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N-(Trimethylsilyl)thioacetanilid | 58065-79-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(Trimethylsilyl)thioacetanilid
英文别名
N-phenyl-N-trimethylsilanyl-thioacetamide;N-Trimethylsilylthioacetaniliid;N-Phenyl-N-(trimethylsilyl)ethanethioamide;N-phenyl-N-trimethylsilylethanethioamide
N-(Trimethylsilyl)thioacetanilid化学式
CAS
58065-79-5
化学式
C11H17NSSi
mdl
——
分子量
223.414
InChiKey
GSHVFVIXYVEJOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    262.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.68
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:9d2f7f89fc73722d56981bcc018930f9
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文献信息

  • Umsetzung von metall- und metalloidverbindungen mit mehrfunktionellen molekülen
    作者:Walter Maringgele、Anton Meller
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)90846-5
    日期:1977.11
    N-Trimethylsilylthioamides with the trimethylsilyl group in the N-position react with haloboranes and haloorganylboranes with elimination of the halosilane to give monomeric and dimeric thioamidoboranes, respectively. The monomeric compounds mostly exist as mixtures of cis-trans isomers. Borotrope equilibria have also been found. 1H, 11B and 19F NMR spectra, mass spectra and IR spectra are reported
    在N-位具有三甲基甲硅烷基的N-三甲基甲硅烷基硫酰胺与卤代烷和卤代有机基硼烷反应,消除了卤代硅烷,分别得到单体和二聚硫代氨基硼烷。单体化合物大多存在作为混合物的顺式-反式异构体。还发现了Borotrope平衡。报告了1 H,11 B和19 F NMR光谱,质谱和IR光谱。
  • MARINGGELE W., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1981, 473, NO 2, 133-138
    作者:MARINGGELE W.
    DOI:——
    日期:——
  • MELLER A.; MARINGGELE W.; KABLAU K. D., Z. ANORG. ALLG. CHEM. 1978, 445, NO 8, 122-128
    作者:MELLER A.、 MARINGGELE W.、 KABLAU K. D.
    DOI:——
    日期:——
  • Walter,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1808 - 1821
    作者:Walter,W. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Maringgele, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Maringgele, W.
    DOI:——
    日期:——
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