1-tert-butyl 5-ethyl 2-methylsulfanyl-1,4-dihydropyrimidine-1,5-dicarboxylate | 1290128-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-tert-butyl 5-ethyl 2-methylsulfanyl-1,4-dihydropyrimidine-1,5-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 5-O-ethyl 2-methylsulfanyl-4H-pyrimidine-1,5-dicarboxylate
• CAS: 1290128-74-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 300.379
• InChiKey: ATAKBOSMMGBRLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 5-ethyl 2-methylsulfanyl-1,4-dihydropyrimidine-1,5-dicarboxylate 、 邻甲苯胺 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以24%的产率得到ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-((2-methyl-3-(o-tolyl)isothioureido)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶骨架的环裂解

  摘要：

  据报道，在0.1存在下，亲核加成4,6-未取代的1,4-二氢嘧啶与3当量的苯胺衍生物或苯肼后，首次观察到了1,4-二氢嘧啶骨架的位置1和2之间的环断裂。对甲苯磺酸吡啶鎓盐（PPTS）在CH 2 Cl 2中的当量; 4-甲基-6-未取代的1,6（3,4）-二氢嘧啶与相同的胺的亲核反应在位置2产生常规取代的产物。发现这种开环的作用是由于氢的电子密度。亲核胺的苯环。另一方面，芳烷基胺，烷基胺或杂环胺不裂解骨架。通过X射线晶体学分析确认开环化学结构。这种特征上不同的现象可能是由于1,4-DP和1,6（3,4）-DP的两个C C双键的模式以及DP环上两个取代基的作用所致。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.130
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-tert-butyl 5-ethyl 2-methylsulfanyl-1,4-dihydropyrimidine-1,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-未取代的二氢嘧啶的合成。二氢嘧啶2位的亲核取代

  摘要：

  进行了新型的4-未取代的二氢嘧啶（DPs）的合成。随后，由于在DP骨架的位置3处的区域选择性烷氧羰基化，通过位置2的活化，以优异的产率获得了在位置2具有氨基部分的各种4-未取代的1,4（3,4）-DP。使用苯肼代替胺获得3-氧代-2-苯基-2,3,5,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3- a ]嘧啶。根据温度和浓度，在一种衍生物的1 H NMR光谱中观察到1,4（3,4）-DP的各个互变异构体。另一方面，通过单晶X射线晶体学仅发现了固态的1，4-DP。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.092

文献信息

• Synthesis of novel 6-unsubstituted 2-aminodihydropyrimidines by Sc(OTf)3-mediated amination and their antiproliferative effect on HL-60 cells
  作者：Yoshio Nishimura、Hidetomo Kikuchi、Takanori Kubo、Ibuki Nakakita、Mari Oguni、Misaki Ohta、Rie Arai、Bo Yuan、Katsuyoshi Sunaga、Hidetsura Cho

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152760

  日期：2021.2

  2-methylthiodihydropyrimidines 10 having different substituent patterns at 4- and 6-positions also reacted with aniline under the same conditions to give corresponding 2-anilinodihydropyrimidines 11 in high yields. These compounds 9 were assessed for their antiproliferative effect on the human promyelocytic leukemia cell line HL-60. The 2-benzyl derivative 9i showed a relatively high activity with an IC50 of <100 nM

  已经开发了合成新型6-未取代的2-氨基二氢嘧啶9的有效方法。在催化量的Sc（OTf）3存在下，在加热下2-甲基硫代二氢嘧啶7和伯胺的取代反应顺利进行，得到高产率的高产率的9。该胺化方案可以应用于各种芳基胺和烷基胺。其他2-methylthiodihydropyrimidines 10种在4-具有不同取代模式和6-位也与苯胺反应的相同条件下，得到相应的2- anilinodihydropyrimidines 11以高收率。这些化合物9评估了它们对人早幼粒细胞白血病细胞系HL-60的抗增殖作用。2-苄基衍生物9i具有相对较高的活性，IC 50 <100 nM。9i的高活性与全反式维甲酸（223.1 nM）相当。台盼蓝9i的台盼蓝排斥试验结果表明发生了坏死样细胞死亡。
• Synthesis of 4-unsubstituted dihydropyrimidines. Nucleophilic substitution at position-2 of dihydropyrimidines
  作者：Hidetsura Cho、Yoshio Nishimura、Yoshizumi Yasui、Satoshi Kobayashi、Shin-ichiro Yoshida、Eunsang Kwon、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2011.01.092

  日期：2011.4

  Synthesis of novel 4-unsubstituted dihydropyrimidines (DPs) was performed. Subsequently, a variety of 4-unsubstituted 1,4(3,4)-DPs with amino moieties at position-2 were obtained in excellent yields by activation of position-2 owing to regioselective alkoxycarbonylation at position-3 of the DP skeleton. 3-Oxo-2-phenyl-2,3,5,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine was obtained using phenylhydrazine

  进行了新型的4-未取代的二氢嘧啶（DPs）的合成。随后，由于在DP骨架的位置3处的区域选择性烷氧羰基化，通过位置2的活化，以优异的产率获得了在位置2具有氨基部分的各种4-未取代的1,4（3,4）-DP。使用苯肼代替胺获得3-氧代-2-苯基-2,3,5,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3- a ]嘧啶。根据温度和浓度，在一种衍生物的1 H NMR光谱中观察到1,4（3,4）-DP的各个互变异构体。另一方面，通过单晶X射线晶体学仅发现了固态的1，4-DP。
• Ring cleavage of dihydropyrimidine skeleton
  作者：Hidetsura Cho、Eunsang Kwon、Yoshizumi Yasui、Satoshi Kobayashi、Shin-ichiro Yoshida、Yoshio Nishimura、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.130

  日期：2011.12

  4)-dihydropyrimidine with the same amines gave conventional substituted products at position 2. The effect of this ring opening was found to be due to the electron density of the benzene ring of a nucleophilic amine. On the other hand, aralkylamines, alkylamines, or heterocyclic amines did not cleave the skeleton. The ring-opening chemical structure was confirmed by X-ray crystallographic analysis. This characteristically

  据报道，在0.1存在下，亲核加成4,6-未取代的1,4-二氢嘧啶与3当量的苯胺衍生物或苯肼后，首次观察到了1,4-二氢嘧啶骨架的位置1和2之间的环断裂。对甲苯磺酸吡啶鎓盐（PPTS）在CH 2 Cl 2中的当量; 4-甲基-6-未取代的1,6（3,4）-二氢嘧啶与相同的胺的亲核反应在位置2产生常规取代的产物。发现这种开环的作用是由于氢的电子密度。亲核胺的苯环。另一方面，芳烷基胺，烷基胺或杂环胺不裂解骨架。通过X射线晶体学分析确认开环化学结构。这种特征上不同的现象可能是由于1,4-DP和1,6（3,4）-DP的两个C C双键的模式以及DP环上两个取代基的作用所致。