N-tert-butyl-8-propyl-1H-imidazo[2,1-f]purin-7-amine | 1262872-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-tert-butyl-8-propyl-1H-imidazo[2,1-f]purin-7-amine
• CAS: 1262872-21-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₆
• 分子量: 272.353
• InChiKey: GRQFDQYVPFXZQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 正丁醛 、 腺嘌呤 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到N-tert-butyl-8-propyl-1H-imidazo[2,1-f]purin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  腺嘌呤，鸟嘌呤和胞嘧啶的支架修饰中的Groebke–Blackburn–Bienaymé多组分反应：氨基咪唑缩合的核碱基的合成

  摘要：

  开发了一种用于核碱基（腺嘌呤，鸟嘌呤和胞嘧啶）的支架修饰的多组分方法。本变形例中的方式，作为替代，涉及保护-脱保护或S通常合成路线Ñ卤素的氩（或离去基团当量）在一个步骤中治疗相关的取代的aminoimidazole- [-purines，得到我] -condensed腺嘌呤，[ b ]-浓缩的鸟嘌呤，[ c ]-浓缩的胞嘧啶。这些衍生的核碱基具有增强的亲脂性和溶解性，并包含可用于进一步化学操作的功能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.143

文献信息

• Groebke–Blackburn–Bienaymé multicomponent reaction in scaffold-modification of adenine, guanine, and cytosine: synthesis of aminoimidazole-condensed nucleobases
  作者：Sankar K. Guchhait、Chetna Madaan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.143

  日期：2011.1

  scaffold-modification of nucleobases (adenine, guanine, and cytosine) was developed. This modification approach, as an alternative to usual synthetic routes involving protection–deprotection or SNAr of halo (or leaving group-equivalent)-purines, affords in one step therapeutically-relevant substituted aminoimidazole-[i]-condensed adenine, [b]-condensed guanine, [c]-condensed cytosine. These derived nucleobases

  开发了一种用于核碱基（腺嘌呤，鸟嘌呤和胞嘧啶）的支架修饰的多组分方法。本变形例中的方式，作为替代，涉及保护-脱保护或S通常合成路线Ñ卤素的氩（或离去基团当量）在一个步骤中治疗相关的取代的aminoimidazole- [-purines，得到我] -condensed腺嘌呤，[ b ]-浓缩的鸟嘌呤，[ c ]-浓缩的胞嘧啶。这些衍生的核碱基具有增强的亲脂性和溶解性，并包含可用于进一步化学操作的功能。