7-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)azepan-2-one | 1402844-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)azepan-2-one
• 英文别名: 7-(Benzimidazol-1-yl)azepan-2-one；7-(benzimidazol-1-yl)azepan-2-one
• CAS: 1402844-81-8
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: BNFGDFQEMKGBOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 、 苯并咪唑 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 110.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以58%的产率得到7-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  嵌入石墨碳基体中的铁纳米颗粒作为非均相催化剂，用于芳族NH-化合物和酰胺的氧化性C-N偶联

  摘要：

  通过在900°C的惰性气氛下于900°C的温度下热解制备了Fe或Co纳米颗粒（NPs）和两种纳米颗粒的Fe / Co原子比不同的Fe-Co合金，它们的平均粒径在10.9至26.5 nm之间，并嵌入涡轮层状石墨碳基质中。含有不同比例的Fe 2+和Co 2+离子的壳聚糖粉末。所得的Fe / Co NP @ C样品已被评估为酰胺和芳族N-H化合物氧化C-N偶联的非均相催化剂。观察到，当过量添加N，N时，连续添加了两个等分的叔丁基氢过氧化物（TBHP）。‐二甲基乙酰胺（DMA）作为溶剂可高产率提供相应的偶联产物，而最有效的催化剂是Fe NP @ C。Fe NP @ C具有可重复使用性和广泛的应用范围。通过使用高纯度的铁盐并观察到故意添加Cu 2+杂质甚至对催化活性产生不利影响，可以支持Fe的催化活性。通过用2,2,6,6-四甲基哌啶基-1-氧基（TEMPO）淬灭的机理研究表明，酰胺基是关键的反应中间体，Fe

  DOI：

  10.1002/cctc.201700429

文献信息

• Iron-Catalyzed N-Alkylation of Azoles via Cleavage of an sp³ C–H Bond Adjacent to a Nitrogen Atom
  作者：Qinqin Xia、Wanzhi Chen

  DOI：10.1021/jo301568e

  日期：2012.10.19

  Iron-catalyzed direct C-N bond formation between azoles and amides is described. The oxidative coupling reactions of sp(3) C-H bonds adjacent to a nitrogen atom in amides and sulfonamides with the N-H bond in azoles proceeded smoothly in the presence of FeCl2 and di-tert-butyl peroxide (DTBP).
• Iron Nanoparticles Embedded in Graphitic Carbon Matrix as Heterogeneous Catalysts for the Oxidative C−N Coupling of Aromatic N−H Compounds and Amides
  作者：Jinbao He、Amarajothi Dhakshinamoorthy、Ana Primo、Hermenegildo Garcia

  DOI：10.1002/cctc.201700429

  日期：2017.8.9

  particle size ranging from 10.9 to 26.5 nm embedded in turbostratic graphitic carbon matrix have been prepared by pyrolysis at 900 °C under inert atmosphere of chitosan powders containing Fe2+ and Co2+ ions in various proportions. The resulting Fe/Co NP@C samples have been evaluated as heterogeneous catalysts for the oxidative C−N coupling of amides and aromatic N−H compounds. It was observed that sequential

  通过在900°C的惰性气氛下于900°C的温度下热解制备了Fe或Co纳米颗粒（NPs）和两种纳米颗粒的Fe / Co原子比不同的Fe-Co合金，它们的平均粒径在10.9至26.5 nm之间，并嵌入涡轮层状石墨碳基质中。含有不同比例的Fe 2+和Co 2+离子的壳聚糖粉末。所得的Fe / Co NP @ C样品已被评估为酰胺和芳族N-H化合物氧化C-N偶联的非均相催化剂。观察到，当过量添加N，N时，连续添加了两个等分的叔丁基氢过氧化物（TBHP）。‐二甲基乙酰胺（DMA）作为溶剂可高产率提供相应的偶联产物，而最有效的催化剂是Fe NP @ C。Fe NP @ C具有可重复使用性和广泛的应用范围。通过使用高纯度的铁盐并观察到故意添加Cu 2+杂质甚至对催化活性产生不利影响，可以支持Fe的催化活性。通过用2,2,6,6-四甲基哌啶基-1-氧基（TEMPO）淬灭的机理研究表明，酰胺基是关键的反应中间体，Fe