2-(2-nitrophenyl)-1-phenylpropen-1-one | 1308803-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-nitrophenyl)-1-phenylpropen-1-one
• 英文别名: 2-(2-Nitrophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1308803-47-5
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: WOZWLLSQSUFOPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  430.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)-1-phenylpropen-1-one 在 一氧化碳 、 [Rh(CO)2(Me₂NCH₂CH₂NMe₂)][RhCl₂(CO)2] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以85%的产率得到3-苯甲酰基吲哚
  参考文献：
  名称：

  离子二胺铑配合物催化2-硝基乙烯基芳烃的还原性N-杂环化

  摘要：

  离子二胺铑配合物（1）使用一氧化碳作为还原剂催化2-乙烯基硝基芳烃的还原性N-环化，以提供官能化的吲哚。该催化体系允许以高收率直接进入在2-或3-位具有酯和酮基的吲哚。

  DOI：

  10.1021/jo200320k
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 在 吗啉 、 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 2-(2-nitrophenyl)-1-phenylpropen-1-one
  参考文献：
  名称：

  离子二胺铑配合物催化2-硝基乙烯基芳烃的还原性N-杂环化

  摘要：

  离子二胺铑配合物（1）使用一氧化碳作为还原剂催化2-乙烯基硝基芳烃的还原性N-环化，以提供官能化的吲哚。该催化体系允许以高收率直接进入在2-或3-位具有酯和酮基的吲哚。

  DOI：

  10.1021/jo200320k

文献信息

• Synthesis of New 3-Substituted 1-Hydroxy-2-phenylindoles Using Sulfur-Containing Nucleophiles
  作者：Sang Hyup Lee、Hyejin Kim

  DOI：10.3987/com-16-13544

  日期：——

  The synthesis of new 3-[(acyl(or alkyl)thio)methyl]-1-hydroxy-2-phenylindoles 1 are presented. The substrates 2 obtained by each efficient three-step synthesis were treated, in the presence of SnCl2 center dot 2H(2)O, with nucleophiles such as thiocarboxylic acids and thiols to provide target compounds 1 by successive processes of nitro reduction and intramolecular condensation, followed by addition of nucleophile. Analyses of the reaction mechanism, including the effects of substituents along with the reactivity of nucleophiles, are described.
• Ionic Diamine Rhodium Complex Catalyzed Reductive N-Heterocyclization of 2-Nitrovinylarenes
  作者：Kazumi Okuro、Joanna Gurnham、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo200320k

  日期：2011.6.3

  Ionic diamine rhodium complex (1) catalyzes the reductive N-cyclization of 2-vinylnitroarenes using carbon monoxide as a reducing agent to afford functionalized indoles. The catalytic system allows direct access to indoles with ester and ketone groups at the 2- or 3-position, in good yields.

  离子二胺铑配合物（1）使用一氧化碳作为还原剂催化2-乙烯基硝基芳烃的还原性N-环化，以提供官能化的吲哚。该催化体系允许以高收率直接进入在2-或3-位具有酯和酮基的吲哚。