p-[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]benzaldehyd | 168848-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]benzaldehyd
• 英文别名: 4-[Tert-butyl-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyamino]benzaldehyde
• CAS: 168848-32-6
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂Si
• 分子量: 307.508
• InChiKey: DNADIPSFNKTAPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]benzaldehyd 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到苯甲酸,4-[(1,1-二甲基乙基)[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]氨基]-
  参考文献：
  名称：

  N-alkyl-N-phenylhydroxylamine compounds containing metal chelating groups, their preparation and their therapeutic uses

  摘要：

  本发明提供了含有金属螯合基团的新型N-烷基-N-苯基羟胺衍生物，以及制备这些化合物的方法，将这些新型化合物用作治疗和/或预防由活性氧化物种（ROS）和/或过量锌离子引起的各种医学功能障碍和疾病，特别是中风、帕金森病和阿尔茨海默病。该发明的化合物具有类似或优越的脂质过氧化抑制活性，相较于Trolox和Ebselen的参考化合物。同时，它们在显示较低毒性的同时，还有效抑制由ROS和/或锌离子引起的脑神经细胞死亡，并对缺血性神经退行性表现出神经保护作用。

  公开号：

  US20030225087A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 bromo-4-[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)]aniline 在 正丁基锂 作用下， 生成 p-[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]benzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Inoue, Katsuya; Iwamura, Hiizu, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 8, p. 973 - 975

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and biological evaluation of novel antioxidants containing N-t-Butyl-N-hydroxylaminophenyl moieties
  作者：Kyung-Mi Kim、Kyung-Hwa Kim、Tae-Cheon Kang、Won-Yeon Kim、Myung-ryul Lee、Hyuk-Jun Jung、In Koo Hwang、Sung-Bo Ko、Jae-Young Koh、Moo Ho Won、Eu-gene Oh、Injae Shin

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00444-x

  日期：2003.7

  In order to develop therapeutic agents against neurodegenerative diseases, we designed novel antioxidants containing N-t-butyl-N-hydroxylaminophenyl moieties and evaluated in vitro and in vivo neuroprotective properties as well as anti-ischemic effects. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and Characterization of Phenylnitroxide-Substituted Zinc(II) Porphyrins
  作者：David A. Shultz、Kevin P. Gwaltney、Hyoyoung Lee

  DOI：10.1021/jo971736q

  日期：1998.2.1

  The syntheses and fluid-solution EPR spectra of nitroxide-substituted porphyrins 1-3 are described. The phenylnitroxide is attached to the meso-position of three porphyrins: (a) directly through a single bond (1); (b) through an ethenyl group (2); and (c) through an ethynyl group(3). The spin distribution in each of the three radicals is discussed and compared to model compounds 4-9. It is suggested that delocalization increases in the order 2, 1, 3.