p-[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]benzaldehyd | 168848-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]benzaldehyd
• 英文别名: 4-[Tert-butyl-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyamino]benzaldehyde
• CAS: 168848-32-6
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂Si
• 分子量: 307.508
• InChiKey: DNADIPSFNKTAPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]benzaldehyd 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到苯甲酸,4-[(1,1-二甲基乙基)[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]氨基]-
  参考文献：
  名称：

  N-alkyl-N-phenylhydroxylamine compounds containing metal chelating groups, their preparation and their therapeutic uses

  摘要：

  本发明提供了含有金属螯合基团的新型N-烷基-N-苯基羟胺衍生物，以及制备这些化合物的方法，将这些新型化合物用作治疗和/或预防由活性氧化物种（ROS）和/或过量锌离子引起的各种医学功能障碍和疾病，特别是中风、帕金森病和阿尔茨海默病。该发明的化合物具有类似或优越的脂质过氧化抑制活性，相较于Trolox和Ebselen的参考化合物。同时，它们在显示较低毒性的同时，还有效抑制由ROS和/或锌离子引起的脑神经细胞死亡，并对缺血性神经退行性表现出神经保护作用。

  公开号：

  US20030225087A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 bromo-4-[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)]aniline 在 正丁基锂 作用下， 生成 p-[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]benzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Inoue, Katsuya; Iwamura, Hiizu, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 8, p. 973 - 975

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-alkyl-N-phenylhydroxylamine compounds containing metal chelating groups, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：——

  公开号：US20030225087A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides novel N-alkyl-N-phenylhydroxylamine derivatives containing metal chelating groups, a process for preparing the same, the use of the novel compounds as therapeutics for treating and/or preventing various medical dysfunctions and diseases arising from reactive oxygen species (ROS) and/or excess Zn ions, in particular stroke, Parkinson's disease and Alzheimer's disease. The compounds of the invention possess similar or superior LPO inhibition activity to the reference compounds of Trolox and Ebselen. While showing lower toxicity, they also effectively inhibit the cerebral neuronal cell death caused by ROS and/or zinc ion, and show neuroprotective effects against ischemic neuronal degeneration.

  本发明提供了含有金属螯合基团的新型N-烷基-N-苯基羟胺衍生物，以及制备这些化合物的方法，将这些新型化合物用作治疗和/或预防由活性氧化物种（ROS）和/或过量锌离子引起的各种医学功能障碍和疾病，特别是中风、帕金森病和阿尔茨海默病。该发明的化合物具有类似或优越的脂质过氧化抑制活性，相较于Trolox和Ebselen的参考化合物。同时，它们在显示较低毒性的同时，还有效抑制由ROS和/或锌离子引起的脑神经细胞死亡，并对缺血性神经退行性表现出神经保护作用。
• Synthesis and Characterization of Phenylnitroxide-Substituted Zinc(II) Porphyrins
  作者：David A. Shultz、Kevin P. Gwaltney、Hyoyoung Lee

  DOI：10.1021/jo971736q

  日期：1998.2.1

  The syntheses and fluid-solution EPR spectra of nitroxide-substituted porphyrins 1-3 are described. The phenylnitroxide is attached to the meso-position of three porphyrins: (a) directly through a single bond (1); (b) through an ethenyl group (2); and (c) through an ethynyl group(3). The spin distribution in each of the three radicals is discussed and compared to model compounds 4-9. It is suggested that delocalization increases in the order 2, 1, 3.
• Design and biological evaluation of novel antioxidants containing N-t-Butyl-N-hydroxylaminophenyl moieties
  作者：Kyung-Mi Kim、Kyung-Hwa Kim、Tae-Cheon Kang、Won-Yeon Kim、Myung-ryul Lee、Hyuk-Jun Jung、In Koo Hwang、Sung-Bo Ko、Jae-Young Koh、Moo Ho Won、Eu-gene Oh、Injae Shin

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00444-x

  日期：2003.7

  In order to develop therapeutic agents against neurodegenerative diseases, we designed novel antioxidants containing N-t-butyl-N-hydroxylaminophenyl moieties and evaluated in vitro and in vivo neuroprotective properties as well as anti-ischemic effects. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Inoue, Katsuya; Iwamura, Hiizu, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 8, p. 973 - 975
  作者：Inoue, Katsuya、Iwamura, Hiizu

  DOI：——

  日期：——