methyl 3-cyano-5-(2-methoxyethoxy) benzoate | 453565-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-cyano-5-(2-methoxyethoxy) benzoate
• 英文别名: methyl 3-cyano-5-(2-methoxyethoxy)benzoate；Benzoic acid, 3-cyano-5-(2-methoxyethoxy)-, methyl ester
• CAS: 453565-77-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: MPNUATLSGYZGIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-cyano-5-(2-methoxyethoxy) benzoate 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 溴 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)-5-(2-methoxyethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOKINE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOKINES

  摘要：

  提供的是化合物式(I)及/或其至少一个药学上可接受的盐。还提供了一种抑制TNFα、IL-1β、NF-κB、IL-10和iNOS中至少一种蛋白质活性的方法，降低细胞因子水平的方法，以及治疗由细胞因子过度产生引起的疾病的方法，其中至少包含一种化合物式I和/或其至少一个药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2011137587A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸二甲酯 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl 3-cyano-5-(2-methoxyethoxy) benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOKINE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOKINES

  摘要：

  提供的是化合物式(I)及/或其至少一个药学上可接受的盐。还提供了一种抑制TNFα、IL-1β、NF-κB、IL-10和iNOS中至少一种蛋白质活性的方法，降低细胞因子水平的方法，以及治疗由细胞因子过度产生引起的疾病的方法，其中至少包含一种化合物式I和/或其至少一个药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2011137587A1

文献信息

• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Deng Wei

  公开号：US20090118292A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A compound of Formula I: Each variable is defined in the specification. This invention relates to a method of decreasing a level of a cytokine (e.g., TNFα or interlukine such as IL-1β) in a subject with a compound of Formula I. It also relates to a method of treating a disorder mediated by an overproduction of a cytokine with such a compound.

  一种化合物的化学式为I：每个变量在说明书中有定义。本发明涉及一种使用化合物I降低受试者体内细胞因子水平（如TNFα或诸如IL-1β的白细胞介素）的方法。它还涉及一种使用这种化合物治疗由细胞因子过度产生引起的疾病的方法。
• Cytokine inhibitors
  申请人：Hutchison Medipharma Enterprises Limited

  公开号：US07868001B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  A compound of Formula I: Each variable is defined in the specification. This invention relates to a method of decreasing a level of a cytokine (e.g., TNFα or interlukine such as IL-1β) in a subject with a compound of Formula I. It also relates to a method of treating a disorder mediated by an overproduction of a cytokine with such a compound.

  公式I的化合物：每个变量在规范中有定义。本发明涉及一种使用公式I的化合物降低受试者体内细胞因子（例如TNFα或白细胞介素如IL-1β）水平的方法。它还涉及使用这种化合物治疗由细胞因子过度产生介导的疾病的方法。
• HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1379525A2

  公开（公告）日：2004-01-14
• EP2214669B1
  申请人：——

  公开号：EP2214669B1

  公开（公告）日：2015-04-01