(Z)-2-(3-chloro-6-(tosylimino)pyridazin-1(6H)-yl)acetamide | 1244059-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(3-chloro-6-(tosylimino)pyridazin-1(6H)-yl)acetamide
• 英文别名: 2-[(6Z)-3-chloro-6-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]imino}pyridazin-1(6H)-yl]acetamide；2-[(6Z)-3-chloro-6-(4-methylphenyl)sulfonyliminopyridazin-1-yl]acetamide
• CAS: 1244059-53-7
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₄O₃S
• 分子量: 340.79
• InChiKey: QVBPXXMOWUPBAE-LGMDPLHJSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(3-chloro-6-(tosylimino)pyridazin-1(6H)-yl)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-氨基-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINOIMIDAZOPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2019089442A8
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-2-(3-chloro-6-(tosylimino)pyridazin-1(6H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINOIMIDAZOPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2019089442A8

文献信息

• MODULATORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE
  申请人：Durand-Reville Thomas

  公开号：US20110021513A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to modulators of IRAK kinase and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating conditions or diseases mediated by or associated with IRAK kinase.

  本发明涉及IRAK激酶的调节剂，并提供包含这些调节剂的组合物，以及利用这些调节剂治疗由IRAK激酶介导或相关的疾病或病症的方法。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE P13K
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009133127A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to compounds of formula (I), for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，用于调节磷脂酰肌醇3-激酶的活性和相关疾病。
• Inhibitors of PI3 kinase
  申请人：Booker Shon

  公开号：US20090163489A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit phosphoinositide 3-kinase; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其抑制磷脂酰肌醇3-激酶的方法；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。
• IMIDAZO-FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF
  申请人：Ligand Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160297824A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Compounds and methods in the fields of chemistry and medicine are disclosed. Some of the disclosed embodiments include compounds, compositions and methods of using imidazole-fused heterocycle amines. Some of the disclosed embodiments include imizazo-fused heterocycle compounds useful to treat leukemia and other hematopoietic disorders.

  本文揭示了化学和医学领域中的化合物和方法。一些揭示的实施例包括咪唑基杂环胺化合物、组合物和使用咪唑基杂环胺的方法。一些揭示的实施例包括用于治疗白血病和其他造血系统疾病的咪唑基杂环化合物。