5-Methoxy-6-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 146827-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-Methoxy-6-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5-methoxy-6-(methoxymethoxy)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 146827-11-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.24
• InChiKey: TYEJHZHKEZIBED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于丙酮、二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-6-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 、 6[[(4-methylphenyl)imino]methyl]-1,3-benzodioxol-5-amine 以to yields 7-Methoxy-8-methoxymethoxy-10H-1,3-dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline (400 mg, 25% of theory)的产率得到7-methoxy-8-methoxymethoxy-10H-1,3-dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Cyclic antitumor compounds

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的取代四环融合喹啉衍生物： 其中：R1为氢、羟基、氟、氯、溴、碘、甲氧基或氨基；R2为氢、羟基、甲氧基或氨基；R3为氢、羟基、甲氧基、甲氧甲氧基、氨基、-OCONH2、[2（5H）-3,4-二氢-3-氧基呋喃酮]、2-羟基乙氧基、2-氨基乙氧基、3-羟基丙氧基或3-氨基丙氧基；或与R2或R4一起，为亚甲二氧基或乙二氧基；R4为氢、羟基或氨基；Z为-CH2-、-O-或-NH-；以及a）X1为氢；X2为氢、羟基、氟、氯、溴、碘或甲氧基；X3为氢或羟基；或b）X2与X3一起为亚甲二氧基或乙二氧基，且X1为氢或其药学上可接受的盐，前提是：i）R1至R4中至少有一个不是氢；ii）当R1为甲氧基时，R2为羟基或甲氧基，R3为氢或甲氧基，R4为氢；iii）当R2为羟基、甲氧基或氨基时，R3为氢、羟基或甲氧基，R4为氢；iv）当R4为羟基或氨基时，R1和R3为氢，R2为羟基或氨基；和v）当R1为氟、氯、碘或氨基时，R2为氢、羟基或甲氧基，R3为氢、羟基或甲氧基，R4为氢。这些化合物作为拓扑异构酶抑制剂和抗肿瘤剂的用途。

  公开号：

  US05223506A1