tert-butyl(5-fluoropyridin-2-yl)methylcarbamate | 1450633-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl(5-fluoropyridin-2-yl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl ((5-fluoropyridin-2-yl)methyl)carbamate；tert-butyl N-[(5-fluoropyridin-2-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1450633-63-2
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 226.251
• InChiKey: PKQBUTFMQUSBBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(5-fluoropyridin-2-yl)methylcarbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 tert-butyl(5-fluoropiperidin-2-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PROLINES / PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PIPÉRIDINES/PROLINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及可以调节促觉醒素受体（如OX1或OX2，或两者）的生物活性的化合物；包括本发明化合物的药物组合物和药物组合物；用于治疗患者异常状况的方法，其中调节促觉醒素受体在医学上指示；以及本发明化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2013119639A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-氟吡啶-2-基)甲胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give desired tert-butyl (5-fluoropyridin-2-yl)methylcarbamate in 83% yield的产率得到tert-butyl(5-fluoropyridin-2-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PROLINES / PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及调节促觉醒素受体（如OX1或OX2，或两者）生物活性的化合物；涉及包含本发明化合物的制药组合物；涉及在医学上调节促觉醒素受体治疗患者疾病的方法；以及涉及制备本发明化合物的方法。例如，本发明的促觉醒素受体调节化合物可用于治疗进食障碍、肥胖症、酗酒或与酒精有关的疾病、药物滥用或成瘾，包括可卡因、鸦片类药物、安非他命或尼古丁成瘾，睡眠障碍、精神或神经障碍中的认知功能障碍、抑郁症、焦虑症、惊恐障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、头痛、偏头痛、疼痛、肠胃疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病、癌症、高血压、行为障碍、情绪障碍、躁郁症、痴呆症、性功能障碍、心理性性功能障碍或肾脏疾病的治疗。

  公开号：

  US20140364433A1

文献信息

• The formation of all-cis-(multi)fluorinated piperidines by a dearomatization–hydrogenation process
  作者：Zackaria Nairoukh、Marco Wollenburg、Christoph Schlepphorst、Klaus Bergander、Frank Glorius

  DOI：10.1038/s41557-018-0197-2

  日期：2019.3

  rhodium-catalysed dearomatization–hydrogenation of fluoropyridine precursors. This strategy enables the formation of a plethora of substituted all-cis-(multi)fluorinated piperidines in a highly diastereoselective fashion through pyridine dearomatization followed by complete saturation of the resulting intermediates by hydrogenation. Fluorinated piperidines with defined axial/equatorial orientation of fluorine

  哌啶和氟取代基都是药物、农用化学品和材料中独立不可缺少的成分。因此，从逻辑上讲，将氟原子掺入哌啶支架是一个具有巨大潜力的领域。然而，形成这些架构的综合方法通常是不切实际的。取代的单氟化哌啶的非对映选择性合成通常需要具有预定立体化学的底物。多氟化哌啶的研究更具挑战性，通常需要在多步合成中进行。在本报告中，我们描述了一锅铑催化的氟吡啶前体脱芳构化加氢的简单过程。这种策略能够形成大量取代的全顺式-（多）氟化哌啶以高度非对映选择性方式通过吡啶脱芳构化，然后通过氢化使所得中间体完全饱和。具有确定的氟取代基轴向/赤道取向的氟化哌啶已成功应用于商业药物类似物的制备。此外，通过这种脱芳构化-加氢过程获得了氟化 PipPhos 以及氟化离子液体。
• Substituted prolines/piperidines as orexin receptor antagonists
  申请人：Eolas Therapeutics, Inc.

  公开号：US09440982B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  The present invention is directed to compounds that modulate the bioactivity of an orexin receptor such as OX1 or OX2, or both; to pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of the invention; to methods of treatment of malconditions in patients wherein modulation of an orexin receptor is medically indicated; and to methods of preparation of compounds of the invention. For example, orexin receptor-modulatory compounds of the present invention can be used in treatment of an eating disorder, obesity, alcoholism or an alcohol-related disorder, drug abuse or addiction including addiction to cocaine, opiates, amphetamines, or nicotine, a sleep disorder, a cognitive dysfunction in a psychiatric or neurologic disorder, depression, anxiety, panic disorder, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, headache, migraine, pain, gastrointestinal diseases, epilepsy, inflammations, immune-related diseases, endocrine-related diseases, cancer, hypertension, behavior disorder, mood disorder, manic depression, dementia, sex disorder, psychosexual disorder, or renal disease.

  本发明涉及调节促觉醒肽受体（如OX1或OX2，或两者）生物活性的化合物；包含本发明化合物的药物组合物；在需要医学上调节促觉醒肽受体的疾病患者中治疗的方法；以及本发明化合物的制备方法。例如，本发明的促觉醒肽受体调节化合物可用于治疗进食障碍、肥胖症、酗酒或与酒精相关的障碍、药物滥用或成瘾（包括可卡因、鸦片类药物、安非他命或尼古丁成瘾）、睡眠障碍、精神或神经障碍中的认知功能障碍、抑郁症、焦虑症、惊恐症、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、头痛、偏头痛、疼痛、胃肠疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病、癌症、高血压、行为障碍、情感障碍、躁郁症、痴呆症、性障碍、心理性性障碍或肾脏疾病的治疗。
• SUBSTITUTED PROLINES/PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Eolas Therapeutics Inc.

  公开号：EP2811997B1

  公开（公告）日：2018-04-11
• US9440982B2
  申请人：——

  公开号：US9440982B2

  公开（公告）日：2016-09-13
• US9499517B2
  申请人：——

  公开号：US9499517B2

  公开（公告）日：2016-11-22