p-phenylene-bis(N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)formamidine) | 1229182-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-phenylene-bis(N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)formamidine)
• 英文别名: 1,4-C6H4[C(N-2,6-iPr2C6H3)(NH-2,6-iPr2C6H3)]2；1-N,1-N',4-N,4-N'-tetrakis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]benzene-1,4-dicarboximidamide
• CAS: 1229182-31-3
• 化学式: C₅₆H₇₄N₄
• 分子量: 803.23
• InChiKey: XJMQVBLHBJUNLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 p-phenylene-bis(N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)formamidine) 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有1,4-苯撑和1,4-亚环己基桥联的双（酰胺基）配体的s和p嵌段双核金属（类）配合物

  摘要：

  处理两个2,6-二异丙基苯基（Dip）取代的1,4-亚苯基或1,4-亚环己基桥联的双（am），即。C 6 H n {[Dip（H）N]（DipN =）C} 2 -1,4 （n = 4（PhAmid 2 H 2）或10（CyAmid 2 H 2）），具有1和2组烷基络合物，通过烷烃消除并形成锂和镁双（ami酰胺）络合物[[（（THF）2 Li} 2（µ-PhAmid 2）]，[{（THF）3 K（µ-PhAmid 2）K } ∞ ]，[（Et 2 O）IMg（µ-PhAmid 2）MgI（OEt 2）2 ]和[{（Et 2 O）2 IMg} 2（µCyAmid 2）]。配合物的晶体结构揭示了金属中心的不同配位模式。两种双（ami基）锂化合物已用于与第13和14组卤化物的盐消除反应中，产生了一系列双（（基）铝（III），硅（IV），锗（II）和锡（II）卤化物配合物，即 [（I 2 Al）2（µ-PhAmid

  DOI：

  10.1002/ejic.202000737
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸 、 2,6-二异丙基苯胺 在 六甲基二硅氧烷 、 四磷十氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到p-phenylene-bis(N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)formamidine)
  参考文献：
  名称：

  带有桥联酰胺基配体的双金属稀土烷基络合物：L-丙交酯聚合反应的合成和活性

  摘要：

  四个新型桥联am H 2 L {1,4-R 1 [C（= NR 2）（NHR 2）] 2 [R 1 = C 6 H 4，R 2 = 2.6- i Pr 2 C 6 H 3（H 2 L 1）；R 1 = C 6 H 4，R 2 = 2.6-Me 2 C 6 H 3（H 2 L 2）；R 1 = C 6 H 10，R2 = 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3（H 2 L 3）; R 1 = C 6 H 10，R 2 = 2,6-Me 2 C 6 H 3（H 2 L 4）]}}是通过二羧酸与四个等摩尔量的缩合反应合成的，分离产率为65％–78％在180°C下在PPSE存在下的四胺。Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2的烷烃消除反应（Ln = Y，Lu）与0.5当量 在室温下在THF中添加得到相应的双金属稀土烷基络合物（THF）（Me 3 SiCH 2）2 LnL 1 Ln（CH 2

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090096

文献信息

• Bimetallic amidinate aluminum methyl complexes: Synthesis, crystal structure and activity for ε-caprolactone polymerization
  作者：Yinlin Lei、Fei Chen、Yunjie Luo、Ping Xu、Yaorong Wang、Yong Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2011.01.003

  日期：2011.3

  i Pr 2 C 6 H 3 ( H 2 L 3 ), R 1 = C 6 H 10 , R 2 = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ( H 2 L 4 )) were prepared in 65–78% isolated yields by the condensation reaction of dicarboxylic acid with four equimolar amounts of amines in the presence of PPSE (polyphosphoric acid trimethylsilyl ester) at 180 °C. Alkane elimination reaction of AlMe 3 with 0.5 equivalent of the bridged-amidines ( H 2 L ) in THF at room temperature

  为了了解双金属配合物是否可以在聚合反应中显示协同作用，其相关的单核类似物L AlMe 2（L 5（5），L 6（6），L 7（7），L 8（8））也具有通过用1当量的HL（[PhC（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2] H（HL 5），[PhC（N -2,6-Me 2 C 6 H 3）2] H（HL 6），[CyC（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2] H（HL 7），[CyC（N-室温下在THF中的2,6-Me 2 C 6 H 3）2] H（HL 8））。所有这些配合物均通过元素分析，FT-IR和NMR光谱进行了表征。通过X射线衍射确定H 2 L 3，1、3、5和7的晶体结构。在所有这些a基铝甲基络合物中，Al由来自二合ami酰胺配体的两个氮原子和两个甲基四配位，以采用扭曲的四面体几何形状。这些配合物在室温下对ε-己内酯的开环聚合具有活性，从而得到单峰分子量分布的聚酯。
• Synthesis, structure and reactivity of dinuclear rare earth metal bis(o-aminobenzyl) complexes bearing a 1,4-phenylenediamidinate co-ligand
  作者：Meng Li、Jianquan Hong、Zhenxia Chen、Xigeng Zhou、Lixin Zhang

  DOI：10.1039/c3dt33040k

  日期：——

  Treatment of complexes 2a and 2b with four equivalents of phenyl isocyanate and phenyl isothiocyanate gave the corresponding insertion products 1,4-C6H4[C(NR)2LnOC(CH2C6H4NMe2-o)NPh}2(THF)]2 (Ln = Y (3a), Lu (3b)) and 1,4-C6H4[C(NR)2LnSC(CH2C6H4NMe2-o)NPh}2]2 (Ln = Y (4a), Lu (4b)), respectively. The structures of 1, 3b, and 4a were established by X-ray diffraction studies. Complexes 2 show high activity

  一系列苯二亚胺化物稀土金属配合物1,4-C 6 H 4 [C（NR）2 Ln（o -CH 2 C 6 H 4 NMe 2）2 ] 2（R = 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3，Ln = Y（2a），Lu（2b），Sc（2c））是通过将1,4-C 6 H 4 [C（NR）（NHR）] 2（1）脱质子化而合成的，当量为两个当量的n-BuLi，然后与两当量的无水LnCl 3反应，然后与四当量的Li（o -CH 2 C 6 H 4 NMe 2）反应，或使[Ln（o -CH 2 C 6 H 4 NMe 2）3质子化]含0.5当量的1的THF或甲苯。用四个等价物处理复合物2a和2b异氰酸苯酯 和 异硫氰酸苯酯得到相应的插入产物1,4-C 6 H 4 [C（NR）2 Ln OC（CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o）NPh} 2（THF）] 2（Ln = Y（3a）， Lu（3b））和1
• Bimetallic Rare Earth Alkyl Complexes Bearing Bridged Amidinate Ligands: Synthesis and Activity for<i>L</i>-Lactide Polymerization
  作者：Jianping Yang、Ping Xu、Yunjie Luo

  DOI：10.1002/cjoc.201090096

  日期：2010.1

  temperature afforded the corresponding bimetallic rare earth alkyl complexes (THF)(Me3SiCH2)2LnL1Ln(CH2SiMe3)2(THF) [Ln=Y (1), Lu (2)], (THF)(Me3SiCH2)2LnL2Ln‐ (CH2SiMe3)2(THF) [Ln=Y (3), Lu (4)], (THF)(Me3SiCH2)2YL3Y(CH2SiMe3)2(THF) (5), (THF)(Me3SiCH2)2YL4‐ Y(CH2SiMe3)2(THF) (6) in 72% –80% isolated yields. These neutral complexes showed activity towards L‐lactide polymerization in toluene at 70°C to give high

  四个新型桥联am H 2 L 1,4-R 1 [C（= NR 2）（NHR 2）] 2 [R 1 = C 6 H 4，R 2 = 2.6- i Pr 2 C 6 H 3（H 2 L 1）；R 1 = C 6 H 4，R 2 = 2.6-Me 2 C 6 H 3（H 2 L 2）；R 1 = C 6 H 10，R2 = 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3（H 2 L 3）; R 1 = C 6 H 10，R 2 = 2,6-Me 2 C 6 H 3（H 2 L 4）]}}是通过二羧酸与四个等摩尔量的缩合反应合成的，分离产率为65％–78％在180°C下在PPSE存在下的四胺。Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2的烷烃消除反应（Ln = Y，Lu）与0.5当量 在室温下在THF中添加得到相应的双金属稀土烷基络合物（THF）（Me 3 SiCH 2）2 LnL 1 Ln（CH 2
• s‐ and p‐Block Dinuclear Metal(loid) Complexes Bearing 1,4‐Phenylene and 1,4‐Cyclohexylene Bridged Bis(amidinate) Ligands
  作者：Palak Garg、Deepak Dange、Cameron Jones

  DOI：10.1002/ejic.202000737

  日期：2020.11.15

  C6Hn[Dip(H)N](DipN=)C}2‐1,4 (n = 4 (PhAmid2H2) or 10 (CyAmid2H2)), with groups 1 and 2 alkyl complexes, proceeded via alkane elimination and the formation of the lithium and magnesium bis(amidinate) complexes, [(THF)2Li}2(µ‐PhAmid2)], [(THF)3K(µ‐PhAmid2)K}∞], [(Et2O)IMg(µ‐PhAmid2)MgI(OEt2)2], and [(Et2O)2IMg}2(µ‐CyAmid2)]. The crystal structures of the complexes reveal variable modes of coordination at

  处理两个2,6-二异丙基苯基（Dip）取代的1,4-亚苯基或1,4-亚环己基桥联的双（am），即。C 6 H n [Dip（H）N]（DipN =）C} 2 -1,4 （n = 4（PhAmid 2 H 2）或10（CyAmid 2 H 2）），具有1和2组烷基络合物，通过烷烃消除并形成锂和镁双（ami酰胺）络合物[[（（THF）2 Li} 2（µ-PhAmid 2）]，[（THF）3 K（µ-PhAmid 2）K } ∞ ]，[（Et 2 O）IMg（µ-PhAmid 2）MgI（OEt 2）2 ]和[（Et 2 O）2 IMg} 2（µCyAmid 2）]。配合物的晶体结构揭示了金属中心的不同配位模式。两种双（ami基）锂化合物已用于与第13和14组卤化物的盐消除反应中，产生了一系列双（（基）铝（III），硅（IV），锗（II）和锡（II）卤化物配合物，即 [（I 2 Al）2（µ-PhAmid