thallium(I) tetraphenylborate | 14637-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thallium(I) tetraphenylborate
• 英文别名: thallium tetraphenylborate；Tl(I)-Tetraphenylborat；tetraphenylboranuide;thallium(1+)
• CAS: 14637-31-1
• 化学式: C₂₄H₂₀B*Tl
• 分子量: 523.617
• InChiKey: VGWNCCPLIVIWLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbanide,chlorotitanium(3+),cyclopenta-1,3-diene 、 thallium(I) tetraphenylborate 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到bis(η5-cyclopentadienyl)(tetrahydrofuran)titanium tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  Bochmann, Manfred; Wilson, Ladislav M.; Hursthouse, Michael B., Organometallics, 1987, vol. 6, # 12, p. 2556 - 2563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  高氯酸铊(Ⅰ) 、 四苯硼钠 以 水 为溶剂， 生成 thallium(I) tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  测定一些单价离子从水到甲醇，乙腈，二甲基亚砜，吡啶，四氢噻吩和液氨的吉布斯转移自由能；这些溶剂中一些电对的标准电极电势

  摘要：

  从水到甲醇，乙腈，二甲基亚砜（DMSO），吡啶，四氢噻吩和液氨的21个单价离子的转移自由能ΔG ° tr。这些溶剂具有广泛的供体性质，其中水和甲醇被视为硬供体，二甲基亚砜和乙腈处于硬和软之间的边界，其余溶剂被视为典型的软供体。该Δ ģ ° TR离子化合物的值由1：1盐的溶解度乘积测量值计算得出。应用了热力学四苯基硼酸四苯基硼鎓（TATB）假设，以计算单个离子的贡献。的TATB假设意味着两个大离子博士4作为+和BPH 4 -同等地溶剂化，因而Δ ģ ° TR（ASPH 4 +）=Δ ģ ° TR（BPH 4 - ），对于所有的溶剂对。非水溶剂中的标准电极电势可以通过水中的标准电极电势和ΔG ° tr来计算价值观。由溶解度乘积测量结果计算出的标准电极电势与通过电位计确定的电势极吻合。因此，已经通过实验证明了热力学外的假设接近真相。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88358-9
• 作为试剂：
  描述：

  [Th(III)(Cot)₂(bipy)][K] 在 thallium(I) tetraphenylborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代吡啶 为溶剂， 生成 [Th(IV)(Cot)₂(2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  Thorocene adducts of the neutral 2,2′-bipyridine and its radical anion. Synthesis and crystal structures of [Th(η8-C8H8)2(κ2-bipy)] and [Th(μ-η8:η5-C8H8)2(κ2-bipy)K(py)2]∞

  摘要：

  Résumés Anglais Français Thorocene [Th(Cot)2] (Cot = η8-C8H8) 很容易与 2,2′-联吡啶反应生成 [Th(Cot)2(κ2-bipy)]，其具有不寻常的弯曲几何形状。该化合物被 KC8 快速还原成阴离子衍生物 [(Th(Cot)2(κ2-bipy)]−。X 射线衍射研究表明后者是具有联吡啶自由基阴离子的 Th(IV) 化合物。这些复合物是弯曲锕系 [An(Cot)2(L)]q− (q = 0, 1；An = 锕系元素) 和含联吡啶钍物质的罕见例子。 补充材料：本文的补充材料作为单独的文件提供。 : mmc1.pdf Le thorocène [Th(Cot)2] (Cot = η8-C8H8) 立即将 2,2′-联吡啶合成为复合物 [Th(Cot)2(κ2-bipy)]，即刻呈现几何图形。 Ce 复合物是 KC8 的快速反应，由阴离子衍生 [Th(Cot)2(κ2-bipy)]−。两个复合物的晶体结构比较是与联吡啶自由基阴离子相配的 Th(IV) 复合物的复合物。 Th-bipy 的名称和两个复合物的附加例子是公式 [An(Cot)2(L)]q− (q = 0, 1 ; An = actinide) 和片段 Actinocène coudé。 补充：在单独文件中补充四个文章：mmc1.pdf

  DOI：

  10.1016/j.crci.2013.09.006

文献信息

• From Bent to Linear Uranium Metallocenes:  Influence of Counterion, Solvent, and Metal Ion Oxidation State
  作者：Jérôme Maynadié,、Jean-Claude Berthet、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1021/om060642g

  日期：2006.11.1

  species Cp*2UCl2Na(thf)2 did not afford the trivalent complex Cp*2U(OTf) (9) but gave crystals of the dimeric uranium(IV) “ate” compound [Cp*2U(OTf)3Na(thf)2]2·2(CH2)4O (10·2(CH2)4O). The first organouranium(III) triflate, 9, was isolated in 90% yield from the reaction of U(OTf)3 with 2 equiv of KCp* in thf. Dissolution of Cp*2UI(py) in acetonitrile gave the adduct Cp*2UI(NCMe)2 (11), which, like its

  Cp * 2 UCl 2与稍微过量的Me 3 SiI或Me 3 SiOTf在乙腈中的反应提供了通往Cp * 2 UI 2（1）或Cp * 2 U（OTf）2（2）的便捷途径（Cp * =η -C 5 Me 5； OTf = OSO 2 CF 3），其分离得率极高。弯曲茂金属的晶体Cp * 2 UI 2（NCR）（R = Me（3），t Bu（4））已通过添加过量的RCN到的甲苯溶液得到的1。三氟甲磺酸酯类似物Cp * 2 U（OTf）2（NCMe）（5）包含单齿OTf配体。用2当量的HNEt 3 BPh 4在乙腈中处理Cp * 2 UMe 2导致立即形成[Cp * 2 U（NCMe）5 ] [BPh 4 ] 2（6）。乙腈中1和2的1 H NMR谱图与6相似，表明存在指示性物质[Cp *2 U（NCMe）5 ] [X] 2 [X = I（7），OTf（8）]在该溶剂中。化合物6 - 8是一
• Bis(formylpyrrolyl) cobalt complexes as mediators in the reversible-deactivation radical polymerization of styrene and methyl methacrylate
  作者：Tiago F. C. Cruz、Pedro M. M. Machado、Clara S. B. Gomes、José R. Ascenso、M. Amélia N. D. A. Lemos、João C. Bordado、Pedro T. Gomes

  DOI：10.1039/c8nj00350e

  日期：——

  polymerization (ATRP) mechanism, below 70 °C and of methyl methacrylate, by an organometallic mediated radical polymerization (OMRP)/catalytic chain transfer (CCT) interplay mechanism, below 50 °C. The pure ATRP nature of styrene polymerization allowed the synthesis of the polystyrene-b-poly(methyl methacrylate) block copolymer, as confirmed by GPC/SEC and DOSY NMR studies. Attempts to isolate a Co(III) species

  的组合[CO （II） κ 2 N，O-NC 4 H ^ 3 -C（H）Ô} 2（PME 3）2 ]（1）和叔丁基α溴异丁酸乙酯（吨的BiB-溴）是通过低于70°C的原子转移自由基聚合（ATRP）机理控制苯乙烯的自由基聚合的合适引发体系，以及通过有机金属介导的自由基聚合（OMRP）/催化链转移（CCT）相互作用控制甲基丙烯酸甲酯的自由基引发聚合的体系低于50°C的机理。苯乙烯聚合反应的纯ATRP性质允许合成聚苯乙烯-b-GPC / SEC和DOSY NMR研究证实，聚-甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物。尝试通过使1和t BiB-Br定量反应分离出一个可能含有AT钝化剂的Br（Co（III）–Br）的Co（III）物种，从而定量提供阳离子Co（III）配合物[Co （III） κ 2 N，O-NC 4 H ^ 3 -C（H）Ô} 2（PME 3）2 ]溴（2）。配合物2与TlX的易位交换反应产生了[Co
• Cationic Nickel(II) Complexes of Chelating N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Richard E. Douthwaite、Daniel Haüssinger、Malcolm L. H. Green、Peter J. Silcock、Pedro T. Gomes、Ana M. Martins、Andreas A. Danopoulos

  DOI：10.1021/om990398b

  日期：1999.10.1

  the bite angles at the nickel atoms, 84.92(18) and 88.4(4)°, respectively, are comparable to Ni(II) complexes of two-carbon-atom bridging chelating bis-phosphines. Reaction between NiCl2(PMe3)2 or NiBr2(DME) and 2 equiv of 1 gives the Ni(II) dicationic salts [Ni(tBuCCmeth)2][X]2 (X = Cl- (5a), X = Br- (5b)). The X-ray structure of 5b reveals a square-planar geometry at the nickel atom, and the dication

  螯合的N-杂环卡宾的阳离子单核Ni（II）配合物tBu CC meth和tBu CC eth（其中tBu CC meth = 1,1'-亚甲基-3,3'-二叔丁基-丁基二咪唑-2,2'-已经制备了二亚烷基（1）和tBu CC eth = 1,2-乙烯-3,3'-二叔丁基二咪唑-2,2'-二亚烷基（2））并对其结构进行了表征。NiCl 2（PMe 3）2与1当量的1或2之间的反应生成单阳离子盐[（tBu CC甲基）NiCl（PMe 3）] Cl（3a）和[（tBu CC eth）NiCl（PMe 3）] Cl（4a），它们与TlBPh 4进行盐复分解，得到[（tBu CC meth）NiCl（PMe）3）] [BPh 4 ]（3b）和[（tBu CC eth）NiCl（PMe 3）] [BPh 4 ]（4b）。3a和4b的X射线结构比较示出了咬角在镍原子，84.92（18）和88.4（4）°
• Uranium(III) Redox Chemistry Assisted by a Hemilabile Bis(phenolate) Cyclam Ligand: Uranium–Nitrogen Multiple Bond Formation Comprising a <i>trans</i>-{RN═U(VI)═NR}²⁺ Complex
  作者：Leonor Maria、Isabel C. Santos、Vânia R. Sousa、Joaquim Marçalo

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01547

  日期：2015.9.21

  diuranium(IV/IV) complex [(κ4-(tBu2ArO)2Me2-cyclam})(N3)U(μ-N)U(κ5-(tBu2ArO)2Me2-cyclam})] (5). Two equivalents of [U(κ6-(tBu2ArO)2Me2-cyclam})I] (1) effect the four-electron reduction of 1 equiv of PhN═NPh to form the bis(imido) complex [U(κ4-(tBu2ArO)2Me2-cyclam})(NPh)2] (6) and the U(IV) species 2-I. Moreover, the hemilability of the hexadentate ancillary ligand (tBu2ArO)2Me2-cyclam2– allows to perform the

  一个新的monoiodide U（III）配合物上的锚定六齿双阴离子基-1,4,8,11-四氮杂双（酚盐）配体，[U（κ 6 - （TBU2 ARO）2我2 -cyclam}）I] （1）是由[UI 3（THF）4 ]（THF ＝四氢呋喃）与各钾盐K 2（tBu 2 ArO）2 Me 2-环酰胺的反应合成的，并进行了结构表征。研究了1对一，二和四电子氧化剂的反应性，以探索这种新的U（III）配合物的还原化学。综合大楼1与单电子氧化剂，如碘和TlBPh进行反应4，以形成七坐标阳离子铀（IV）配合物[U（κ 6 - （TBU2 ARO）2我2 -cyclam}）I] [X]（ X ＝ I（2-I），BPh 4（2-BPh 4））。新的铀（III）与叠氮化物无机复合反应产生的拟卤化物铀（IV）配合物[U（κ 6 - （TBU2 ARO）2我2 -cyclam}）（N 3）2 ]（4）和氮化物-bridged
• New reactions of uranium amide complexes leading to pentavalent and cationic derivatives
  作者：Jean-Claude Berthet、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/c39930001566

  日期：——

  Protonolysis of U–N bonds in a series of uranium amide complexes by means of NEt3HBPh4 gives the corresponding cationic compounds, whereas oxidation of anionic UIV amide complexes by TlBPh4 affords the related pentavalent derivatives; thus the UV compounds [U(NEt2)5], [U(cot)(NEt2)3] and [U(cot)(NEt2)2(thf)][BPh4] have been prepared (cot =η-C8H8, thf = tetrahydrofuran).

  通过 NEt3HBPh4 对一系列铀酰胺复合物中的 U–N 键进行质子解离，得到相应的阳离子化合物；而通过 TlBPh4 对阴离子 UIV 酰胺复合物进行氧化，得到相关的五价衍生物；因此，制备了 UV 化合物 [U(NEt2)5]、[U(cot)(NEt2)3] 和 [U(cot)(NEt2)2(thf)][BPh4]（cot =η-C8H8，thf = 四氢呋喃）。