N-(4-cyanophenylmethyl)-N,N’,N’-trimethylurea | 63462-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyanophenylmethyl)-N,N’,N’-trimethylurea
• 英文别名: N-[(4-Cyanophenyl)methyl]-N,N',N'-trimethylurea；1-[(4-cyanophenyl)methyl]-1,3,3-trimethylurea
• CAS: 63462-81-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 217.271
• InChiKey: QZJAOWLLMIDHMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二腈 、 1,1,3,3-四甲基脲 在 奎宁环 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下， 以56 %的产率得到N-(4-cyanophenylmethyl)-N,N’,N’-trimethylurea
  参考文献：
  名称：

  有机光氧化还原催化脂肪族酰胺的 C(sp3)−H 键芳基化

  摘要：

  通过光氧化还原催化，脂肪族酰胺与氰基芳族化合物发生AC(sp 3 )−H键芳基化反应，可在室温下用可见光源和无金属催化剂实现。奎宁环被用作有效的 HAT 试剂，脂肪族酰胺被用作试剂和溶剂。这种光催化转化提供了一种方便的方案来提供一系列N-苄基酰胺。

  DOI：

  10.1002/cssc.202301585

文献信息

• Base-promoted dehydrogenative coupling of benzene derivatives with amides or ethers
  作者：Ryota Ueno、Eiji Shirakawa

  DOI：10.1039/c4ob01253d

  日期：——

  Electronically neutral and deficient benzene derivatives are introduced into the dehydrogenative coupling as arenes that couple with amides/ethers.

  电子中性和缺陷的苯衍生物被引入到脱氢偶联中，作为与酰胺/醚偶联的芳烃。
• Organo‐Photoredox Catalyzed C(sp³)−H Bond Arylation of Aliphatic Amides
  作者：Yaping Yi、Chanjuan Xi

  DOI：10.1002/cssc.202301585

  日期：2024.4.22

  A C(sp3)−H bond arylation of aliphatic amides with cyanoaromatics has been achieved via photoredox catalysis, which could be realized at room temperature with visible light source and metal-free catalyst. Quinuclidine is employed as an efficient HAT reagent and aliphatic amide is employed as both reagent and solvent. This photocatalyzed transformation provides a convenient protocol to afford a board

  通过光氧化还原催化，脂肪族酰胺与氰基芳族化合物发生AC(sp 3 )−H键芳基化反应，可在室温下用可见光源和无金属催化剂实现。奎宁环被用作有效的 HAT 试剂，脂肪族酰胺被用作试剂和溶剂。这种光催化转化提供了一种方便的方案来提供一系列N-苄基酰胺。