carbanide,chlorotitanium(3+),cyclopenta-1,3-diene | 1278-83-7

• 英文名称: carbanide,chlorotitanium(3+),cyclopenta-1,3-diene
• 英文别名: bis(cyclopentadienyl)methyltitanium(IV) chloride；chlorobis(η⁵-2,4-cyclopentadien-1-yl)methyltitanium；chloro(methyl)bis(cyclopentadienyl)titanium(IV)；(η5-C5H5)2Ti(Cl)methyl；chlorodi-π-cyclopentadienylmethyltitanium；chloromethyltitanocene；[Ti(C5H5)2ClMe]
• CAS: 1278-83-7
• 化学式: C₁₁H₁₃ClTi
• 分子量: 228.557
• InChiKey: JSEIGCXRVAGROG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbanide,chlorotitanium(3+),cyclopenta-1,3-diene 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以>99的产率得到二氯二茂钛
  参考文献：
  名称：

  双（环戊二烯基）配合物中过渡金属-碳和-氢键焓的转移性研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00147a010
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到carbanide,chlorotitanium(3+),cyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  甲基芳基钛（IV）配合物与亲电试剂反应的选择性和反应性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om50004a026
• 作为试剂：
  描述：

  二苯甲酮 、 2-Methyl-1-Propenylmagnesium Bromide 在 carbanide,chlorotitanium(3+),cyclopenta-1,3-diene 作用下， 生成 1,1'-(3-methyl-1,2-butadienylidene)bisbenzene
  参考文献：
  名称：

  Allenation of Carbonyl Compounds with Alkenyltitanocene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9620876

文献信息

• Metallocene derivatives of early transition metals. Part 4. Chemistry of the complexes [M(η-C₅H₅)₂RR′][M = Ti, Zr, or Hf; R = CH₂M′Me₃(M′= C, Si, Ge, or Sn) or CH(SiMe₃)₂; R′= Cl or alkyl] and the X-ray structures of [Zr(η-C₅H₅)₂(CH₂M′Me₃)₂](M′= C or Si)
  作者：John Jeffery、Michael F. Lappert、N. Tuyet Luong-Thi、Maurice Webb、Jerry L. Atwood、William E. Hunter

  DOI：10.1039/dt9810001593

  日期：——

  metallocene(IV) halogeno-alkyls [M(η-C5H5)2RX][type (i) R = CH2SnMe3, X = Cl or Br, M = Ti (also X = I), Zr, or Hf; type (ii) R = CH2SiMe3, X = Cl or Br, M = Ti, Zr, or Hf; type (iii) R = CH2GeMe3, X = Cl, M = Ti] have been prepared either by interaction of the appropriate Grignard reagent and [M(η-C5H5)2Cl2] or from [M(η-C5H5)2RCl] and Mg(CH2SnMe3)X (Cl–X exchange). Metallocene(IV) dialkyls [M(η-C5H5)2RR′][type

  金属茂（IV）卤代烷基[M（η-C 5 H ^ 5）2 RX] [式（I）R = CH 2 SnMe 3，X = Cl或Br，M =的Ti（也X = I），锆或Hf; （ii）类型：R ＝ CH 2 SiMe 3，X ＝ Cl或Br，M ＝ Ti，Zr或Hf；类型（III）R = CH 2 GEME 3，X =氯，M = TI]通过将适当的格氏试剂和的相互作用已经制备任一[M（η-C 5 H ^ 5）2氯2 ]或从[M（ η-C 5 H ^ 5）2 RCl的]和Mg（CH 2 SnMe 3）X（Cl–X交换）。金属茂化合物（IV），二烷基[M（η-C 5 H ^ 5）2 RR'] [式（IV）R = CH 2 SnMe 3 = R'，M =钛，锆，或Hf; （v）式为：R ＝ CH 2 SnMe 3，R′＝ CH 2 SiMe 3，M ＝ Ti，Zr或Hf。类型（vi）R = CH 2 CMe
• Carbometalation Reactions of Diphenylacetylene and Other Alkynes with Methylalanes and Titanocene Derivatives
  作者：Ei-ichi Negishi、Denis Y. Kondakov、David E. Van Horn

  DOI：10.1021/om960879k

  日期：1997.3.1

  The reaction of PhC⋮CPh with methylalanes and titanocene derivatives is multimechanistic. In cases where 1:1 mixtures of Me3Al or Me2AlCl with Cl2TiCp2 or MeTiCp2Cl are used, the reaction proceeds exclusively via methyltitanation, which needs to be promoted by a methylalane but is stoichiometric in both Ti and Al. The product of methyltitanation is ≥98% stereoisomerically pure (E)-1,2-diphenyl-1-propenyltitanocene

  PhC⋮CPh与甲基丙二烯和钛茂衍生物的反应是多机理的。在使用Me 3 Al或Me 2 AlCl与Cl 2 TiCP 2或MeTiCP 2 Cl的1：1混合物的情况下，反应仅通过甲基钛化进行，这需要通过甲基铝烷来促进，但在Ti和Al中都是化学计量的。甲基钛化的产物是≥98％的立体异构纯（E）-1,2-二苯基-1-丙烯基钛茂氯化物（10），与甲基丙氨酸络合，从中可以得到10的纯物质。如果Me 3 Al和Cl 2 TiCP 2的比例为2：1由于使用了不同的反应参数，因此反应过程会有所不同，并且在很大程度上取决于几个反应参数。为了观察已知的Tebbe试剂（4）的形成及其与PhC⋮CPh的反应生成钛环丁烯5的过程，有必要将Me 3 Al和Cl 2 TiCP 2以2：1的比例预混合几天并运行在碱例如DMAP的存在下进行反应。如果未添加碱，则在将Me 3 Al和Cl 2 TiCP 2转化为4之前，会观
• Preparation of some cyclopentadienyl titanium complexes and crystal structure of (η5-pentamethylcyclopentadienyl) {(1R,2S,3R)-exo-3[(R)-2-phenyl-2-olato-ethyl}] sulphenyl-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-olato chlorotitanium(IV): [Cp∗Ti(OC18H24SO)Cl]·C6H6
  作者：Chu-Chieh Lin

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00113-7

  日期：1995.9

  of (1 R ,2 S ,3 R )- exo -3[( R )-2-phenyl-2-hydroxyethyl]sulphenyl-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol ( 1 ) with Cp ∗ TiCl 3 in the presence of Et 3 N furnishes the product Cp ∗ Ti(OC 18 H 24 SO)Cl in high yield Cp ∗ = pentamethylcyclopentadienyl; OC 18 } H 24 SO = (1 R ,2 S ,3 R )- exo -3[(R)-2- phenyl -2-olato-ethyl]sulphyl-1,7,7-trimethylbicyclo [2.2.1]heptan-2-olato. The structure of Cp

  摘要（1 R，2 S，3 R）-exo -3 [[（R）-2-苯基-2-羟乙基] sulphenyl-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-醇的反应（1）在Et 3 N存在下用Cp * TiCl 3提供高产率的产物Cp * Ti（OC 18 H 24 SO）Cl Cp * =五甲基环戊二烯；OC 18} H 24 SO =（1 R，2 S，3 R）-exo -3 [（R）-2-苯基-2-芳基-乙基] sulphyl-1,7,7-三甲基双环[2.2.1] heptan-2-olato。通过X射线晶体学测定了Cp * Ti（OC 18 H 24 SO）Cl·C 6 H 6（2）的结构。Cp 2 Ti（X）Cl（X = Me，Cl）与2-甲氧基苄醇在回流的苯上在Et 3 N存在下反应，得到产物Cp 2 Ti（X）（o -OCH 2 C 6 H 4） OMe）（X = Cl，我）。
• Synthesis of polymetallic Group 4 complexes bridged by benzenediolate and triolate ligands. X-ray crystal structure of [{Ti(C5Me5)Cl2}2{μ-1,4-O(2,3-C6H2Me2)O}]
  作者：Silvia Arévalo、M.Rufina Bonillo、Ernesto de Jesús、F.Javier de la Mata、Juan C Flores、Rafael Gómez、Pilar Gómez-Sal、Paula Ortega

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00624-7

  日期：2003.9

  This paper reports the synthesis of polymetallic complexes in which two or three Group 4 metals are linked to a benzene core through oxo groups. Four methods have been evaluated for the synthesis of such derivatives: from the appropriated alcohol with (a) methyl complexes via methane elimination, (b) chloride compounds in the presence of a Lewis base, or (c) a zirconium hydride, and (d) from the lithium

  本文报道了多金属配合物的合成，其中两种或三种第4组金属通过氧代基与苯核连接。已评估了四种合成此类衍生物的方法：从适当的醇与（a）通过甲烷消除的甲基配合物，（b）在路易斯碱存在下的氯化物，或（c）氢化锆，和（d） ）由醇和氯化物络合物的锂盐组成。方法a已用于合成双金属和三金属（五甲基环戊二烯基）钛（IV）配合物[Ti（C 5 Me 5）Cl 2 } 2 μ-1,4-O（C 6 H 2 XY）O }]（X = Y = H（1）; X = H，Y = Me（2）; X = Y = Me（3）），[Ti（C 5 Me 5）Me 2 } 2 μ-1,4-O（C 6 H 2 Me 2）O}]（4）和[的Ti（C 5我5）X 2 } 3（μ 3 -1,3,5--C 6 H ^ 3 ö 3 ）]（X =氯（7）中，Me（8））从相应的氢醌1,4- -HO（2,3-C 6 H 2 XY）OH（X
• Preparation and reaction of metal-ketene complexes of zirconium and titanium
  作者：Daniel A. Straus、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja00384a047

  日期：1982.10

  unsubstituted and alkyl-substituted ketene complexes of titanium and zirconium. Results indicated that the reaction mechanism described in this report can be used to generate a variety of ketene complexes that show a range of reactivities. Their use of models for catalytic intermediates as well as reagents for organometallic and organic synthesis is under further study.

  本报告研究了钛和锆的未取代和烷基取代的乙烯酮配合物的一般反应机理路线。结果表明，本报告中描述的反应机制可用于生成显示一系列反应性的各种乙烯酮配合物。他们对催化中间体模型以及有机金属和有机合成试剂的使用正在进一步研究中。