5-(dimethoxymethyl)-3-fluoro-2-phenyl-1H-pyrrole | 1106994-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(dimethoxymethyl)-3-fluoro-2-phenyl-1H-pyrrole
• CAS: 1106994-44-8
• 化学式: C₁₃H₁₄FNO₂
• 分子量: 235.258
• InChiKey: QBZHFGIQGNAZQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(dimethoxymethyl)-3-fluoro-2-phenyl-1H-pyrrole 在 水 、 silica gel 作用下， 以42%的产率得到3-fluoro-2-phenyl-1H-pyrrole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-氟吡咯的新合成

  摘要：

  由相应的2-芳基-5-（溴甲基）-1有效地制得5-烷氧基甲基-2-芳基-3-氟-1 H-吡咯和2-芳基-3-氟-1 H-吡咯-5-甲醛使用Selectfluor（1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双四氟硼酸酯）通过亚氨基键的亲电α，α-二氟化生成吡咯啉，随后通过脱氟化氢进行芳构化。这种方法为各种新型的3-氟化吡咯提供了一种新的简便方法。

  DOI：

  10.1021/jo802272n
• 作为产物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-3,3-difluoro-5-methoxy-2-phenyl-1-pyrroline 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到5-(dimethoxymethyl)-3-fluoro-2-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  3-氟吡咯的新合成

  摘要：

  由相应的2-芳基-5-（溴甲基）-1有效地制得5-烷氧基甲基-2-芳基-3-氟-1 H-吡咯和2-芳基-3-氟-1 H-吡咯-5-甲醛使用Selectfluor（1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双四氟硼酸酯）通过亚氨基键的亲电α，α-二氟化生成吡咯啉，随后通过脱氟化氢进行芳构化。这种方法为各种新型的3-氟化吡咯提供了一种新的简便方法。

  DOI：

  10.1021/jo802272n

文献信息

• New Synthesis of 3-Fluoropyrroles
  作者：Riccardo Surmont、Guido Verniest、Filip Colpaert、Gregor Macdonald、Jan Willem Thuring、Frederik Deroose、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1021/jo802272n

  日期：2009.2.6

  5-Alkoxymethyl-2-aryl-3-fluoro-1H-pyrroles and 2-aryl-3-fluoro-1H-pyrrole-5-carbaldehydes were efficiently prepared from the corresponding 2-aryl-5-(bromomethyl)-1-pyrrolines via electrophilic α,α-difluorination of the imino bond, using Selectfluor (1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bistetrafluoroborate) and subsequent aromatization by dehydrofluorination. This methodology provides

  由相应的2-芳基-5-（溴甲基）-1有效地制得5-烷氧基甲基-2-芳基-3-氟-1 H-吡咯和2-芳基-3-氟-1 H-吡咯-5-甲醛使用Selectfluor（1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双四氟硼酸酯）通过亚氨基键的亲电α，α-二氟化生成吡咯啉，随后通过脱氟化氢进行芳构化。这种方法为各种新型的3-氟化吡咯提供了一种新的简便方法。