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5-(2-bromo-4-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentan-2-ol | 856253-27-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-bromo-4-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentan-2-ol
英文别名
5-(2-Bromo-4-methoxyphenyl)-2-methylpentan-2-ol
5-(2-bromo-4-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentan-2-ol化学式
CAS
856253-27-5
化学式
C13H19BrO2
mdl
——
分子量
287.197
InChiKey
QQYDUVAVBYVGLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-bromo-4-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentan-2-ol硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到5-bromo-2-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS FOR TREATING RETINOID RESPONSIVE DISORDERS USING SELECTIVE INHIBITORS OF CYP26A AND CYP26B
    [FR] PROCEDES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES SENSIBLES AU RETINOIDE AU MOYEN D'INHIBITEURS SELECTIFS DE CYP26A ET DE CYP26B
    摘要:
    本发明提供了一种治疗患有视黄酸反应性障碍的个体的方法。在一个实施例中,一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂,所述选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A至少具有10倍的选择性。在另一个实施例中,一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂,所述选择性CYP26A抑制剂的化学公式如说明书所述。本发明还提供了用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂的筛选方法。
    公开号:
    WO2005058301A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-bromo-4-methoxy-phenyl)-butyric acid ethyl ester甲基溴化镁氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到5-(2-bromo-4-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS FOR TREATING RETINOID RESPONSIVE DISORDERS USING SELECTIVE INHIBITORS OF CYP26A AND CYP26B
    [FR] PROCEDES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES SENSIBLES AU RETINOIDE AU MOYEN D'INHIBITEURS SELECTIFS DE CYP26A ET DE CYP26B
    摘要:
    本发明提供了一种治疗患有视黄酸反应性障碍的个体的方法。在一个实施例中,一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂,所述选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A至少具有10倍的选择性。在另一个实施例中,一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂,所述选择性CYP26A抑制剂的化学公式如说明书所述。本发明还提供了用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂的筛选方法。
    公开号:
    WO2005058301A1
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文献信息

  • Compounds having selective cytochrome P450RAI-1 or selective cytochrome P450RAI-2 inhibitory activity and methods of obtaining the same
    申请人:Vasudevan Jayasree
    公开号:US20050176689A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    Compounds of formulas 1 through 17 provided in the specification specifically or selectively inhibit either the cytochrome P450RAI-1 enzyme or the cytochrome P450RAI-2 enzyme.
    本说明书提供的1至17式化合物可以特异性地抑制细胞色素P450RAI-1酶或细胞色素P450RAI-2酶。
  • Methods for treating retinoid responsive disorders using selective inhibitors of CYP26A and CYP26B
    申请人:Vasudevan Jayasree
    公开号:US20050187298A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    The invention provides methods for treating an individual having a retinoid responsive disorder. In one embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26B inhibitor, the selective CYP26B inhibitor having at least 10-fold selectivity for CYP26B relative to CYP26A. In another embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26A inhibitor, the selective CYP26A inhibitor having a chemical formula set forth in the specification. The invention further provides screening methods for identifying a selective CYP26A inhibitor or selective CYP26B inhibitor.
    本发明提供了治疗具有视黄醇响应性疾病的个体的方法。在一种实施方式中,该方法涉及向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂,该选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A具有至少10倍的选择性。在另一种实施方式中,该方法涉及向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂,该选择性CYP26A抑制剂具有在规范中列出的化学式。本发明还提供了筛选方法,用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂。
  • [EN] Compounds having selective cyrochrome P450RA-1 or selective cytochrome P450RA-2 inhibitory activity and methods of obtaining the same
    申请人:ALLERGAN INC
    公开号:WO2005058798A3
    公开(公告)日:2006-02-16
  • METHODS FOR TREATING RETINOID RESPONSIVE DISORDERS USING SELECTIVE INHIBITORS OF CYP26A AND CYP26B
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:EP1696899A1
    公开(公告)日:2006-09-06
  • COMPOUNDS HAVING SELECTIVE CYTOCHROME P450RAI-1 OR SELECTIVE CYTOCHROME P450RAI-2 INHIBITORY ACTIVITY AND METHODS OF OBTAINING THE SAME
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:EP1699775A2
    公开(公告)日:2006-09-13
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