1-(N-morpholino)-prop-1-ene | 20521-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-(N-morpholino)-prop-1-ene
• 英文别名: (E/Z)-1-(N-morpholino)propene；4-[prop-1-enyl]morpholine；N-(prop-1-enyl)morpholine；4-(prop-1-en-1-yl)morpholine；1-morpholino-1-propene；4-propenyl-morpholine；4-prop-1-enylmorpholine
• CAS: 20521-59-9
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: WDUAYVHCYGZARQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  41-53 °C(Press: 35-40 Torr)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-morpholino)-prop-1-ene 在 氢气 作用下， 以90%的产率得到4-丙基吗啉
  参考文献：
  名称：

  Colloidal and Nanosized Catalysts in Organic Synthesis: XX. Continuous Hydrogenation of Imines and Enamines Catalyzed by Nickel Nanoparticles

  摘要：

  Nickel nanoparticles on the BAU-A active carbon or NaX zeolite catalyze hydrogenation of imines and enamines in a flow reactor in a gas phase or in a gas-liquid-solid catalyst system. The process occurs at atmospheric pressure of hydrogen and gives secondary or tertiary amines in a high yield.

  DOI：

  10.1134/s1070363218100018
• 作为产物：
  描述：

  dimorpholino-1,1 propane 45.0~105.0 ℃ 、300.01 Pa 条件下， 以99.3%的产率得到1-(N-morpholino)-prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  一种微通道反应器合成吡虫啉中间体吗啉基丙烯的方法

  摘要：

  本发明采用微通道反应器合成烯胺的方法，将吗啉、正丙醛以摩尔比(2.0～10.0):1同时泵入微通道反应器中，在一定的反应温度、反应压力、反应时间下进行反应；再经过保温、负压脱水、经负压精馏得到烯胺成品。本发明还提供吡虫啉的生产方法，包括下列步骤：烯胺经环化制备环丁物，环丁物经氨解制备吡啶酮；吡啶酮经氯气加成、光气氯化制备2‑氯‑5‑甲基吡啶；2‑氯‑5‑甲基吡啶再经氯气氯化合成2‑氯‑5‑氯甲基吡啶；2‑氯‑5‑氯甲基吡啶/N,N‑二甲基甲酰胺溶液与咪唑烷合成吡虫啉。

  公开号：

  CN111393387B

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016087352A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A1, A2 and R1to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1，A2和R1至R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Reaction of enamines with benzylidene ketones. Part II.
  作者：J. W. Lewis、P. L. Myers、J. A. Ormerod、I. A. Selby

  DOI：10.1039/p19720001549

  日期：——

  between cyclohexanone enamines and a variety of benzylidene ketones gives a dihydropyran derivative in each case. The benzopyrans from reactions of 1 -piperidinocyclohexene with chalcone and with dibenzylideneacetone are unstable and on heating readily rearrange into isomeric enamino-ketones (6) and (10). Recyclisation of 2-phenyl-2-(2-piperidinocyclohex-2-enyl)ethyl styryl ketone (10) gives 1,4-diph

  在每种情况下，环己酮烯胺与各种亚苄基酮之间的反应都会生成二氢吡喃衍生物。1-哌啶子基环己烯与查尔酮和二亚苄基丙酮的反应生成的苯并吡喃不稳定，在加热时容易重排为异构的烯氨基酮（6）和（10）。2-苯基-2-（2- piperidinocyclohex -2-烯基）乙基苯乙烯基酮（10）的Recyclisation给出1,4-二苯基7B-piperidinoperhydrocyclobuta [ DE ]萘-2-酮（11）。
• Application of cation-π interactions in enzyme-substrate binding: Design, synthesis, biological evaluation, and molecular dynamics insights of novel hydrophilic substrates for NQO1
  作者：Qijie Gong、Quanwei Yu、Nan Wang、Jiabao Hu、Pengfei Wang、Fulai Yang、Tian Li、Qidong You、Xiang Li、Xiaojin Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113515

  日期：2021.10

  Cation-π interaction is a type of noncovalent interaction formed between the π-electron system and the positively charged ion or moieties. In this study, we designed a series of novel NQO1 substrates by introducing aliphatic nitrogen-containing side chains to fit with the L-shaped pocket of NQO1 by the formation of cation-π interactions. Molecular dynamics (MD) simulation indicated that the basic N

  阳离子-π相互作用是π-电子系统与带正电的离子或部分之间形成的一种非共价相互作用。在这项研究中，我们通过引入脂肪族含氮侧链，通过形成阳离子-π 相互作用与 NQO1 的 L 形口袋相配合，设计了一系列新型 NQO1 底物。分子动力学 (MD) 模拟表明，NQO1 底物侧链中的碱性 N 原子在生理条件下易于质子化，可以与 NQO1 酶的 Phe232 和 Phe236 残基形成阳离子-π 相互作用。具有甲基哌嗪基取代基的化合物4被鉴定为最有效的 NQO1 底物，还原速率和催化效率为 1263 ± 61 μmol NADPH/min/μmol NQO1 和 2.8 ± 0.3 × 10 6 M -1 s -1分别。值得注意的是，与 β-lap (43 μg/mL) 相比，化合物4表现出增加的水溶性 (110 μg/mL)，尤其是在酸性条件下（pH = 3，溶解度 > 1000 μg/mL）。化合物4
• A facile three-step total synthesis of tanshinone I
  作者：Han-Rui Yang、Jie-Jie Wang、Peng-Peng Shao、Si-Yi Yuan、Xu-Qin Li

  DOI：10.1080/10286020.2015.1136906

  日期：2016.7.2

  A facile synthetic approach for total synthesis of tanshinone I has been accomplished. The key precursor is a novel compound, epoxy phenanthraquinone. And this synthesis of tanshinone I is achieved in only three simple stages, which include Diels–Alder reaction, Δ2-Weitz–Scheffer-type epoxidation, and Feist–Bénary reaction from commercially available styrene.

  已经完成了一种简单的合成丹参酮I的合成方法。关键的前体是新型化合物，环氧菲蒽醌。和该合成丹参酮我只在三个简单阶段，其中包括Diels-Alder反应，Δ达到2 -Weitz-雅伯型环氧化，并从可商购的苯乙烯费斯特-bénary反应。
• Synthesis of Chromone-Containing Allylmorpholines through a Morita-Baylis-Hillman-Type Reaction
  作者：Nikita M. Chernov、Roman V. Shutov、Oleg I. Barygin、Mikhail Y. Dron、Galina L. Starova、Nikolay N. Kuz'mich、Igor P. Yakovlev

  DOI：10.1002/ejoc.201801159

  日期：2018.12.6

  An unusual addition of enamines to chromone‐substituted acrylic acid is an efficient and versatile method of synthesis of allylamine derivatives. The reaction is catalyzed by amines and is highly likely of Morita–Baylis–Hillman‐type. The described compounds show combined moderate inhibitory action on BChE and antagonism towards NMDA receptors

  在色酮取代的丙烯酸中异常添加烯胺是一种高效且通用的烯丙基胺衍生物的合成方法。该反应是由胺催化的，很可能是森田-贝利斯-希尔曼型的。所述化合物显示出对BChE的适度抑制作用和对NMDA受体的拮抗作用