6--3-chloro-1,2-diazine | 89875-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6--3-chloro-1,2-diazine
• 英文别名: methyl N-but-3-ynyl-N-(6-chloropyridazin-3-yl)carbamate
• CAS: 89875-21-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 239.661
• InChiKey: YHSNFFZTBBNPCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6--3-chloro-1,2-diazine 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到N-Carbomethoxy-5-chloroindoline
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2-diazines: general indoline synthesis. Studies on the preparation of the central and right-hand segments of CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a032
• 作为产物：
  描述：

  6-(N-Carbomethoxyamino)-3-chloro-1,2-diazine 、 3-丁炔-1-醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到6--3-chloro-1,2-diazine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2-diazines: general indoline synthesis. Studies on the preparation of the central and right-hand segments of CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a032

文献信息

• Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2-diazines: general indoline synthesis. Studies on the preparation of the central and right-hand segments of CC-1065
  作者：Dale L. Boger、Robert S. Coleman

  DOI：10.1021/jo00186a032

  日期：1984.6