N-cyclohexyl-N-ethylformamide | 68172-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N-ethylformamide
• CAS: 68172-49-6
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: BNTVUXYRPWLPFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-N-ethylformamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation of tetraalkylformamidinium salts and related species as precursors to stable carbenes

  摘要：

  本文描述了一系列N,N,N',N'-四烷基甲酰胺鎓和N,N-二烷基亚胺鎓离子4-20的制备方法，这些无水盐可用作二氨基和氨基碳烯的前体。这些方法包括一种新颖方法，涉及亲核加成到甲酰胺，随后用三氟甲磺酸酐等亲电试剂捕获，多种甲酰胺活化方法，涉及原酸酯的交换反应以及脒盐的转氨反应和烷基化方法。

  DOI：

  10.1039/b104110j
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-N-((trimethylsilyl)methyl)cyclohexanamine 在 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到N-cyclohexyl-N-ethylformamide
  参考文献：
  名称：

  空气催化铜催化α-甲硅烷基取代的叔N-烷基胺的N-甲酰化

  摘要：

  基于铜（I）催化的α-甲硅烷基取代的叔N的氧化，有效地制备N-甲胺的位点选择方法描述了在室温下空气中的-烷基胺。氧化规程显示出优异的官能团耐受性，因为它适用于多种胺底物以及许多生物活性分子和天然产物。此外，它还用低成本的金属盐和空气中的氧气脱除由低价金属盐介导的无配体和无添加剂的胺氧化过程，这既起到末端氧化剂的作用，又作为甲酰化试剂的一部分，这在铜催化中是前所未有的。它还提供了第一种合成方法，该方法可以在非光化学反应条件下从α-甲硅烷基胺选择性生成α-氨基自由基类物质作为反应中间体。

  DOI：

  10.1039/d0gc01242d

文献信息

• [EN] 1,1'-DIADAMANTYL CARBOXYLIC ACIDS, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] ACIDES 1,1'-DIADAMANTYL CARBOXYLIQUES, MÉDICAMENTS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET APPLICATION ASSOCIÉE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010010174A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the group R is defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are inhibitors of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases.

  本发明涉及由式（I）定义的化合物，其中基团R如权利要求1中所定义，具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，如代谢性疾病。
• [EN] PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROZOLOTRIAZINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES ET MALADIES HYPERPROLIFERATIFS ASSOCIES A L'ANGIOGENESE
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005121147A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention relates to pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  这项发明涉及吡唑三氮唑类化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物预防和/或治疗与血管生成相关的过度增殖性疾病和疾病。
• Inhibition of Human Alcohol Dehydrogenases by Formamides
  作者：John F. Schindler、Kristine B. Berst、Bryce V. Plapp

  DOI：10.1021/jm9707380

  日期：1998.5.1

  saturating concentrations of alcohols. Molecular modeling led to the design and synthesis of a series of cyclic, linear, and disubstituted formamides. Evaluation of 23 compounds provided structure-function information and selective inhibitors for the enzymes, which have overlapping but differing substrate specificities. Monosubstituted formamides are good inhibitors of class I and II enzymes, and disubstituted

  人醇脱氢酶（HsADH）包含I类（α，β和γ），II类（pi）和IV类（sigma）酶。酶的选择性抑制剂可用于防止形成有毒产物的醇类代谢。甲酰胺是醛的非反应性类似物，并与酶-NADH复合物结合[Ramaswamy，S .; Scholze，M .；Plapp，BV Biochemistry 1997，36，3522-3527]。它们是针对各种浓度酒精的非竞争性抑制剂，即使在饱和浓度的酒精下，它们也有效。分子建模导致了一系列环状，线性和双取代甲酰胺的设计和合成。对23种化合物的评估提供了酶的结构功能信息和选择性抑制剂，这些酶具有重叠但不同的底物特异性。单取代甲酰胺是I和II类酶的良好抑制剂，而双取代甲酰胺对α酶具有选择性。在pH 7和25摄氏度下Ki值为0.33-0.74 microM的选择性抑制剂包括HsADHα的N-环戊基-N-环丁基甲酰胺，HsADH beta1的N-苄基甲酰胺，HsADH
• HYDRAZIDE CHELATE COMPLEX COMPOUND, OPTICAL RECORDING MEDIUM USING THE COMPOUND AND RECORDING METHOD THEREOF
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP2050794A1

  公开（公告）日：2009-04-22

  Provided are a novel hydrazide chelate complex compound which is excellent in terms of both solubility in a coating solvent and light fastness, which can be used for blue laser recording, and which is useful as a dye for forming a recording layer of an optical recording medium, the hydrazide chelate complex compound being represented by general formula (1) below; and a dye for forming a recording layer of an optical recording medium, the dye containing the compound. In general formula (1), ring A represents an aromatic ring; R1 and R6 each represent an aromatic ring group or a monovalent nonaromatic ring substituent having 20 or less carbon atoms; R2 to R5 each represent a hydrogen atom, an aromatic ring group, or a monovalent nonaromatic ring substituent having 20 or less carbon atoms; n represents 0 or 1; a represents an integer of 1 to 3; M represents a transition metal atom; and X represents an atom of Groups 14 to 16 of the periodic table.

  提供了一种新型的肼腙螯合物复合物，其在涂层溶剂中溶解性和耐光性均优秀，可用于蓝色激光记录，并且可用作形成光学记录介质的记录层的染料，该肼腙螯合物复合物由下式（1）表示;以及含有该化合物的形成光学记录介质的记录层的染料。在通式（1）中，环A表示芳香环;R1和R6分别表示具有20个或更少碳原子的芳香环基团或单价非芳香环取代基; R2到R5分别表示氢原子，芳香环基团或具有20个或更少碳原子的单价非芳香环取代基; n表示0或1; a表示1到3的整数; M表示过渡金属原子; X表示周期表第14到16族的原子。
• Trifluorothymidine derivatives, process for producing the same and anti-cancer agent containing the same
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0517262A1

  公开（公告）日：1992-12-09

  Novel trifluorothymidine derivatives having anti-cancer activities are disclosed. The trifluorothymidine derivatives of the present invention are represented by the formula [I]: (wherein R¹ represents hydrogen atom or C₁ - C₄ alkyl group; R² represents hydrogen atom, C₁ - C₃₀ saturated or unsaturated alkyl-substituted carbonyl group, alkyl-substituted benzoyl group, C₁ - C₄ alkyloxycarbonyl group; dimethylaminoethyloxycarbonyl group, C₁ - C₄ alkyloxymethyl group, butoxyethoxyacetyl group, benzyl group, C₁ - C₂₀ alkyl-substituted silyl group, silyl group substituted with C₁ - C₁₀ alkyl group and/or phenyl group, C₁ - C₃₀ cyclic or chain alkyl-substituted carbamoyl group, diethylaminopropylcarbamoyl group, N-alkylpiperazinylacetyl group, N-alkylprolyl group, valyl group, trityl group, alkyl-substituted phosphoryl group or propargyl group; R³ represents hydrogen atom, C₁ - C₄ alkyl group, benzyl group, benzoyl group, C₁ - C₄ alkyloxy-substituted benzoyl group, furoyl group, C₁ - C₄ alkyloxymethyl group or C₁ - C₄ alkyl-substituted carbonyl group).

  本发明揭示了具有抗癌活性的新型三氟胸腺嘧啶衍生物。本发明的三氟胸腺嘧啶衍生物由式[I]表示：（其中R¹表示氢原子或C₁-C₄烷基；R²表示氢原子，C₁-C₃₀饱和或不饱和烷基取代的羰基基团，取代苯甲酰基团，C₁-C₄烷氧羰基基团；二甲氨基乙氧羰基基团，C₁-C₄烷氧甲基基团，丁氧乙氧乙酰基基团，苯甲基团，C₁-C₂₀烷基取代的硅基团，取代C₁-C₁₀烷基和/或苯基的硅基团，C₁-C₃₀环状或链状烷基取代的氨基甲酰基团，二乙氨基丙基氨基甲酰基团，N-烷基哌嗪基乙酰基团，N-烷基丙氧基基团，瓦林基团，三苯甲基基团，取代磷酸基团或丙炔基团的烷基；R³表示氢原子，C₁-C₄烷基，苯甲基，苯甲酰基，C₁-C₄烷氧取代的苯甲酰基团，呋喃基，C₁-C₄烷氧甲基基团或C₁-C₄烷基取代的羰基基团）。