(methylthio)thioacetamide | 146538-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: (methylthio)thioacetamide
• 英文别名: 2-methylsulfanylethanethioamide
• CAS: 146538-32-1
• 化学式: C₃H₇NS₂
• 分子量: 121.227
• InChiKey: SDOUORGMDGJIIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-nitrophenyl)hexan-3-one 、 (methylthio)thioacetamide 以 cyclohexane, ethyl acetate 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 5.6 g of 2-methylthiomethyl-5-(4-nitrobenzyl)-4-propylthiazole in the form of an orange oil的产率得到2-methylthiomethyl-5-(4-nitrobenzyl)-4-propylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives which are angiotensin II receptor antagonists,

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的衍生物：##STR1##及其加合盐，以及它们在治疗学中的应用，特别是用于治疗心血管疾病，尤其是用于治疗高血压和心力衰竭的治疗。

  公开号：

  US05192781A1
• 作为产物：
  描述：

  (甲基硫代)乙腈 生成 (methylthio)thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  MEDICINAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。

  公开号：

  EP1402900A1

文献信息

• <i>N</i>-Phenylamidines as Selective Inhibitors of Human Neuronal Nitric Oxide Synthase:  Structure−Activity Studies and Demonstration of in Vivo Activity
  作者：Jon L. Collins、Barry G. Shearer、Jeffrey A. Oplinger、Shuliang Lee、Edward P. Garvey、Mark Salter、Claire Duffy、Thimysta C. Burnette、Eric S. Furfine

  DOI：10.1021/jm980072p

  日期：1998.7.1

  the amidine nitrogen and phenyl ring to give N-(3-(aminomethyl)phenyl)acetamidine (14) dramatically altered the selectivity to give a neuronal selective nitric oxide synthase (nNOS) inhibitor. Part of this large shift in selectivity was due to 14 being a rapidly reversible inhibitor of iNOS in contrast to the essentially irreversible inhibition of iNOS observed with 13. Structure-activity studies revealed

  与内皮和诱导型亚型相比，可能需要选择性抑制一氧化氮合酶（NOS）的神经元亚型，以治疗由一氧化氮过量产生引起的神经系统疾病。最近，我们将N-（3-（氨基甲基）苄基）乙am（13）描述为一种缓慢，紧密结合的抑制剂，对人诱导型一氧化氮合酶（iNOS）具有高度选择性。除去the氮和苯环之间的单个亚甲基桥以得到N-（3-（氨基甲基）苯基）乙am（14）极大地改变了选择性，从而得到了神经元选择性一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂。选择性大幅度变化的部分原因是14是iNOS的快速可逆抑制剂，而13观察到的iNOS基本上不可逆的抑制。结构活性研究表明，与芳香环相连的碱性胺官能团和空间紧凑的idine是此类NOS抑制剂的关键药效​​团。用N-（3-（氨基甲基）苯基）-2-呋喃基idine啶（77）可获得最大的nNOS抑制能力（Ki-nNOS = 0.006 microM; Ki-eNOS = 0.35 microM;
• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
• Thiazole derivatives which are angiotensin II receptor antagonists,
  申请人：Laboratoires UPSA

  公开号：US05192781A1

  公开（公告）日：1993-03-09

  The present invention relates to the derivatives of formula (I): ##STR1## and their addition salts, and to their use in therapeutics, especially for the treatment of cardiovascular diseases and in particular for the treatment of hypertension and cardiac insufficiency.

  本发明涉及公式(I)的衍生物：##STR1##及其盐，并且涉及它们在治疗学中的应用，特别是用于治疗心血管疾病，尤其是用于治疗高血压和心力衰竭。