2-ethyl-3-oxohexanoic acid ethyl ester | 5331-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-3-oxohexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-ethyl-3-oxohexanoate
• CAS: 5331-82-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: BAALUFHWWQUIJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.8-223.4 °C(Press: 755 Torr)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-oxohexanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.5h， 以52%的产率得到4-庚酮
  参考文献：
  名称：

  碳负离子重排。庚烷-4-一烯醇离子的碰撞诱导解离

  摘要：

  Le mecanisme deformation des principaux ions negatifs obtenus dans le schema de fragmentation de l'ion du titre est etudie en utilisant une serie de composes marques D et 13 C

  DOI：

  10.1021/ja00274a005
• 作为产物：
  描述：

  丁酸乙酯 生成 2-ethyl-3-oxohexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  曼尼希双合成取代哌啶酮的方法—应用于甲基甘卡尼丁的取代E环类似物的合成

  摘要：

  无环α，γ-取代的β-酮酯和双（氨基）醚的双重曼尼希反应产生具有高水平非对映选择性的取代的3,5-取代的4-哌啶酮。这些哌啶酮可以容易地转化为翠雀碱生物碱甲基烟碱的取代的E-环类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.084

文献信息

• Pyrimidine derivatives
  申请人：Naganuma Kenji

  公开号：US20060293343A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The object of the invention is to provide a novel compound having an inhibitory action on PDE4 activity with fewer side effects. The invention provides a compound represented by the following general formula (1), possible stereoisomers thereof or racemates thereof, pharmacologically acceptable salts thereof, hydrates thereof, solvated compounds thereof, or prodrugs thereof,

  本发明的目的是提供一种对PDE4活性具有抑制作用且副作用较少的新型化合物。 该发明提供了一种由以下一般式（1）表示的化合物，其可能的立体异构体或外消旋体，其药理学上可接受的盐，水合物，溶剂化合物，或前药。
• MRGX Receptor Antagonists
  申请人：Rheinische-Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  公开号：US20210128561A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention relates to a method for preventing or treating a disease or disorder that is associated with the MrgX2 receptor. The invention also relates to MrgX2 antagonists and physiologically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising an MrgX2 antagonist.

  该发明涉及一种用于预防或治疗与MrgX2受体相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及MrgX2拮抗剂及其生理上可接受的盐。该发明还涉及包含MrgX2拮抗剂的药物组合物和剂型。
• 一种多取代苯酚的制备方法
  申请人：浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

  公开号：CN108264450B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明提供了一种多取代苯酚的制备方法。该方法以烷基酮和烯烃为原料，在催化剂的作用下通过缩合‑芳构化反应得到多取代苯酚。该方法与现有技术相比具有原料简单易得，收率高，避免使用昂贵的金属催化剂，成本低，适合工业化生产等优点。
• Discovery and Engineering of Pathways for Production of α-Branched Organic Acids
  作者：Michael R. Blaisse、Hongjun Dong、Beverly Fu、Michelle C. Y. Chang

  DOI：10.1021/jacs.7b07400

  日期：2017.10.18

  branch using a propionyl-CoA extender unit. Engineering synthetic pathways for production of α-methyl acids in Escherichia coli using these enzymes allows the construction of microbial strains that produce either chiral 2-methyl-3-hydroxy acids (1.1 ± 0.2 g L-1) or branched enoic acids (1.12 ± 0.06 g L-1) in the presence of a dehydratase at 44% and 87% yield of fed propionate, respectively. In vitro characterization

  基于细胞的合成为从简单的可再生碳源制备小分子提供了许多机会，通过将多个反应伸缩到一个发酵步骤中。该领域的一个挑战是开发酶促碳-碳键形成循环，使目标结构模块化断开为细胞构建块。在这方面，基于硫解酶催化酰基辅酶 A (CoA) 底物之间初始碳-碳键形成步骤的合成途径为生物合成提供了通用途径，但目前此类途径的底物多样性有限。在本报告中，我们描述了参与蛔虫蛔虫中分支酸产生的硫解酶-酮还原酶对的鉴定和生化表征，这证明了使用丙酰辅酶 A 扩展单元形成具有 α-甲基支链的产物的选择性。使用这些酶在大肠杆菌中设计用于生产 α-甲基酸的工程合成途径，可以构建生产手性 2-甲基-3-羟基酸 (1.1 ± 0.2 g L-1) 或支链烯酸 (1.12 ± 0.06 g L-1) 在脱水酶的存在下，进料丙酸盐的产率分别为 44% 和 87%。体外表征和体内分析表明，酮还原酶是选择性的关键驱动因素，即使与高度偏爱无
• 一种2,6-二乙基-4-甲基苯酚的制备方法
  申请人：浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

  公开号：CN108264449B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明提供了一种2,6‑二乙基‑4‑甲基苯酚的制备方法。该方法采用了与现有技术完全不同的合成策略，以2‑乙基‑3‑氧代己酸酯为原料，在碱的作用下与2‑甲基丙烯醛发生缩合反应得到中间体2,6‑二乙基‑4‑甲基‑2‑烯环己酮和/或2,6‑二乙基‑4‑甲基‑3‑烯环己酮，后者在催化剂的作用下经芳构化反应得到目标产物2,6‑二乙基‑4‑甲基苯酚。与现有技术相比，该方法具有原料便宜易得，无需使用昂贵的金属催化剂及其相应的配体，操作安全，三废少等优点，有利于工业化生产。