1-(2-methyl-benzyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 142087-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(2-methyl-benzyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(2-methylbenzyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole；1-(2-Methylbenzyl)-1H-1,2,3-benzotriazole；1-(2-methyl-benzyl)-1H-benzotriazole；1-(2-Methyl-benzyl)-1H-benzotriazol；1-(2-methylbenzyl)-1H-benzotriazole；1-[(2-methylphenyl)methyl]benzotriazole
• CAS: 142087-14-7
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: SKFGISZABVWDCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-benzyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 正丁基锂 、 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 1,2-diphenyl-3-(2-methyl)phenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过[1 + 2 + 2]环合反应从1-苄基苯并三唑合成1,2,3-三芳基吡咯

  摘要：

  通过将1-苄基苯并三唑1与2-溴乙醛二乙缩醛（2）和N-苄叉基苯胺（4）依次锂化和烷基化，然后在乙醇中用甲酸处理，合成了1,2,3-三芳基吡咯7 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340448
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)苯酚 在 18-冠醚-6 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(2-methyl-benzyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Development and Application of O-(Trimethylsilyl)aryl Fluorosulfates for the Synthesis of Arynes

  摘要：

  A class of o-(trimethylsilyl)aryl fluorosulfates was synthesized by a concise method and successfully used as aryne precursors for the first time. Different trapping agents such as azides, furans, and acyl acetoacetates could successfully react with the aryne precursors under mild conditions with good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00923

文献信息

• Reusable ionic liquid-catalyzed oxidative coupling of azoles and benzylic compounds via sp³ C–N bond formation under metal-free conditions
  作者：Wenbo Liu、Chenjiang Liu、Yonghong Zhang、Yadong Sun、Ablimit Abdukadera、Bin Wang、He Li、Xuecheng Ma、Zengpeng Zhang

  DOI：10.1039/c5ob00781j

  日期：——

  The heterocyclic ionic liquid-catalyzed direct oxidative amination of benzylic sp3 C–H bonds via intermolecular sp3 C–N bond formation for the synthesis of N-alkylated azoles under metal-free conditions is reported for the first time. The catalyst 1-butylpyridinium iodide can be recycled and reused with similar efficacies for at least eight cycles.

  杂环的离子液体催化的直接氧化的苄基胺化的SP 3 C-H键通过分子间的SP 3 C-N键的形成用于合成Ñ烷基化无金属的条件下唑类报道首次。催化剂碘化1-丁基吡啶鎓碘可以再循环并以相似的效率重复使用至少八个循环。
• Oxidation of 1-[(aryl)(phenylseleno)methyl]-, 1-[(aryl)(arylthio)-(phenylseleno)methyl]-, and l-[(aryl)(diphenylseleno)methyl]benzotriazoles with<i>m</i>-chloroperbenzoic acid
  作者：Yoon Ho Kang、Kyongtae Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570340617

  日期：1997.11

  During the last decade, benzotriazole (1) has received much attention as an excellent synthetic auxiliary [1]. Recently Katritzky, et al. [2] studied the oxidation of 1-(phenylthiomethyl)benzotriazole (2a) and 1-(2-phenyl-1-phenylthioethyl)benzotriazole (2b) and obtained their sulfones and sulfoxides by treatment with wj-chloroperbenzoic acid (m-CPBA) and sodium periodate, respectively. No compounds

  在过去的十年中，苯并三唑（1）作为一种出色的合成助剂受到了广泛的关注[1]。最近，Katritzky等人。[ 2 ]研究了1-（phenylthiomethyl）benzotriazole（2a）和1-（2-phenyl-1-phenylthioethyl）benzotriazole（2b）的氧化，并通过wj-氯过苯甲酸（m -CPBA）处理获得了它们的砜和亚砜。和高碘酸钠。没有分离出衍生自前述化合物的α-碳和N-1原子之间的杂位裂解的化合物。
• Convenient and Stereoselective Synthesis of Symmetrical (E)-Stilbenes via Homocoupling of 1,3-Dibenzylbenzotriazolium Bromides
  作者：Xiaohui Xiao、Daqin Lin、Shuitian Tong、Hong Luo、Yinfeng He、Hailan Mo

  DOI：10.1055/s-0030-1260814

  日期：2011.7

  Using NaH as the base and DMSO as the solvent, a series of symmetric (E)-stilbenes were prepared in good yields via the ­homocoupling of 1,3-dibenzylbenzotriazolium bromides at room temperature.

  以 NaH 为碱基，DMSO 为溶剂，在室温下通过 1,3-二苄基苯并三唑溴化物的均偶联反应制备了一系列对称 (E)- 二苯乙烯，收率良好。
• Metal-free, highly efficient organocatalytic amination of benzylic C–H bonds
  作者：Qicai Xue、Jin Xie、Huamin Li、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c3cc41558a

  日期：——

  A new synthetic approach toward direct C–N bond formation through sp3 C–H activation has been developed under metal-free conditions. Both primary and secondary benzylic C–H substrates could react smoothly with various amines to give only mono-amination products with good to excellent yields.

  在无金属条件下,已开发出一种通过sp3 C-H活化实现直接C-N键形成的新型合成方法。初级和次级苄基C-H底物都能与各种胺类发生反应,只生成单胺化产物,产率从良好到优秀。
• TBHP/I2-Promoted Oxidative Coupling of Azoles with Benzyl Compounds via Cleavage of Nonactivated C(sp3)-H Bonds under Solvent-Free Conditions
  作者：Baohua Chen、Xiang Liu、Guiqin Yu、Jihui Li、Dong Wang、Yongxin Chen、Keqin Shi

  DOI：10.1055/s-0033-1338871

  日期：——

  A novel and efficient TBHP/I 2 -promoted oxidative coupling of azoles with benzyl compounds via cleavage of nonactivated C(sp 3 )–H bonds under metal-free, base-free, and solvent-free conditions for the synthesis of N-alkylated azoles has been developed. The procedure, using I 2 as the catalyst, is a simple, economical, and environmentally friendly protocol, which could be applied to various available

  通过在无金属、无碱和无溶剂条件下裂解未活化的 C(sp 3 )–H 键，一种新型高效的 TBHP/I 2 促进唑类与苄基化合物的氧化偶联，用于合成 N-烷基化唑类被开发出来。该程序使用 I 2 作为催化剂，是一种简单、经济且环保的协议，可以以中等至良好的产率应用于各种可用的基材。