3,4-dimethylphenyl phosphonous dichloride | 75135-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethylphenyl phosphonous dichloride
• 英文别名: Dichlor-(3,4-dimethyl-phenyl)-phosphin；Dichloro-3,4-dimethylphenylphosphane；dichloro-(3,4-dimethylphenyl)phosphane
• CAS: 75135-62-5
• 化学式: C₈H₉Cl₂P
• 分子量: 207.039
• InChiKey: XHZIOCIZYJPPHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2442-1.2460 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethylphenyl phosphonous dichloride 在 氯化锌 anhydrous phosphorus trichloride 、 氮 作用下， 以56.7%的产率得到chlorobis(3,4-dimethylphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl phosphinites and phosphonites

  摘要：

  新型的磷氧化物和膦氧化物的通式为：##STR1## 其中R.sub.2是电子给体取代基，R.sub.1和R.sub.3是电子给体取代基或氢原子，但不能同时为氢原子，或者R.sub.1或R.sub.3与R.sub.2共同形成螺环，R为烷基或环烷基，n和m为整数，每个整数为1或2，且(m+n)等于3，当n为2时，每个芳香环上的取代基可以相同或不同，并且它们可用作丙烯腈二聚反应的催化剂，以主要生成直链C.sub.6二聚体。

  公开号：

  US04238422A1
• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 三氯化磷 作用下， 反应 2.5h， 以95%的产率得到3,4-dimethylphenyl phosphonous dichloride
  参考文献：
  名称：

  直接和新的便捷氧化方法：由芳烃合成取代的芳基膦酸酯

  摘要：

  描述了一种容易的合成方法，该方法可以通过芳基二氯膦与碘的高收率氧化来轻松合成芳基膦酸酯。芳基二氯膦是通过三氯化磷与某些芳族化合物在各种路易斯酸的存在下反应获得的。首次使用BiCl 3和Bi（OTf）3，在苯甲醚或硫代苯甲醚膦酰化的情况下，首次将三氯化铋用作芳烃直接膦酰化反应中的真正可再生的路易斯酸催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00601-2
• 作为试剂：
  描述：

  三氯化铝 、 三氯化磷 、 邻二甲苯 在 三氯氧磷 、 正戊烷 、 resultant mixture 、 required product 、 3,4-dimethylphenyl phosphonous dichloride 作用下， 25.0~80.0 ℃ 、889.26 Pa 条件下， 反应 4.0h， 生成 3,4-dimethylphenyl phosphonous dichloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl phosphinites and phosphonites

  摘要：

  新型磷氢酸酯和磷酸酯的通式为：##STR1## 其中R.sub.2是电子给体取代基，R.sub.1和R.sub.3是电子给体取代基或氢原子，但不能都是氢原子，或者R.sub.1或R.sub.3与R.sub.2形成融合的脂环烷基，R是烷基或环烷基，n和m是整数，每个整数都是1或2，且（m+n）等于3，当n为2时，每个芳香环上的取代基可以相同或不同，其作为催化剂用于丙烯腈二聚反应，主要产生直链C.sub.6二聚体。

  公开号：

  US04238422A1

文献信息

• Process for the preparation of phenyl- and thienyl-chlorophosphane
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04632995A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  Organic chlorophosphanes of the formula II ##STR1## in which R.sup.1 =an aromatic or heterocyclic radical and R.sup.2 =an aliphatic radical or Cl are prepared by reacting organic phosphorus oxychlorides of the formula I ##STR2## in which R.sup.1 and R.sup.2 have the meaning mentioned above with triphenylphosphane (C.sub.6 H.sub.5).sub.3 P at an elevated temperature. The organic chlorophosphanes II are, in the main, intermediates in various specialized fields, such as the pharmaceuticals, plant protection, dyestuffs and polymers sectors.

  式II中的有机氯代膦化合物 ##STR1## 其中R.sup.1 =芳基或杂环基，R.sup.2 =脂肪基或Cl，通过在高温下将式I中的有机磷酸氯酯与三苯基膦(C.sub.6 H.sub.5).sub.3 P反应制备而成，其中R.sup.1和R.sup.2具有上述所述的含义。这些有机氯代膦化合物II主要是各种专业领域的中间体，例如制药、植物保护、染料和聚合物等领域。
• Verfahren zur Herstellung organischer Chlorphosphane
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0122587A2

  公开（公告）日：1984-10-24

  Organische Chlorphosphane der Formel II worin R1 = aromatischer oder heterocyclischer Rest, und R2 = aliphatischer Rest oder Cl werden hergestellt durch Umsetzung organischer Phosphor-oxychloride der Formel I worin R1 und R2 die vorerwähnte Bedeutung besitzen, mit Triphenylphosphan (C6H5)3P bei erhöhter Temperatur. Die organischen Chlorphosphane II sind hauptsächlich Zwischenprodukte auf verschiedenen Sachgebieten wie dem Pharma-, Pflanzenschutz-, Farbstoff- und Polymeren-Sektor.

  式 II 的有机氯膦 其中 R1 = 芳族或杂环基，R2 = 脂肪族基或 Cl 通过式 I 的有机氯氧化磷（其中 R1 和 R2 具有上述含义）与三苯基磷反应制备而成。 其中 R1 和 R2 具有上述含义）与三苯基膦 (C6H5)3P 在高温下反应制备而成。有机氯膦烷 II 主要是制药、作物保护、染料和聚合物等各个领域的中间体。
• Senderikhin, A. I.; Dogadina, A. V.; Ionin, B. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 7, p. 1483 - 1484
  作者：Senderikhin, A. I.、Dogadina, A. V.、Ionin, B. I.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• SENDERIXIN, A. I.;DOGADINA, A. V.;IONIN, B. I.;PETROV, A. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 7, 1662-1663
  作者：SENDERIXIN, A. I.、DOGADINA, A. V.、IONIN, B. I.、PETROV, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4632995A
  申请人：——

  公开号：US4632995A

  公开（公告）日：1986-12-30