3-(4-methylsulfanyl-trans-styryl)-5-trichloromethyl-[1,2,4]oxadiazole | 36166-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methylsulfanyl-trans-styryl)-5-trichloromethyl-[1,2,4]oxadiazole
• 英文别名: trans-3-p-methylthiostyryl-5-trichloromethyl-1,2,4-oxadiazole；3-[(E)-2-(4-methylsulfanylphenyl)ethenyl]-5-(trichloromethyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 36166-28-6
• 化学式: C₁₂H₉Cl₃N₂OS
• 分子量: 335.641
• InChiKey: YHRLWPCUTBGQGJ-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylsulfanyl-trans-styryl)-5-trichloromethyl-[1,2,4]oxadiazole 在 过氧乙酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以74%的产率得到3-(4-methanesulfonyl-trans-styryl)-5-trichloromethyl-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole and oxadiazoline derivatives

  摘要：

  描述了一种新的化合物，其化学式为##STR1##其中E是从以下组中选择的残基：##STR2##其中R"是从氨基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.1 -C.sub.5烷氧基或C.sub.1 -C.sub.5烷硫基或至少一个卤原子取代的C.sub.1 -C.sub.5烷基；和氢；其中R.sup.1和R.sup.2分别从氢、卤素、甲基和乙基中选择；R'是选择的取代苯基，当R"不是氢时，以及苯基、噻吩基和取代苯基和噻吩基，当R"是氢时。这些化合物在控制寄生虫方面具有用途。其中一些化合物具有抗微生物特性。

  公开号：

  US04012377A1
• 作为产物：
  描述：

  p-Methylthiocinnamamid-oxim 、 三氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以71%的产率得到3-(4-methylsulfanyl-trans-styryl)-5-trichloromethyl-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole and oxadiazoline derivatives

  摘要：

  描述了一种新的化合物，其化学式为##STR1##其中E是从以下组中选择的残基：##STR2##其中R"是从氨基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.1 -C.sub.5烷氧基或C.sub.1 -C.sub.5烷硫基或至少一个卤原子取代的C.sub.1 -C.sub.5烷基；和氢；其中R.sup.1和R.sup.2分别从氢、卤素、甲基和乙基中选择；R'是选择的取代苯基，当R"不是氢时，以及苯基、噻吩基和取代苯基和噻吩基，当R"是氢时。这些化合物在控制寄生虫方面具有用途。其中一些化合物具有抗微生物特性。

  公开号：

  US04012377A1

文献信息

• US4012377A
  申请人：——

  公开号：US4012377A

  公开（公告）日：1977-03-15
• Oxadiazole and oxadiazoline derivatives
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04012377A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  There are described new compounds of formula ##STR1## in which E is selected from the group consisting of residues of formula ##STR2## in which R" is selected from the group consisting of amino, vinyl, allyl, ethynyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, or C.sub.1 -C.sub.5 alkylthio or a C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group susbstituted by at least one halogen atom; and hydrogen; in which R.sup.1 and R.sup.2 are each selected from the group consisting of hydrogen, halogen, methyl and ethyl; and R' is selected from substituted phenyl when R" is other than hydrogen, and phenyl, thienyl and substituted phenyl and thienyl when R" is hydrogen. The compounds are useful in the control of parasites. Certain of the compounds have antimicrobial properties.

  描述了一种新的化合物，其化学式为##STR1##其中E是从以下组中选择的残基：##STR2##其中R"是从氨基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.1 -C.sub.5烷氧基或C.sub.1 -C.sub.5烷硫基或至少一个卤原子取代的C.sub.1 -C.sub.5烷基；和氢；其中R.sup.1和R.sup.2分别从氢、卤素、甲基和乙基中选择；R'是选择的取代苯基，当R"不是氢时，以及苯基、噻吩基和取代苯基和噻吩基，当R"是氢时。这些化合物在控制寄生虫方面具有用途。其中一些化合物具有抗微生物特性。