di-n-butyltin(ethoxy)ethanesulfonate | 916659-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: di-n-butyltin(ethoxy)ethanesulfonate
• 英文别名: n-Bu2Sn(OEt)OS(O)2Et
• CAS: 916659-71-7
• 化学式: C₁₂H₂₈O₄SSn
• 分子量: 387.128
• InChiKey: NWIOBVUYTOJVIZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  353.1±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基膦酸 、 di-n-butyltin(ethoxy)ethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [n-Bu2Sn(OS(O)2Et)OP(O)(OH)Me]n
  参考文献：
  名称：

  扩大二乙基/二正丙基亚硫酸盐中以硫为中心的Arbuzov重排的范围，用于合成混合配体二正丁基锡烷磺酸盐。

  摘要：

  在等摩尔量的烷基碘的存在下，二正丁基氧化锡与亚乙基二/二正丙基亚硫酸盐之间的一锅反应通过以硫为中心的Arbuzov重排进行，从而得到相应的二正丁基锡（烷氧基）链烷磺酸盐n-Bu2Sn（OR'）OS（O）2R [R = R'= Et（1），n-Pr（2）; R = Me，R'= Et（3），n-Pr（4）]。化合物1和3与甲基膦酸在温和的条件下反应，分别生成[n-Bu2Sn（OS（O）2R）OP（O）（OH）Me] n [R分别为Et（5），Me（6）] 。

  DOI：

  10.1021/ic061377u
• 作为产物：
  描述：

  亚硫酸二乙酯 、 二正丁基氧化锡 、 碘乙烷 以 not given 为溶剂， 生成 di-n-butyltin(ethoxy)ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  扩大二乙基/二正丙基亚硫酸盐中以硫为中心的Arbuzov重排的范围，用于合成混合配体二正丁基锡烷磺酸盐。

  摘要：

  在等摩尔量的烷基碘的存在下，二正丁基氧化锡与亚乙基二/二正丙基亚硫酸盐之间的一锅反应通过以硫为中心的Arbuzov重排进行，从而得到相应的二正丁基锡（烷氧基）链烷磺酸盐n-Bu2Sn（OR'）OS（O）2R [R = R'= Et（1），n-Pr（2）; R = Me，R'= Et（3），n-Pr（4）]。化合物1和3与甲基膦酸在温和的条件下反应，分别生成[n-Bu2Sn（OS（O）2R）OP（O）（OH）Me] n [R分别为Et（5），Me（6）] 。

  DOI：

  10.1021/ic061377u

文献信息

• Synthesis, characterization and structural studies of mixed-ligand di-n-butyltin alkanesulfonate derivatives, [n-Bu2Sn(X)OS(O)2R]2 [R=Et, n-Pr; X=acac, 4-OMe–O2CC9H5N-2, O2CC9H6N-2, O2CC9H6N-1]
  作者：Ravi Shankar、Atul Pratap Singh、Geeta Hundal、Raymond J. Butcher

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.08.045

  日期：2007.12

  A number of stable mixed-ligand di-n-butyltin alkanesulfonates, [n-Bu2Sn(acac)OS(O)(2)R](2) [R = Et (1), n-Pr (2)] as well as [n-Bu2Sn(X)OS(O)(2)Et](2) [X = 4-OMC-O2CC9H5N-2 (3), O2CC9H6N-2 (4), O2CC9H6N-1 (5) bearing a chelating co-ligand have been synthesized by reacting equimolar quantities of n-Bu2Sn(OR)OS(O)(2)R (R = Et (1a) or n-Pr (1b)) with acetylacetone or 4-methoxy-2-quinoline/2-quinoline/1-isoquinoline carboxylic acid in dichloromethane/acetonitrile under mild conditions (rt, 10-12 h). The crystal structures of 1-3 reveal dimeric structural motif in each case by virtue of bridging bidentate mode of the ethane/propanesulfonate groups with distorted. octahedral geometry around the tin atoms. The bonding between tin and the alkanesulfonate groups is largely covalent (2.2-2.3 angstrom) irrespective of the nature of the co-ligand. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Expanding the Scope of Sulfur-Centered Arbuzov Rearrangement in Diethyl/Di-<i>n</i>-propyl Sulfite for the Synthesis of Mixed-Ligand Di-<i>n</i>-butyltin Alkanesulfonates
  作者：Ravi Shankar、Atul Pratap Singh、Shailesh Upreti

  DOI：10.1021/ic061377u

  日期：2006.11.1

  A one-pot reaction between di-n-butyltin oxide and diethyl/di-n-propyl sulfite in the presence of an equimolar amount of alkyl iodide proceeds via sulfur-centered Arbuzov rearrangement to afford the corresponding di-n-butyltin (alkoxy)alkanesulfonates n-Bu2Sn(OR')OS(O)2R [R = R' = Et (1), n-Pr (2); R = Me, R' = Et (3), n-Pr (4)]. The compounds 1 and 3 react with methylphosphonic acid under mild conditions

  在等摩尔量的烷基碘的存在下，二正丁基氧化锡与亚乙基二/二正丙基亚硫酸盐之间的一锅反应通过以硫为中心的Arbuzov重排进行，从而得到相应的二正丁基锡（烷氧基）链烷磺酸盐n-Bu2Sn（OR'）OS（O）2R [R = R'= Et（1），n-Pr（2）; R = Me，R'= Et（3），n-Pr（4）]。化合物1和3与甲基膦酸在温和的条件下反应，分别生成[n-Bu2Sn（OS（O）2R）OP（O）（OH）Me] n [R分别为Et（5），Me（6）] 。