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6-Methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid | 193400-55-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
英文别名
6-Methylthieno[2,3-B]pyridine-2-carboxylic acid
6-Methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid化学式
CAS
193400-55-4
化学式
C9H7NO2S
mdl
——
分子量
193.226
InChiKey
DYGVARGSALMHFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid氯甲酸异丁酯三乙胺 作用下, 以 ice-water 、 丙酮 为溶剂, 生成 6-Methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid azide
    参考文献:
    名称:
    Pyrido-fused thienyl- and furanyl-oxazolidinones
    摘要:
    本发明涉及新的吡啶并噻吩基和呋喃基噁唑烷酮,其制备方法及其用作药物,特别是作为抗菌药物。
    公开号:
    US05827857A1
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 6-methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 氢氧化钾溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂, 以18.6 g (87%)的产率得到6-Methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Pyrido-fused thienyl- and furanyl-oxazolidinones
    摘要:
    本发明涉及新的吡啶并噻吩基和呋喃基噁唑烷酮,其制备方法及其用作药物,特别是作为抗菌药物。
    公开号:
    US05827857A1
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文献信息

  • Pyrido-annellierte Thienyl- und Furanyl-Oxazolidinone
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0785200A2
    公开(公告)日:1997-07-23
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue Pyrido-annellierte Thienyl- und Furanyl-Oxazolidinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antibakterielle Arzneimittel.
    本发明涉及新型吡啶annellated噻吩基和呋喃基噁唑烷酮、其制备工艺及其作为药物的用途,特别是作为抗菌药物的用途。
  • US5827857A
    申请人:——
    公开号:US5827857A
    公开(公告)日:1998-10-27
  • Pyrido-fused thienyl- and furanyl-oxazolidinones
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05827857A1
    公开(公告)日:1998-10-27
    The present invention relates to new pyrido-fused thienyl- and furanyl-oxazolidinones, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular as antibacterial medicaments.
    本发明涉及新的吡啶并噻吩基和呋喃基噁唑烷酮,其制备方法及其用作药物,特别是作为抗菌药物。
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