lithium benzenetellurolate | 52251-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium benzenetellurolate
• 英文别名: lithium phenyltellurolate；Lithium tellurophenoxide；phenyltellanyllithium
• CAS: 52251-60-2
• 化学式: C₆H₅LiTe
• 分子量: 211.647
• InChiKey: LQCNLLFIIJIRKM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium benzenetellurolate 在 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 生成 联苯二碲
  参考文献：
  名称：

  Zn（tmeda）bis（aryltellurolato）的合成，结构及其容易的硫属特异性配体交换反应

  摘要：

  Zn（tmeda）Br 2（其中tmeda表示N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）的厌氧处理，用Na（TeAr），芳基碲酸钠在乙醇中按1：2的化学计量法处理导致形成高度空气敏感的Zn（TMEDA）（TEAR）2（1 - 3），而以1：1的化学计量得到的Zn（TMEDA）溴（泪液）（4）。晶体学显示所有配合物均为单体，具有四个键合的中心锌原子键合至tmeda和两个TeAr，或一个TeAr和Br配体。在溶液中混合两种对称取代的Zn（tmeda）（TeAr）2络合物后，125Te NMR显示容易进行配体交换，提供Zn（tmeda）（TeAr）（TeAr'）。此外，在混合对称的Zn（tmeda）（TeAr）2配合物和（TeAr'）2时形成Zn（tmeda）（TeAr）（TeAr'）配合物。锌配合物的不稳定性在配位体取代反应中得到了充分利用，其中用Zn（tmeda）（TeAr）2处理SnCl 4可以

  DOI：

  10.1002/zaac.201800302
• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 在 碲化氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 lithium benzenetellurolate
  参考文献：
  名称：

  Zn（tmeda）bis（aryltellurolato）的合成，结构及其容易的硫属特异性配体交换反应

  摘要：

  Zn（tmeda）Br 2（其中tmeda表示N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）的厌氧处理，用Na（TeAr），芳基碲酸钠在乙醇中按1：2的化学计量法处理导致形成高度空气敏感的Zn（TMEDA）（TEAR）2（1 - 3），而以1：1的化学计量得到的Zn（TMEDA）溴（泪液）（4）。晶体学显示所有配合物均为单体，具有四个键合的中心锌原子键合至tmeda和两个TeAr，或一个TeAr和Br配体。在溶液中混合两种对称取代的Zn（tmeda）（TeAr）2络合物后，125Te NMR显示容易进行配体交换，提供Zn（tmeda）（TeAr）（TeAr'）。此外，在混合对称的Zn（tmeda）（TeAr）2配合物和（TeAr'）2时形成Zn（tmeda）（TeAr）（TeAr'）配合物。锌配合物的不稳定性在配位体取代反应中得到了充分利用，其中用Zn（tmeda）（TeAr）2处理SnCl 4可以

  DOI：

  10.1002/zaac.201800302

文献信息

• Electrotelluration:  A New Approach to Tri- and Tetrasubstituted Alkenes
  作者：Joseph P. Marino、Hanh Nho Nguyen

  DOI：10.1021/jo0110146

  日期：2002.9.1

  described in which a Michael addition of an alkyl or aryl tellurolate anion occurs onto an activated alkyne with subsequent trapping of a vinyl anion with electrophiles (aldehydes and ketones) other than a proton. This process provides an efficient regio- and stereospecific route to tri- and tetrasubstituted alkenes. Methodologically significant examples of this chemistry were studied in which aryl and alkyl

  描述了一种新颖的电遥测方法，其中烷基或芳基碲酸根阴离子的迈克尔加成发生在活化的炔上，随后用质子以外的亲电子试剂（醛和酮）捕获乙烯基阴离子。该方法为三和四取代的烯烃提供了有效的区域和立体有择途径。研究了该化学方法学上的重要实例，其中在迈克尔反应中将芳基和烷基碲酸根阴离子添加到ω-酮炔基酯中，初始乙烯基阴离子被内部醛分子内捕获。反应中心被不同长度的烷基链束缚，以适度到良好的产率形成高度官能化的五，六，七和八元环。
• The synthesis of some alkyltelluride-manganese(I) complexes, and an assessment of their suitability for MOCVD applications
  作者：Andrew P. Coleman、Ron S. Dickson、Glen B. Deacon、Gary D. Fallon、Mingzhe Ke、Katherine McGregor、Bruce O. West

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80261-2

  日期：1994.4

  RMn(CO)5 (R = Me, PhCH2) and TePR′3 (R′ = Me, Et) result in Te insertion accompanied by CO substitution to produce RTeMn(CO)3(PR′3)2 complexes. These complexes are formed by initial substitution to give RMn(CO)3(PR′3)2 followed by Te insertion. The crystal structure of the complex with R = PhCH2 and R′ = Et has been determined from X-ray diffraction data. Crystal data: C22H37O3P2MnTe; M = 594.0; P, a = 9

  碲不会直接插入RMn（CO）5（R = Me或PhCH 2）的MnC键中。然而，RMN（CO）之间的反应5（R = Me中，物理信道2）和特尔' 3伴随着CO取代（R'=甲基，乙基）结果在碲插入以产生RTeMn（CO）3（PR' 3）2复合体。这些配合物通过初始置换形成，得到RMN（CO）3（PR' 3）2，接着碲插入。由X射线衍射数据确定了R ＝ PhCH 2且R′＝ Et的配合物的晶体结构。晶体数据：C 22 H 37O 3 P 2 MnTe; M = 594.0；P，a = 9.263（2），b = 14.650（5），c = 20.265（7）Å，α= 91.27（3），β= 90.67（2），γ= 103.96（2）°，U = 2667.7（ 14）一种3 ; d计算值= 1.479（Ž = 4），d MEAS = 1.480（5）毫克米-3，μ=1.687毫米-1为钼ķ α辐射（λ=
• Pentamethylcyclopentadienyl Ruthenium Complexes with Sulfur- and Selenium-Donor Ligands
  作者：Qian-Feng Zhang、Florence K. M. Cheung、Wai-Yeung Wong、Ian D. Williams、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1021/om010054x

  日期：2001.8.1

  Treatment of [Cp*Ru(NO)Cl2] (Cp* = η5-C5Me5) with NaQAr or LiQAr (Q = S, Se, Te; Ar = C6F4H or Ph) affords [Cp*Ru(NO)(QAr)2]. Interactions of [Cp*Ru(NO)(SC6F4H)2] with PR3 (R = Ph or Me) give [Cp*Ru(PR3)2(SC6F4H)] via phosphoraminate intermediates. The crystal structures of [Cp*Ru(NO)(SC6F4H)2] and [Cp*Ru(PMe3)2(SC6F4H)] have been determined. Treatment of [Cp*Ru(MeCN)3][PF6] with HN[SeP(i-Pr)2]2 affords

  的[Cp *的Ru（NO）的Cl治疗2 ]（CP * =η 5 -C 5我5）与NaQAr或LiQAr（Q = S，硒，碲;氩= C 6 ˚F 4 H或PH）得到的[Cp * Ru（NO）（QAr）2 ]。[Cp * Ru（NO）（SC 6 F 4 H）2 ]与PR 3（R = Ph或Me）的相互作用通过磷酰胺化中间体得到[Cp * Ru（PR 3）2（SC 6 F 4 H）]。[Cp * Ru（NO）（SC 6 F 4 H）2 ]和[Cp * Ru（PMe 3）2（SC6 F 4 H）]已确定。的治疗的[Cp *茹（MeCN中）3 ] [PF 6 ]与HN [SEP（我-Pr）2 ] 2次，得到一种新颖的Cp *钌（IV）配合物，混合[Cp *茹η 2 -Se 2 P（我-Pr）2 } η 2 -sep（我-Pr）2 }] [PF 6 ]，其已经通过X射线晶体学。
• Photochemistry of a Tellurosilyl(carbonyl)iron(II) Complex. Generation of a Novel Te–Si–Fe Three-membered Cyclic Intermediate
  作者：Hiroshi Okada、Masaaki Okazaki、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1246/cl.2003.876

  日期：2003.9

  The tellurosilyliron complex Cp*(CO)2FeSiMe2TePh (1) was synthesized by treatment of Cp*(CO)2FeSiMe2Cl with LiTePh. Irradiation of complex 1 and acetone in toluene led to dissociation of a CO ligand and insertion of acetone into the silicon–tellurium bond to afford the five-membered metallacycle Cp*(CO)Feκ2(Si,Te)-Me2SiOCMe2TePh}.

  通过用 LiTePh 处理 Cp*(CO)2FeSiMe2Cl 合成碲甲硅烷基铁络合物 Cp*(CO)2FeSiMe2TePh (1)。络合物 1 和丙酮在甲苯中的辐照导致 CO 配体解离，并将丙酮插入硅-碲键中，得到五元金属环 Cp*(CO)Feκ2(Si,Te)-Me2SiOCMe2TePh}。
• Electrolytic partial fluorination of organic compounds. X. Selective anodic fluorination of organic tellurium compounds
  作者：Toshio Fuchigami、Toshiyasu Fujita、Akinori Konno

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73137-6

  日期：1994.6

  organic tellurium compounds was carried out in the presence of fluoride ions and difluorination occurred at the tellurium atom selectively in excellent yields and with high current efficiencies regardless of their structures. This is the first example of anodic fluorination of tellurides and also that of electrosynthesis of hypervalent tellurides.

  各种类型的有机碲化合物的阳极氧化都是在氟离子的存在下进行的，无论其结构如何，碲原子选择性地以优异的收率和高电流效率在碲原子上发生二氟化。这是碲化物阳极氟化的第一个例子，也是高价碲化物电合成的第一个例子。