(E)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-(phenyltelluro)-1-(4-methoxyphenyl)-1-octene | 1415032-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-(phenyltelluro)-1-(4-methoxyphenyl)-1-octene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(E)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-phenyltellanyloct-1-enyl]benzene
• CAS: 1415032-25-5
• 化学式: C₂₁H₁₃F₁₃OTe
• 分子量: 655.913
• InChiKey: RAYYDHADDMQIPG-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟己基碘烷 、 联苯二碲 、 4-乙炔基苯甲醚 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以56%的产率得到(E)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-(phenyltelluro)-1-(4-methoxyphenyl)-1-octene
  参考文献：
  名称：

  碘氟代烷烃和有机二卤化物在光辐照下的结合，对炔烃具有高度选择性的全氟烷基硫属化合物作用

  摘要：

  乙烯基硒化物和碲化物是用于制备乙烯基化合物和羰基化合物的有用的合成中间体。在本文中，我们报道了通过使用杂原子混合体系，即（PhSe）2 / R f I和（PhTe）2 / R f I，在光辐照下，对末端炔烃进行高度选择性的全氟烷基硒化和脱乙酰。当芳族炔烃的反应和共轭烯炔与碳酸二苯联硒化物和全氟烷基碘化物在三氟甲苯（BTF）作为溶剂通过照射氙灯通过派热克斯传导（hν＞ 300nm），炔的新型全氟烷基硒化在区域和立体上发生，以高收率得到1-（全氟烷基）-2-（苯基硒代）烯烃。可以将类似的方法应用于芳族炔烃的光诱导全氟烷基碲化反应，并将全氟烷基和苯基碲基团区域选择性地和立体选择性地引入炔烃的末端和内部位置。由于全氟烷基（氟）基团使得可以通过氟/有机/水萃取技术容易地分离产物，因此所获得的全氟烷基硒代和芳构化产物有望用作合成中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.026