摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-(phenyltelluro)-1-(4-methoxyphenyl)-1-octene | 1415032-25-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-(phenyltelluro)-1-(4-methoxyphenyl)-1-octene
英文别名
1-methoxy-4-[(E)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-phenyltellanyloct-1-enyl]benzene
(E)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-(phenyltelluro)-1-(4-methoxyphenyl)-1-octene化学式
CAS
1415032-25-5
化学式
C21H13F13OTe
mdl
——
分子量
655.913
InChiKey
RAYYDHADDMQIPG-RVDMUPIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    全氟己基碘烷联苯二碲4-乙炔基苯甲醚氘代乙腈 为溶剂, 反应 13.0h, 以56%的产率得到(E)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-(phenyltelluro)-1-(4-methoxyphenyl)-1-octene
    参考文献:
    名称:
    碘氟代烷烃和有机二卤化物在光辐照下的结合,对炔烃具有高度选择性的全氟烷基硫属化合物作用
    摘要:
    乙烯基硒化物和碲化物是用于制备乙烯基化合物和羰基化合物的有用的合成中间体。在本文中,我们报道了通过使用杂原子混合体系,即(PhSe)2 / R f I和(PhTe)2 / R f I,在光辐照下,对末端炔烃进行高度选择性的全氟烷基硒化和脱乙酰。当芳族炔烃的反应和共轭烯炔与碳酸二苯联硒化物和全氟烷基碘化物在三氟甲苯(BTF)作为溶剂通过照射氙灯通过派热克斯传导(hν> 300nm),炔的新型全氟烷基硒化在区域和立体上发生,以高收率得到1-(全氟烷基)-2-(苯基硒代)烯烃。可以将类似的方法应用于芳族炔烃的光诱导全氟烷基碲化反应,并将全氟烷基和苯基碲基团区域选择性地和立体选择性地引入炔烃的末端和内部位置。由于全氟烷基(氟)基团使得可以通过氟/有机/水萃取技术容易地分离产物,因此所获得的全氟烷基硒代和芳构化产物有望用作合成中间体。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.09.026
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Highly selective perfluoroalkylchalcogenation of alkynes by the combination of iodoperfluoroalkanes and organic dichalcogenides upon photoirradiation
    作者:Taichi Tamai、Akihiro Nomoto、Kaname Tsuchii、Yoshiaki Minamida、Takenori Mitamura、Motohiro Sonoda、Akiya Ogawa
    DOI:10.1016/j.tet.2012.09.026
    日期:2012.12
    Vinylic selenides and tellurides are useful synthetic intermediates for preparation of vinylic compounds and carbonyl compounds. Herein we report highly selective perfluoroalkylselenation and -telluration of terminal alkynes by using heteroatom mixed systems, i.e., (PhSe)2/RfI and (PhTe)2/RfI, upon photoirradiation. When the reaction of aromatic alkynes and conjugated enynes with diphenyl diselenide
    乙烯基硒化物和碲化物是用于制备乙烯基化合物和羰基化合物的有用的合成中间体。在本文中,我们报道了通过使用杂原子混合体系,即(PhSe)2 / R f I和(PhTe)2 / R f I,在光辐照下,对末端炔烃进行高度选择性的全氟烷基硒化和脱乙酰。当芳族炔烃的反应和共轭烯炔与碳酸二苯联硒化物和全氟烷基碘化物在三氟甲苯(BTF)作为溶剂通过照射氙灯通过派热克斯传导(hν> 300nm),炔的新型全氟烷基硒化在区域和立体上发生,以高收率得到1-(全氟烷基)-2-(苯基硒代)烯烃。可以将类似的方法应用于芳族炔烃的光诱导全氟烷基碲化反应,并将全氟烷基和苯基碲基团区域选择性地和立体选择性地引入炔烃的末端和内部位置。由于全氟烷基(氟)基团使得可以通过氟/有机/水萃取技术容易地分离产物,因此所获得的全氟烷基硒代和芳构化产物有望用作合成中间体。
查看更多