butyl(tellurophenyl)acetylene | 133628-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl(tellurophenyl)acetylene
• 英文别名: Hex-1-ynyltellanylbenzene
• CAS: 133628-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₄Te
• 分子量: 285.843
• InChiKey: UOYAHJOTBIZNFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl(tellurophenyl)acetylene 在 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-1-phenylsulfanylhex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Cai, Mingzhong; Chen, Junmin, Journal of Chemical Research, 2006, # 1, p. 22 - 23

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 、 1-己炔 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以92%的产率得到butyl(tellurophenyl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  Short and efficient preparation of alkynyl selenides, sulfides and tellurides from terminal alkynes

  摘要：

  Diphenyl diselenide reacts with terminal alkynes at room temperature in DMSO in the presence of catalytic amounts of copper iodide to give good to excellent yields of alkynyl phenyl selenides. The reaction occurs under neutral conditions and the solvent acts as the oxidant. Diphenyl disulfide and ditelluride undergo the analogous reaction, but require the presence of a weak inorganic base. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.042

文献信息

• Regioselective Synthesis of Heteroatom-Functionalized Cyclobutene-triflones and Cyclobutenones
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Carlos Lázaro-Milla

  DOI：10.1002/adsc.201700492

  日期：2017.8.7

  synthesis of a vast variety of heteroatom‐containing cyclobutene‐triflones [bis(trifluoromethylsulfonyl)cyclobutenes] and cyclobutenones has been developed starting from heteroatom‐substituted alkynes and a pyridinium salt (a latent Tf2C=CH2 source). This powerful methodology, involving cyclization reactions, allows for the selective preparation of oxygen‐, nitrogen‐, bromine‐, chlorine‐, iodine‐, sulfur‐

  从杂原子取代的炔烃和吡啶鎓盐（潜在的Tf 2 C = CH 2来源）开始，开发了可控制的无金属合成各种杂原子的环丁烯-triflones [双（三氟甲基磺酰基）环丁烯]和环丁烯酮。。这种强大的方法涉及环化反应，可以选择性地制备氧，氮，溴，氯，碘，硫，硒，碲，磷和硅官能化的环丁烯衍生物。
• Stereoselective synthesis of ketene telluroacetals via hydrozirconation of acetylenic tellurides
  作者：Jin Wuk Sung、Chan Pil Park、Jun Mo Gil、Dong Young Oh

  DOI：10.1039/a607232a

  日期：——

  Hydrozirconation of acetylenic tellurides 1 gives organozirconium(IV) complexes 2, which are trapped with tellurenyl iodides to afford ketene telluroacetals 3.

  乙炔基碲化物 1 的氢化锆反应生成有机锆（IV）络合物 2，络合物 2 与碘化碲烯烃反应生成碲乙酸酮 3。
• Synthesis of vinylic tellurides
  作者：M.J. Dabdoub、V.B. Dabdoub、J.V. Comasseto、N. Petragnani

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99537-8

  日期：1986.7
• Cai, Mingzhong; Chan, Junmin, Journal of Chemical Research, 2004, # 12, p. 840 - 842
  作者：Cai, Mingzhong、Chan, Junmin

  DOI：——

  日期：——
• First example of 1,1-bimetalloalkenes of tellurium and zirconium: Application for stereoselective preparation of (Z)-α-organotelluro-α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Jin Wuk Sung、Won Bum Jang、Dong Young Oh

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01711-x

  日期：1996.10

  Hydrozirconation of acetylenic tellurides 1 affords the first examples of 1,1-bimetalloalkenes of tellurium and zirconium 2. Intermediates 2 are reacted with acyl halides to obtain (Z)-alpha-organotelluro- alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds 4 via Zr-Cu transmetallation. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd